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        公務員期刊網(wǎng) 精選范文 仙劍詩集范文

        仙劍詩集精選(九篇)

        前言:一篇好文章的誕生,需要你不斷地搜集資料、整理思路,本站小編為你收集了豐富的仙劍詩集主題范文,僅供參考,歡迎閱讀并收藏。

        仙劍詩集

        第1篇:仙劍詩集范文

        1、先熱鍋,鍋里什么都不放,把鍋燒燙,加入一點點油,再放入一點點鹽。

        2、把雞蛋打入鍋里,這時雖然是冷油但是鍋的溫度是很高的,所以關小火。

        3、一分鐘之后當?shù)鞍子悬c凝固時,往雞蛋上灑兩勺熱水,蓋上鍋蓋。

        第2篇:仙劍詩集范文

        小間距LED商用顯示一體機產(chǎn)品則不時混跡其中,逐漸顯現(xiàn)崢嶸。包括利亞德、聯(lián)建光電、藍碩科技等業(yè)內領先企業(yè)均推出了相關小間距LED商用顯示一體機產(chǎn)品。

        規(guī)模化生產(chǎn)是必由之路

        從概念上來講,小間距LED商用顯示一體機區(qū)別于LED拼接大屏,故名思議就是封裝完成,具有固定尺寸,顯示功能完備的LED顯示系統(tǒng)。更形象一點地講,小間距LED商用顯示一體機與一臺商用液晶電視沒有區(qū)別,只是其發(fā)光體為LED顆粒而已。

        為了追求面板切割利用率的最大化和良品率,市面上的液晶單元往往有相對固定、統(tǒng)一的尺寸標準,而對于小間距LED商用顯示一體機而言,由于LED發(fā)光顆粒的大小以及封裝工藝的原因,則沒有這種限制。

        那么,小間距LED商用顯示一體機以固定尺寸形態(tài)出現(xiàn)的意義在哪呢?

        首先,從封裝工藝來看,小間距LED顯示器產(chǎn)品甚至要比液晶顯示由面板到整機的組裝工藝難度還要大,這就一定程度上限制了LED顯示產(chǎn)品生產(chǎn)和組裝的技術門檻,并不利于該類型產(chǎn)品規(guī)模化生產(chǎn)和降低成本,一體機的出現(xiàn)符合包括廠商和集成商在內的產(chǎn)業(yè)鏈的共同利益。

        其次,從應用場景來看,小間距LED商用顯示一體機與大尺寸LED拼接墻應用場景可以說既相互重疊,又有很大的不同。目前,小間距LED拼接墻的成本與LCD甚至DLP相比都不占優(yōu)勢,尤其是在較小顯示尺寸的情況下,小間距LED顯示高成本的劣勢就顯露無遺。如果按照客戶的實際應用場景或客戶的個性化需求進行量身定做,成本方面的問題將愈加凸顯,小間距LED在其他方面的優(yōu)勢也就蕩然無存。因此,提供可選的固定尺寸供客戶選擇,就成為了小間距LED在較小尺寸應用場景下的理想選擇。

        最后,從使用的便捷性方面來看,小間距LED一體機省去了眾多處理、融合等設備的購置環(huán)節(jié)和操作環(huán)節(jié),用戶在項目立項之初,較容易接受更加簡單的概念;同時,在使用過程中,就好比看電視一般得心應手,可以減少很多的售后維護問題,從而節(jié)省成本。

        任何一個行業(yè)要發(fā)展壯大,規(guī)模化生產(chǎn)是必由之路。小間距LED商用顯示一體機的量產(chǎn),無論是從生產(chǎn)成本上,還是運輸環(huán)節(jié),以及安裝維護和使用方面,都具有顯而易見的優(yōu)勢。

        業(yè)界強強聯(lián)手,搶灘大尺寸LED顯示器市場

        年初,利亞德光電股份有限公司與飛生(上海)電子貿(mào)易有限公司在廣州簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議,飛生電子授權利亞德光電股份有限公司成為飛利浦大尺寸小間距LED顯示器全國總,雙方將充分挖掘和整合各自領域的優(yōu)勢資源共同拓展大尺寸小間距LED顯示器市場。

        據(jù)悉,飛生電子委托利亞德生產(chǎn)的飛利浦大尺寸小間距LED顯示器,已成功實現(xiàn)量產(chǎn)并投入市場。本次攜手則預示著雙方聯(lián)手發(fā)力掘金日漸火爆的LED室內小間距顯示市場,這對于雙方進一步強化LED領創(chuàng)者的行業(yè)地位具有重要意義。

        談及與飛生電子的合作,利亞德光電股份有限公司董事長李軍表示,利亞德將成為飛生電子的飛利浦大尺寸小間距LED顯示器的唯一全國總,可以通過營銷和銷售飛利浦大尺寸小間距LED顯示器,為利亞德小間距LED電視開拓更大的市場空間。

        飛生(上海)電子貿(mào)易有限公司商用顯示總經(jīng)理任敬順認為,“雙方的戰(zhàn)略合作將大尺寸LED小間距顯示器產(chǎn)品填補到飛利浦顯示產(chǎn)品線,取代背投拼接等占領室內高端拼接顯示市場,有利于進一步提升大尺寸小間距LED顯示器產(chǎn)品的市場占有率。”

        就在雙方簽署合作協(xié)議不久,當月,飛利浦商用顯示器部門成功完成了首例超大尺寸LED商用顯示器的項目實施工作,兩塊144英寸超大尺寸LED商用顯示器應用于北京寶之谷國際農(nóng)業(yè)科技示范園報告廳。據(jù)介紹,兩塊LED大屏,一塊用于補充顯示發(fā)言人的頭像;另一塊用于顯示重要文字、圖表等,是所有參會人員看清發(fā)言人及報告內容不可缺少的顯示手段。

        這一項目的完成,對飛利浦商用顯示器意義非常重大:首先,這是飛利浦大尺寸LED產(chǎn)品的第一單,代表飛利浦正式進軍小間距LED領域,具有里程碑式的意義;其次,通過這個項目,飛利浦商用顯示器理順了工廠、總代、分銷商、集成商、終端客戶整條供應鏈,為后續(xù)項目開展奠定基礎;最后,為配合客戶的定制化需求,該項目也是業(yè)界首次實現(xiàn)用旋轉支架吊裝施工并成功安裝144英寸以上超大尺寸LED電視,在技術上取得了突破。

        小間距LED進軍數(shù)字告示市場利器

        除了飛生和利亞德之外,其他廠商在發(fā)展小間距LED商用顯示一體機方面也動作頻頻。實際上,早在去年的上海數(shù)字標牌展,聯(lián)建光電和藍碩科技就分別展示了各自的小間距LED商用顯示一體機系統(tǒng),可以說十分看好這一類型產(chǎn)品在數(shù)字告示市場的發(fā)展?jié)摿Α?/p>

        同樣可以作為類比,小間距LED商用顯示一體機與傳統(tǒng)意義上我們認識的數(shù)字告示一體機產(chǎn)品一樣,只是顯示手段上的區(qū)別。而我們可以注意到,在數(shù)字告示的發(fā)展迭代中,由分體式產(chǎn)品向一體機產(chǎn)品轉變已經(jīng)非常明顯,現(xiàn)在我們在數(shù)字標牌展會上能看到的產(chǎn)品也幾乎都是一體機產(chǎn)品了。

        第3篇:仙劍詩集范文

        [關鍵詞] 藥品檢驗;縣級;現(xiàn)狀;建議

        [中圖分類號] R917 [文獻標識碼] C [文章編號] 1673-9701(2011)33-107-02

        2007年3月我所順利通過河南省質量技術監(jiān)督局組織的實驗室計量認證,取得了藥品合法檢驗資格。依法開展藥品18項檢驗,并出具具有法律效力的藥品檢驗報告書,是我市藥品監(jiān)督管理部門實施行政處罰的重要依據(jù)。現(xiàn)對2009年和2010年檢驗的448批次藥品的檢驗結果進行分析并提出本人對縣級藥檢工作的建議。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        藥品樣品是2009年1月~2010年12月我局藥品稽查大隊抽檢的448批次藥品,其中化學藥品130批次,中成藥182批次,中藥材(飲片)136批次。其中抽檢樣品來自藥品批發(fā)企業(yè)25批次,藥品零售企業(yè)104批次,醫(yī)療機構73批次,201家個體診所的246批次。

        1.2 方法

        按照國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的法定檢驗標準開展藥品18項檢驗[1-3]。藥品18項檢驗包括藥品的性狀、化學鑒別、薄層鑒別、顯微鑒別、pH值、相對密度、灰分、水分、浸出物、重(裝)量差異、裝量、可見異物、溶液的顏色、粒度、溶化性、崩解時限、外觀均勻度、雜質。

        2 結果

        藥品18項檢驗中檢出不合格項有藥品性狀、薄層鑒別、雜質、水分、浸出物、灰分、重(裝)量差異、可見異物共8項。其余10項均符合規(guī)定。

        2.1 不合格藥品類別統(tǒng)計

        中藥材不合格率高達66.9%,中成藥19.8%,化學藥為18.5%。見表1。

        2.2 不合格藥品按檢驗項目統(tǒng)計

        藥品不合格的共8項,以中藥材含灰分最高,達79.4%;雜質64.9%。見表2。

        2.3 抽樣單位不合格藥品統(tǒng)計

        從抽樣單位看,越是基層單位不合格率越高,其中個體診所高達44.7%。見表3。

        3 討論

        藥品屬特殊商品,國家對其采購渠道、儲藏及使用都有明確的規(guī)定,導致經(jīng)營和使用不合格藥品的主要原因有以下幾個方面:①藥品購進渠道混亂;②從藥人員法律意識差,對購進藥品核對驗收不認真;③藥品儲藏條件差;④從藥人員素質差,不能正確識別偽劣藥品,如不能識別中藥山藥、石斛、防己的混亂品、偽品,或雜質超標的藥材(飲片),如酸棗仁、山茱萸等;⑤利益驅使或從藥人員吃回扣購進低價質劣的藥品;⑥使用過期失效、霉爛變質藥品;⑦我市農(nóng)村人口多,個體診所多達近千家,監(jiān)督抽樣達不到全覆蓋。如地市級藥品快速檢測車每年來我市檢查一次還不能做到全覆蓋,個體診所醫(yī)生存在不一定被抽檢和被處罰的僥幸心理;⑧縣級藥檢所藥品檢驗項目僅限上述18項,有的檢驗項目如含量測定不能做,部分化學藥品往往是化學鑒別呈正反應但含量卻偏低,這樣就使這類不合格藥品漏網(wǎng);⑨中藥顆粒劑(供配方用)已廣泛使用,其檢驗標準尚不統(tǒng)一完善,造成監(jiān)督檢驗空白;⑩藥品造假的手段和方式不斷翻新,基層藥品檢驗設施及檢驗技術不能鑒別造假程度較高的假藥。

        3.1 不合格藥品類別

        中藥材(飲片)抽檢136批,不合格率達66.9%,中藥材不合格以雜質、灰分超標為主,驗收不嚴格造成;中成藥抽檢182批,不合格率19.8%,主要原因是保存不當致使包衣片裂片、花斑;化學藥品抽檢130批,不合格率18.5%,主要是薄層鑒別不合格。另外化學藥品抽檢比例小,主要原因是檢驗項目受限,如含量測定不能開展。

        3.2 抽驗藥品的來源單位

        基層不合格率高,尤其個體診所不合格率達44.7%,原因是①監(jiān)督和抽檢覆蓋面低;②基層藥品儲存條件不達標。

        3.3 建議

        為提高日常監(jiān)督檢驗的科學性、代表性和針對性,力爭以最小的抽驗成本,發(fā)揮最高的監(jiān)督效能,提高藥品檢驗不合格率,減少假劣藥品的流通使用,為科學監(jiān)督提供技術支撐,本人提出如下建議:

        建立一支業(yè)務精通、作風過硬的基層藥品檢驗隊伍是加強藥品檢驗工作的基礎和保證[4]。通過參加各級和各種形式的培訓,提高檢測水平;加大實驗室的設備配置;增加計量認證項目,如化學藥品的含量測定、紫外鑒別等;購置常用的中藥對照品和對照藥材,力爭檢出更多的不合格藥品。

        對藥品經(jīng)營單位嚴格按照GSP標準管理藥品,將“兩網(wǎng)”建設和新型農(nóng)村合作醫(yī)療相結合,使供應網(wǎng)、監(jiān)督網(wǎng)延伸到每個村,不留空白,以保證藥品流通環(huán)節(jié)的質量[5]。規(guī)范藥品購進渠道,嚴格實行藥品入庫驗收制度,實行票據(jù)、藥品和入庫登記三對照,這樣藥品監(jiān)督部門對藥檢所檢出的假劣藥品能夠追查到源頭,對經(jīng)營和使用不合格藥品的單位和個人進行重罰,真正提高藥品經(jīng)營和使用人員抵制制售假劣藥品行為的自覺性。實施放心藥房工程,加強藥品的儲存、保管、使用等各環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理,確保藥品質量。實行醫(yī)藥分家,杜絕以藥養(yǎng)醫(yī)現(xiàn)象。

        加強對從藥人員的藥品專業(yè)知識和法律法規(guī)的培訓。藥品監(jiān)督管理部門應采取相應的措施如定期培訓、考核,使從藥人員掌握相應的識別假劣藥品和正確保管使用藥品的基礎知識,了解相關的法律法規(guī),從而提高工作能力和法律意識。

        配備藥品快速檢測車,積極開展紅外線建模工作,以利于解決基層長期以來面臨的點多、面廣、線長、量大與檢驗資源滯后帶來的各種困難,有利于加強農(nóng)村基層監(jiān)管,實現(xiàn)監(jiān)管和檢驗有機結合,建立一個以“掌握信息、快速篩選、靶向抽樣、目標檢驗”為目的藥品監(jiān)督檢驗體系,打擊制售假劣藥品的違法行為,規(guī)范藥品市場的秩序,保障人民群眾用藥安全有效。

        建議制定中藥顆粒劑(供配方用)的檢驗標準,中藥顆粒劑的檢驗標準應包含藥品質量和食品衛(wèi)生的雙重標準。

        [參考文獻]

        [1] 國家藥典委員會. 中國藥典[M]. 北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:5-13,27-30,34-35,41,47,52,53,62,63-65,66-67,71-72,73.

        [2] 國家藥品監(jiān)督管理局. 國家中成藥標準匯編[S]. 2002:155-156.

        [3] 統(tǒng)一藥品說明書及批準文號專項工作小組. 國家藥品標準//化學藥說明書內容匯編[S]. 2002:87-88.

        [4] 徐道華. 藥品檢驗所如何做好質量管理內審和評審工作[J]. 中國當代醫(yī)藥,2009,16(19):150-151.

        第4篇:仙劍詩集范文

        首先點擊手機設置進入設置頁面;點擊通用設置;選擇日期與時間;點擊自動設置右邊的開關鍵打開自動設置就行了。

        設置手機屏幕亮屏時間的方法:打開手機找到“設置”,找到顯示與亮度,點擊“自動鎖屏”這個就是鎖屏的時間,也是屏幕點亮的時間,如果選擇1分鐘,手機屏幕就會自動亮一分鐘,一分鐘沒有操作后,會自動鎖屏,根據(jù)自己需要選擇合適的時間。

        把手機屏幕時間顯示字體調大的方法:首先用手指按住手機屏幕空白位置幾秒,點擊彈出窗口中的點擊小工具,再點擊屏幕下面的時鐘,然后再用手指點擊時鐘4*2或者是時鐘4*1,屏幕左上角就會出現(xiàn)一個比較大的時間了。

        隨著手機彩屏的逐漸普遍,手機屏幕的材質也越來越顯得重要。手機的彩色屏幕因為LCD品質和研發(fā)技術不同而有所差異,其種類大致有TFT、TFD、UFB、STN和OLED幾種。一般來說能顯示的顏色越多越能顯示復雜的圖象,畫面的層次也更豐富。

        (來源:文章屋網(wǎng) )

        第5篇:仙劍詩集范文

        關鍵詞:建筑施工現(xiàn)場;安全管理;現(xiàn)狀;措施

        根據(jù)相關統(tǒng)計顯示[1]:在目前施工過程中,還有大多數(shù)的建筑工程企業(yè)的施工現(xiàn)場存在多處的安全管理方法的問題。采用傳統(tǒng)的管理模式,從而導致施工現(xiàn)場存在多處安全隱患,無法達到合理的控制和管理。所以,建筑施工現(xiàn)場安全管理問題,也是建筑施工企業(yè)最應先解決的問題,讓施工人員有一個良好的工作環(huán)境,也為建筑施工的發(fā)展提供質量的保障。

        1建筑施工現(xiàn)場管理現(xiàn)狀

        1.1施工人員的安全認知能力差

        建筑施工人員在施工現(xiàn)場工作安全管理中,主要表現(xiàn)為領導安全意識差,施工人員在施工前沒有進行過專業(yè)的培訓,導致施工人員在遇到突況不知道如何處理,促使在施工期間引發(fā)安全事故。對于施工人員的不確定性,再加上施工單位領導沒有及時總結,一些事故重復出現(xiàn)。要想減少建筑施工的安全隱患,施工單位領導要形成安全意識,同時,施工人員也要培養(yǎng)自己的安全認知能力。

        1.2安全檢查不到位

        建筑施工項目過程中的安全隱患問題值得關注,施工安全檢查是非常必要的,合理做好安全檢查,不僅可以提高施工工作效率,也為施工項目安全和質量問題提供了保障[2]。但是,就目前的建筑施工現(xiàn)場安全檢查來看,存在很多細節(jié)問題,因檢查不到位,很多施工安全隱患問題沒有及時被發(fā)現(xiàn)、處理,最終反饋出施工安全問題。即使檢查到位,但力度不夠。即便力度夠了,檢查不到位,也給施工人員生命安全帶來了威脅,這些因素的存在,使得建筑施工工作不能順利進行。

        1.3對重大危險源控制不及時

        通常情況下,建筑施工現(xiàn)場都會有重大危險源,這也是建筑施工過程中最大的安全威脅,那么,對于重大危險源的控制問題也是不容忽視的。從現(xiàn)在的建筑施工來看,重大危險源仍存在于無形中,一般表現(xiàn)在施工圖紙變更過程。施工單位忽視了一些施工前后計劃上的一些細節(jié)性改變,沒有及時做出調整和提出有效解決方案,導致重大危險源時刻威脅著我們。加強對重大危險源的控制力度,能夠有效地控制這類安全事故的發(fā)生。

        1.4安全管理體制不完善

        在建筑施工安全管理應用上,應結合建筑施工具體情況,找到具體安全管理體制。由于每個施工項目都有不同,所以施工安全管理體制也是不同的。但是就當前的建筑施工安全管理體制來說,存在的最大問題就是:施工單位依照其他的建筑施工單位管理體制作為自己的管理體制,而不是根據(jù)自己施工現(xiàn)場具體情況,提出一些具體的解決措施。這也大大降低了施工的效率。

        2建筑施工現(xiàn)場安全管理的措施

        2.1提高施工人員的安全認知能力

        提升施工人員安全認知能力,最主要的是取決于施工人員的安全認知能力[3]。因此,在施工前,培訓施工人員技術時,要求施工人員必須參加,提高自己的專業(yè)技能。對于一些重點預防和各類危險源的應急預案,能熟練地應用到各種突發(fā)事故處理中,以加強自身安全意識。因此,建立有效的安全管理體系,提高施工人員安全認知能力,減少施工現(xiàn)場安全事故的發(fā)生,為建筑施工現(xiàn)場的安全管理提供保障。

        2.2杜絕安全檢查不到位的情況

        施工檢查對保證建筑施工項目安全、質量和施工人員安全問題起到關鍵性作用。施工檢查人員應根據(jù)施工現(xiàn)場具體情況,從施工細節(jié)檢查入手,對施工現(xiàn)場施工人員的機械使用情況是否正確、技術應用是否熟練、關鍵工序和復雜工序是否做到位、施工范圍內的一些進出口物品是否安全等進行檢查,確保其均做到位。檢查出存在嚴重安全隱患的項目,要及時處理并給與施工人員懲罰和警告,及時發(fā)現(xiàn)問題并解決,加強施工檢查力度,合理處理好檢查效率,保證施工順利進行。

        2.3加強對重大危險源的控制力度

        建筑施工安全事故的不斷發(fā)生,加強重大危險源控制力度,起到了十分重要作用。具體做法包括以下三點:(1)在施工過程中,加強施工現(xiàn)場監(jiān)督工作,將重大危險源的細節(jié)問題列入到編制的名錄里,隨時對現(xiàn)場進行監(jiān)督檢查。(2)根據(jù)施工中遇到的重大危險源,隨時更新控制力度,尤其是在圖紙變更時,保證其施工前和改變之后的計劃一致,及時進行調整和完善。制定相應的重大危險源控制方案,有效地控制重大危險源帶來的安全事故。(3)對重大危險源位置應做好明顯警示標記。

        2.4完善安全管理體制

        安全管理體制是對建筑施工工作的明確要求,設置安全管理體制規(guī)章制度能夠作為約束施工人員的硬性標準。(1)應根據(jù)施工現(xiàn)場具體情況,結合施工項目特點,借鑒其他施工單位相應的成功經(jīng)驗,做出適合自己的解決方案。(2)設置安全管理體制規(guī)章制度,就要認真的履行實施,并圍繞規(guī)章制度組織學習和培訓,讓施工人員對規(guī)章制度有一個徹底地了解,不讓其成為擺設。

        3結束語

        安全施工環(huán)境會讓人安心,才會有更高的工作效率。加強建筑施工現(xiàn)場安全管理,對于整個建筑工程項目安全、高效運行具有十分重要意義。所以,在新時期背景下的建筑施工企業(yè),要切意實地識到加強施工安全管理的重要性,在整個建筑工程建設的過程中做好安全管理工作。這樣,才能更好地強化安全管理成效,進而不斷提升施工企業(yè)的經(jīng)濟效益和社會效益。

        作者:黃榮華 單位:無錫市海鼎裝飾裝潢有限公司

        參考文獻:

        [1]夏濱.建筑施工安全管理問題的分析與對策探討[D].重慶大學,2008.

        第6篇:仙劍詩集范文

        Keywords: operation room nursing risk events; risk; management;

        一、 一般資料以及方法

        (一) 一般資料

        將對醫(yī)療機構進行了風險管理之后的六個月內出現(xiàn)的危險事件狀況作為研究對象,同時這六個月進行手術患者對于實施手術的滿意度在調查的基礎上將其作為研究對象來探討手術室臨床護理中進行風險管理的實際效果。

        (二) 方法

        1. 調查方法

        在方法上主要是采用了調查分析方法,通過對醫(yī)療機構進行了風險管理之后的六個月內進行手術的患者給與其調查,在實際的調查內容上主要是包含了對于自身手術滿意度的實際評價以及風險事故的狀況這兩大內容,其中又將風險事故分為了直接和間接兩種形式。問卷主要是由相關醫(yī)護人員在探討分析基礎上進行具體內容的制定[1]。

        2. 進行風險管理的相關措施

        在對醫(yī)療機構進行風險管理的過程中主要是通過采取以下幾種措施來進行操作:

        首先是在醫(yī)療機構中對風險管理制度進行構建,具體來講在實際的手術過程中進行風險管理的首要步驟就是要建立相應的管理制度,因為制度是對行為的一種指導和規(guī)范,同時也是相關醫(yī)護人員在進行手術的過程中參考依據(jù)。從構建風險管理制度的內容上來講具體包含了:其一是“手術室一般制度”即日常的值班制度以及巡邏制度,醫(yī)護人員手部消毒制度、患者接送制度。其二是“安全管理制度”即“六項檢查”、“十二項核對”、“四項到位”。六項基本檢查具體指,病人姓名和病情資料檢查,手術前二次檢查、手術前麻醉檢查、皮膚消毒檢查、手術器具完備性檢查、體腔關閉前后檢查。十二項基本信息核對具體指,患者科室核對 、姓名年齡性別核對,手術床號名稱核對、手術藥品物品核對,手術設備以及消毒核對。四項醫(yī)療用品的到位具體指,手術藥品到位,手術吸引器以及氧氣罩到位,手術中電刀到位。因而在進行整個的手術過程中必須要嚴格按照風險管理制度中的各個細節(jié)條例進行操作。

        其次是建立風險管理小組,也就是說為了最大化的降低手術中危險時間的發(fā)生幾率在構建了相應詳細的管理制度的基礎上還需要相關醫(yī)護人員的配合,進而建立風險管理小組就顯得必不可少,在組建小組的過程中可以由主管醫(yī)師作為小組的組長,而由護士長最為小組的副組長,同時由各個科室的相關醫(yī)護人員作為具體成員,進而通過這樣明確的級別劃分來組建成管理小組。同時在是實際的手術前、中、后管理小組要對管理制度的是否有效的落實給與嚴格的監(jiān)督。其中主要就是對涉及手術的相關醫(yī)護人員在是否落實管理制度方面給與具體的監(jiān)督,同時還要提前對手術過程中的存在的風險進行及時的評估以及預防,定期進行小組會議討論分析研究在風險管理人員監(jiān)督中需要調整的方面。進而為后續(xù)降低手術風險提供良好的保證[2]。

        最后是相關醫(yī)護人員工作觀念給與一定的轉變和提高。具體來講要在醫(yī)療機構中大力宣傳手術危險事件對于患者以及醫(yī)院的重要影響,定期在醫(yī)療機構中進行手術室安全護理的宣傳大會,將手術的安全風險所涉及的醫(yī)學知識對全體醫(yī)護人員進行普及,進而有效的提高相關醫(yī)護人員對于工作的重視程度,同時也能有效的提高醫(yī)護人員在日常手術前、中、后進行危險防范的意識。同時還要積極建立賞罰分明的措施,也就是對于能夠及時在整個的手術過程中發(fā)現(xiàn)危險隱患同時及時匯報的醫(yī)護人員給與一定的獎賞,同時對于在工作中消極工作因為自身沒有嚴格按照風險管理制度操作進而造成的手術危險事件的醫(yī)護人員應該給與嚴厲的懲罰,可以說懲罰并不是最終的目的而是為了強化手術護理過程中風險防控意識,進而最大化的體高整個手術過程中的安全性[3]。

        (三) 統(tǒng)計方法

        利用統(tǒng)計學相關計算軟件來統(tǒng)計患者對于手術的滿意程度數(shù)據(jù)以及醫(yī)療機構進行了風險管理之后的六個月內出現(xiàn)的危險事件狀況的數(shù)據(jù)。

        二、 結果

        在對醫(yī)療機構進行了風險管理之后,在后續(xù)的六個月中日常手術護理危險事件的發(fā)生次數(shù)相較于沒有進行風險管理之前有了明顯的好轉,同時患者對于進行了風險管理之后的手術結果以及手術效果都表示比較滿意。

        在對在對醫(yī)療機構進行了風險管理的前后對比情況

        三、 討論

        眾所周知在手術過程中患者的生命安全不僅是患者家屬最關心的,同時也是醫(yī)護人員最關心的。而在進行手術的過程中手術室作為實施手術的重要場所對于整個的手術順利開展也有著重要的影響作用,通常手術室由于日常使用率較高同時在任務量上也比較大,因而難免會出現(xiàn)環(huán)節(jié)上的一些失誤狀況,而這些狀況就會對手術的順利開展起到一定的阻礙作用同時也會患者的生命安全造成了一定的影響。而對于這樣的狀況在醫(yī)療機構中進行關于手術室日常護理方面的風險管理則是對于目前狀況的良好解決辦法,通過具體建立風險管理制度以及具體風險管理小組可以較好的提高相關醫(yī)護人員對于手術危險意識的提高,同時在實際的臨床護理中也可以通過這些制度來有效的規(guī)范其行為進而提高其專業(yè)護理技能。同時風險小組可以對相關醫(yī)護人員進行有效的監(jiān)督從而也可以將手術過程中風險進行大大的降低。因此從這些方面來講在手術室的日常護理中進行風險管理的推廣對于提高手術安全性具有重要的現(xiàn)實意義[4]。

        第7篇:仙劍詩集范文

        進入二十一世紀以來,保健食品的消費量在全世界范圍內得到了迅猛增加,保健食品行業(yè)成為經(jīng)濟增長新的亮點,各國政府及企業(yè)愈加重視此行業(yè)的發(fā)展,管理法規(guī)更完善,產(chǎn)品特點也更突出,不乏著名品牌的保健食品已經(jīng)在開拓或發(fā)展國際市場。在此環(huán)境下,通過了解各國在保健食品管理法規(guī)中對保健食品的定義及上市審批的規(guī)定,既有利于掃清開展保健食品國際貿(mào)易的障礙,也能為尋找新的國際貿(mào)易及經(jīng)濟增長點提供線索。目前,各國對“保健食品”的定義并未統(tǒng)一,我國所稱的“保健食品”名稱,在國外或其它經(jīng)濟區(qū)域則以其它名稱表示,但所涵蓋范圍近似;而各國對于保健食品的上市審批要求也不同,以下將分別加以論述。

        1、中國(大陸/臺灣/香港/澳門)

        1.1在我國,據(jù)2005年7月1日正式實施的《保健食品注冊管理辦法(試行)》,保健食品定義為:指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質為目的的食品。即適宜于特定人群食用,具有調節(jié)機體功能,不以治療疾病為目的,并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。

        另據(jù)同年5月27日的關于實施“《保健食品注冊管理辦法(試行)》有關問題的通知”中“關于保健食品功能范圍”所述:在我局【作者注:“我局”指“國家食品藥品監(jiān)督管理局”,以下同】未重新公布保健食品功能范圍之前,仍按照衛(wèi)生部【作者注:“衛(wèi)生部”指“中華人民共和國衛(wèi)生部”,以下同】公布的27種保健功能進行受理和審批。如擬申報二十七種保健功能以外的新功能,申請人在研發(fā)之前,一定要充分論證,盡可能降低投資風險。

        再據(jù)2000年1月4日的“衛(wèi)生部調整保健食品功能受理和審批范圍”, 二十七種保健功能指:免疫調節(jié);調節(jié)血脂;調節(jié)血糖;延緩衰老;改善記憶;改善視力;促進排鉛;清咽潤喉;調節(jié)血壓;改善睡眠;促進泌乳;)抗突變;抗疲勞;耐缺氧;抗輻射;減肥;促進生長發(fā)育;改善骨質疏松;改善營養(yǎng)性貧血;對化學性肝損傷有輔助保護作用;美容(祛痤瘡/祛黃褐斑/改善皮膚水份和油份);改善胃腸道功能(調節(jié)腸道菌群/促進消化/潤腸通便/對胃粘膜有輔助保護作用) 。

        我國保健食品上市審批主管機構的變革,從法規(guī)頒布時序來看,以1996年3月15日衛(wèi)生部頒布《保健食品管理辦法》(衛(wèi)生部令第46號)為標志,主要主管機構為“衛(wèi)生部”;以05年4月30日藥監(jiān)局公布《保健食品注冊管理辦法(試行)》為標志,主要主管機構變更為“藥監(jiān)局”,之后,藥監(jiān)局下發(fā)了系列關于保健食品生產(chǎn)、檢驗等法規(guī)文件,尤其是09年后更加快了保健食品法規(guī)建設步伐,相信不久,我國保健食品完備的法規(guī)監(jiān)管體系將最終形成,此體系將對于國內及進口保健食品的注冊、生產(chǎn)、檢驗及經(jīng)營的管理更嚴格,一方面保障了消費保健食品的安全性,另一方面,也限制了國際市場上質量及功效不合格的保健品流通至國內市場。

        1.2在臺灣,“保健食品”被稱為健康食品,上市審批主管機構為“衛(wèi)生署”。1999年頒布的《健康食品管理法》確立了健康食品的法律地位,并給出定義“本法所稱健康食品,指具有保健功效,并標示或廣告其具該功效之食品。本法所稱之保健功效,系指增進民眾健康、減少疾病危害風險,且具有實質科學證據(jù)之功效,非屬治療、矯正人類疾病之醫(yī)療效能,并經(jīng)中央主管機關公告者”。功效聲稱,截止2006年12月“衛(wèi)生署”認可的有11項,包括調節(jié)血脂功能、牙齒保健功能、改善骨質疏松功能、免疫調節(jié)功能、改善胃腸功能、調節(jié)血糖功能、護肝功能、延緩衰老、抗疲勞、促進鐵吸收和輔助調節(jié)血壓。有關健康食品的其他法規(guī)也陸續(xù)在1999年出臺,如審批主要依據(jù)《健康食品申請許可辦法》,生產(chǎn)應符合《健康食品工廠良好作業(yè)規(guī)范》。

        1.3在香港,還沒有監(jiān)管保健食品的特定法律,香港保健食品協(xié)會對其定義為:保健食品是用來維持或促進健康的一類非慣常食品。保健食品可以包括下列的成份或下列成份的任何組合:維生素、礦物質、藥草、草本植物、氨基酸、食物補充物、濃縮物或提取物及代物。 保健食品的外型可以是片劑、膠囊、軟膠囊、液體、粉末等的口服品。保健食品不能當作日常一份單獨完整的食物。香港保健協(xié)會于2010年6月推出保健食品“自由銷售證”的服務,證明產(chǎn)品在其出口地可以自由銷售,以方便境外進口商辦理進口通關等程序。

        1.4 澳門也沒有保健食品的法律法規(guī)及明確定義,在《廣告活動法中》,保健食品以“對健康有好處的物品”的形式出現(xiàn),而對保健食品有聲稱對健康有好處的產(chǎn)品廣告須事先由衛(wèi)生局批準,衛(wèi)生局在該類產(chǎn)品管理上明顯處在一個技術支持位置上。根據(jù)規(guī)范對外貿(mào)易活動的法律,保健食品進口與一般食品一樣。

        由上所述,香港對于保健食品的監(jiān)管,還停留在以含藥和不含藥為準,將保健食品分別劃分至藥品類及食品類,并分別按藥品法和食品法管理的階段,也即進出口保健食品,可按進出口藥品及食品程序處理,澳門同香港類似。

        而大陸和臺灣的保健食品雖在定義及范疇上有稍許差異,但都從上世紀末以法律形式將保健食品從藥品及食品中劃分出來并單獨成立一類,分別稱為“保健食品”和“健康食品”,在進出口程序中要求境外凡符合“保健食品”或“健康食品”定義的產(chǎn)品,需先按法律規(guī)定取得產(chǎn)品進出口許可后,才能安排進出口。

        2、日本

        在日本,“保健食品”被稱為“保健功能食品”,上市審批主管機構為日本厚生勞動省。日本2001年4月1日開始實施的“保健功能食品制度”,提出并定義“保健功能食品”概念,保健功能食品是指介于醫(yī)藥品和一般食品之間的具有某種保健作用的食品,可調節(jié)人體機能,保健功能食品分為特定保健用食品和營養(yǎng)功能食品。

        2.1營養(yǎng)功能食品是指有助于補充因高齡化、飲食習慣混亂等導致攝取不足的營養(yǎng)成分食品。營養(yǎng)功能食品可直接上市銷售,無須申請許可。但政府可進行市場監(jiān)督,抽樣檢查。

        2.2 特定保健用食品是指含有影響人體生理機能的保健功能成分,有助于增進健康并可用于特定保健用途的食品。其目的主要是改善與生活方式有關的疾病,使用對象主要是那些關注自身健康的人群。此類食品應滿足如下基本要求:(1)含有影響人體生理機能和生物活性的功能成分;(2)如果用于日常飲食,可期待有特定的健康效益;(3)必須由政府組織評審和批準;(4)可采取常規(guī)食品的形式,也可采用膠囊和片劑的形式。特定保健食品的審批程序分為三部分:一是廠家向政府主管部門提交營業(yè)申請;二是提交審查申請;三是試驗樣品檢查。全部審批過程至少要6個月。

        由此可見,各國對日本的營養(yǎng)功能食品的國際貿(mào)易比較容易開展,類似食品的國際貿(mào)易;而特定保健用食品就需要經(jīng)歷申報審核合格,獲取許可后才能開始國際貿(mào)易。

        3、澳大利亞

        在澳大利亞,“保健食品”被稱為補充藥品,包括維生素,礦物質,草藥,芳香療法和順勢療法用品,上市審批主管機構是澳大利亞治療用物品管理局。2004年8月澳大利亞了《管理補充藥品的指導原則》,內容包括補充藥品的注冊、登記及評審,一般指導方針和政策文件以及指南五部分。

        在“澳大利亞治療用產(chǎn)品注冊登記數(shù)據(jù)庫”中被列為補充藥品的產(chǎn)品,在上市前應向主管機構提供支持其功能和適應癥的證明材料,這些材料可以是科學依據(jù)或傳統(tǒng)使用的證據(jù),但主管機構不對這些產(chǎn)品的功能和適應癥進行評估。數(shù)據(jù)庫中未被登記的新的補充藥品,必須向主管機構提交申請登記資料,通過評估被作為補充藥品登記入數(shù)據(jù)庫。

        所以,已在“澳大利亞治療用產(chǎn)品注冊登記數(shù)據(jù)庫”中被列為補充藥品的產(chǎn)品,比較容易開展國際貿(mào)易;對于新的補充藥品,就需要一些申請并獲得作為“補充藥品“可上市的許可后,方能開始發(fā)展國際貿(mào)易。

        4、美國

        在美國,“保健食品”被稱為膳食補充劑,上市審批主管機構是美國食品藥品管理局。1994年美國通過的《膳食補充劑健康與教育法》首先確定了膳食補充劑和膳食成分的范疇:膳食補充劑是一種旨在補充膳食的產(chǎn)品(而非煙草),它可能含有一種或多種膳食成分,如維生素、礦物質、草本(草藥)或其它植物、氨基酸、一種用于增加每日總攝入量來補充膳食的食物成分或以上成分的濃縮品、代謝物、成分、提取物或組合產(chǎn)品等。美國食品藥品管理局對膳食補充劑的上市管理很寬松,只要生產(chǎn)商提出上市要求并保證安全就可以了。所以,美國的膳食補充劑的國際貿(mào)易相對容易開始。

        5、歐盟

        歐洲的法律沒有將“保健食品”視為特殊種類的食品,但對這類食品有一系列的食品類相關法規(guī),包括食品補充劑指示文件,特殊營養(yǎng)用食品法規(guī)框架指示文件及食物中維生素和礦物質添加等,上市審批主管機構是歐洲食品安全局。根據(jù)這些食品類法規(guī),可以將“保健食品”分為食品補充劑及特定營養(yǎng)用食品來理解。

        5.1食品補充劑是指一類用來補充正常膳食的食品或營養(yǎng)濃縮物或具有營養(yǎng)及生理作用的單一組分或混合物,并以膠囊、錠劑、片劑、丸劑、香囊、粉劑、混懸液等形式上市,以便按準確小劑量服用。

        5.2 特定營養(yǎng)用食品是指特定組成或生產(chǎn)工藝,能滿足具有代謝、消化或生理障礙的目標人群的專門營養(yǎng)需求的一類食品。

        在歐洲,食品補充劑須通過主管機構的風險分析評估并獲得批準后方能上市,特殊營養(yǎng)用食品采用通告程序,生產(chǎn)商上市前必須通知各成員國有關部門。因此,保健食品在歐盟開始國際貿(mào)易前所經(jīng)歷審批獲批程序相對繁瑣,但也是有徑可循。

        綜上所述,取得保健食品國際貿(mào)易許可的過程即是審核保健食品的生產(chǎn)廠設施、產(chǎn)品的質量及效果等是否符合貿(mào)易雙方國家或經(jīng)濟區(qū)域相關法律的過程,有時是一個相對長時間的申請及審核過程,有時程序很簡單或根本沒有特別程序,獲得此許可,是實現(xiàn)保健食品國際貿(mào)易的第一步,也是開展國際貿(mào)易的前提及基礎,而隨著國際保健品市場的持續(xù)發(fā)展及繁榮,獲得此許可的程序會愈來愈嚴格。

        因此,為實現(xiàn)保健食品的國際貿(mào)易并保證貿(mào)易的持續(xù)順暢,保健食品的主要生產(chǎn)國,應及時追蹤、了解并熟悉各主要保健食品消費國對保健食品的的法律、法規(guī)及上市審批程序等方面的制定及改善,因為與傳統(tǒng)國際貿(mào)易品相比,保健食品的國際貿(mào)易格局仍在形成當中,各國對保健食品的貿(mào)易限制也是剛剛起步,國際保健食品行業(yè)的繼續(xù)發(fā)展壯大及國際保健食品市場上的競爭將會愈演愈烈早已成為必然的趨勢,要想在保健食品國際市場上獲得成功,就不能先在起跑線上落后。

        參考文獻:

        【1】 國家藥品監(jiān)督管理局. 保健食品注冊管理辦法(試行),2005;

        【2】 國家藥品監(jiān)督管理局. 關于實施《保健食品注冊管理辦法(試行)》有關問題的通知,2005

        【3】 衛(wèi)生部. 保健食品管理辦法,1996

        【4】 衛(wèi)生部. 衛(wèi)生部調整保健食品功能受理和審批范圍,2000

        【5】 翁志輝,海峽兩岸保健(功能)食品產(chǎn)業(yè)發(fā)展比較與啟示. 福建農(nóng)業(yè)學報,2010

        【6】 賈寧,臺灣、香港和澳門地區(qū)保健食品監(jiān)管情況考察. 首都醫(yī)藥,2009

        【7】 蘭潔,國際保健品管理的比較研究(上). 亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2008

        【8】 蘭潔,國際保健品管理的比較研究(下). 亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2008

        第8篇:仙劍詩集范文

        關鍵詞:會計軟件;實驗室教學;現(xiàn)狀;對策

        會計行業(yè)依托信息技術,提高會計工作的精度和效率,已成為其發(fā)展的必由之路。會計軟件是會計信息系統(tǒng)的重要部分。我國會計軟件經(jīng)歷了從零到有,從單一到多元,不斷發(fā)展,不斷完善,對提高會計信息質量和工作效率起到了巨大的推動作用。會計學作為經(jīng)管類的應用性和技能性學科,要求會計專業(yè)學生在畢業(yè)時必須具備一定的實際操作能力。高校建立會計實驗室,通過會計軟件實驗室教學來讓學生掌握本專業(yè)基本技能,培養(yǎng)學生的實踐能力,深入領會會計學專業(yè)的基本原理、技術以及應用方法,幫助學生更好地體會會計工作。

        一、會計軟件實驗室教學的應用現(xiàn)狀

        (一)會計專業(yè)開設會計軟件操作課現(xiàn)狀

        隨著會計信息化的不斷發(fā)展,各大高校為提高學生的實踐能力,彌補學生缺乏實習的不足,建立會計實驗室,引入會計軟件,開設實驗模擬課以提高學生的實際操作能力。

        上海財經(jīng)大學會計學院的會計與財務實驗室經(jīng)過多次改造和更新,建設日臻完善,在學科建設中成為重要角色。實驗室安裝了用友ERP-U861系統(tǒng)、Oracle Hyperion HFM, Planning和Strategic Finance系統(tǒng)等會計應用軟件,以及CSMAR資本市場交易數(shù)據(jù)庫、財務數(shù)據(jù)庫和WIND金融數(shù)據(jù)庫。在課程設置中,基礎會計實驗課設置12個課時,包括基礎書寫訓練,原始憑證的填制與審核實驗,賬簿登記實驗報表編制實驗以及會計核算軟件操作實驗。成本會計實驗課設置4個課時,利用EXCEL、VISUAL FOXPRO等軟件讓學生熟練掌握成本核算的各種方法。管理會計實驗課設置5個課時,學生了解Excel作表在創(chuàng)建管理會計相關模型以及應用假設分析的操作平臺,感受管理會計分析方法在管理預測、決策、預算以及控制、評價中的作用;了解常見ERP軟件,能夠基于SAP平臺實現(xiàn)簡單操作。

        安徽財經(jīng)大學會計學院通過會計軟件實驗室教學來提高學生運用會計技能的水平,以及對會計實務工作的感性認知,有助于學生日后實際工作。實驗室包括會計手工實驗室、會計仿真實驗室和會計電算化實驗室。各實驗室引入用友T3、網(wǎng)中網(wǎng)會計綜合實習平臺、基礎會計、成本會計、管理會計、中級會計等實訓教學平臺和會計作業(yè)平臺等會計軟件,進行多元化教學。其中基礎會計、中級財務會計、會計信息化實驗課時設置在6到18個課時,在模擬特定的仿真會計工作環(huán)境的條件下,要求學生系統(tǒng)地練習企業(yè)會計核算的基本程序和具體方法,按照會計核算的基本流程,分步驟進行業(yè)務處理與操作。

        東北財經(jīng)大學會計學院在各年級專業(yè)教學過程中,積極開展相關專業(yè)課程的實驗實訓活動,對提升專業(yè)教學質量,對加強學生專業(yè)實踐實訓效果,發(fā)揮了重大影響。在2012年引入中級財務會計(單項、綜合)實訓教學平臺V6.0版、成本會計實訓教學平臺V6.0版、管理會計實訓教學平臺V6.0版、會計綜合實習平臺(最新版)、會計虛擬實習平臺(3D版)等十余款會計系列教學軟件,幾乎涵蓋了所有的主干專業(yè)課程。結合從網(wǎng)中網(wǎng)公司采購的基礎會計實訓軟件和會計單證庫系統(tǒng)、從上海博科公司購進的審計之星系統(tǒng)軟件,以及教師自行開發(fā)的會計循環(huán)模擬實驗系統(tǒng)和成本會計實驗系統(tǒng)等,學院所有網(wǎng)絡版實驗軟件均為B/S架構,為4到8個課時,大大突破了專業(yè)實習基地少、實習經(jīng)費不足和集中實習的時間有限等不利因素的限制,成為學生實習的重要補充。

        (二)會計軟件的市場現(xiàn)狀

        我國的會計軟件市場一直以來都是國內本土廠商的天下,國內品牌占到市場銷售份額的90%以上,具有絕對的優(yōu)勢。目前國內六大會計軟件制造商牢牢占據(jù)了70% 左右的市場份額(見表1),其他會計軟件品牌占比有所加大,約達到30%。中小開發(fā)商正逐漸加入到會計軟件市場,競爭日益劇烈。

        二、會計軟件實驗室教學中存在的問題

        (一)會計軟件質量參差不齊,影響會計信息化的發(fā)展水平

        會計軟件的發(fā)展質量直接影響會計信息化的發(fā)展水平。會計軟件質量存在使用性不強,重形式而輕實質等問題。會計軟件雖然在不斷地進行版本升級,但通過對一些升級產(chǎn)品的使用,發(fā)現(xiàn)很多次升級并不是會計軟件功能提高,而僅是操作界面、開發(fā)環(huán)境等變化。對復雜會計問題,國內會計軟件還不能完全滿足需求,進行相關業(yè)務處理時還需要依賴國外會計軟件,增加了財務成本,也限制了財務管理水平發(fā)展。

        (二)會計軟件內容缺乏綜合性,后臺數(shù)據(jù)不能與時俱進

        會計軟件的設計與開發(fā)往往以軟件編程人員為主體,他們有精湛的軟件編程技能,但對會計的專業(yè)知識缺乏深入理解,難免會出現(xiàn)會計知識點的遺漏,或知識點在實驗安排上的詳略不得當。現(xiàn)有的會計軟件大多仍停留在會計單項處理的層面上,沒有體現(xiàn)會計從原始憑證的審核、填制記賬憑證、審核記賬憑證、編制財務報表的整個循環(huán)過程,更沒有后續(xù)的報表分析、企業(yè)的成本及稅務狀況分析等,內容缺乏綜合性。目前高校軟件通常以一次性購買產(chǎn)品的方式獲得,軟件更新只能通過后續(xù)打補丁的方式進行,即使購買了當時最新的會計教學軟件,隨著會計準則的修訂,一些會計交易和事項的處理勢必會發(fā)生變動,但現(xiàn)有軟件卻不能得到及時更新和修改,這樣對學生準確掌握相關處理方法造成干擾,甚至是誤導。

        (三)會計軟件實驗室教學局限性強,沒有將會計實務與教育有機契合

        許多高校會計軟件教學主要限于《會計電算化》這門課程,而這門課程主要要求學生會進行賬務處理,能夠用所學的知識進行會計核算,往往就是熟練使用計算機的翻版。企業(yè)中會計核算不是單純的會計核算,需要結合稅收、成本分析、投資決策分析、存貨管理、產(chǎn)品管理、物流管理進行財務管理、監(jiān)督。比如許多學校忽視稅務處理的模擬,學生對于稅務處理的了解停留在書面知識,而現(xiàn)實生活中納稅申報的問題又是財務工作中重要的一部分。因此會計軟件的教學存在與最初的實踐教學目的背道而馳的問題,過分注重會計的核算模擬而忽視了學生在實際工作中綜合能力的發(fā)展。

        (四)會計軟件實驗室教學流于形式,未發(fā)揮其真正作用

        目前,經(jīng)管類高校仍然存在輕視實驗教學的陳舊觀念,有些學校仍然認為會計軟件教學只是驗證會計理論教學的輔助手段,而不是提高會計教學質量的基本手段,導致會計實驗教學流于形式,而對于實驗課程的考核也較為輕視,不同老師的考核又有不同的標準。更有教師把實驗課當作理論課來上,實驗課上仍然以講授為主,而不是以學生實踐為主。

        三、會計軟件實驗室教學的改進建議

        (一) 不斷提高會計軟件質量,使設計更加全面化,人性化

        會計軟件的設計應更加全面化、人性化,讓軟件貼近會計工作實際需要,降低財務會計人員的工作難度與強度。合理設計會計軟件結構,以提高會計軟件運行效率,把會計信息系統(tǒng)作為企業(yè)管理信息系統(tǒng)的一個子系統(tǒng)來考慮,使它與將來的其它子系統(tǒng)能更好更密切地配合,發(fā)揮良好數(shù)據(jù)安全性和并行處理能力。

        (二)建立互動式在線會計軟件,突破傳統(tǒng)會計實驗教學方式

        嘗試建立互動式在線會計軟件,突破傳統(tǒng)會計實驗教學方式,融入互動、在線等創(chuàng)新點,優(yōu)化實驗內容,降低實驗軟件的購置和維護成本,推進高校會計實驗教學的改革。互動式在線會計軟件應集會計的學習、考核功能于一體,模擬真實業(yè)務操作流程,用戶可以選擇獨立完成或與其他用戶協(xié)同完成學習內容。由掌握扎實的會計理論知識、熟悉會計業(yè)務循環(huán)的會計人員來主導,從而保證實驗系統(tǒng)中會計知識點的正確性和全面性;通過其對會計知識重點、難點的把握,對各個知識點的練習量能有更合理的安排。進行考核時,每個用戶的題目隨機生成、不雷同。這樣“動態(tài)”的練習與考核,有助于用戶深入掌握會計原理、應付各種形式的會計處理,做到理論結合實踐,避免了考試作弊的風險。

        (三)注重會計軟件實驗室教學,教學內容與實際相結合

        會計軟件實驗室教學的內容不僅包括會計核算,還應涉及會計各個領域,形成一套整體的會計業(yè)務。除了傳統(tǒng)的制造業(yè)模擬,還包括商業(yè)企業(yè)等不同行業(yè)的模擬核算。同時融入金融、證券、稅務等內容,讓學生感受一個真實的商業(yè)環(huán)境。在實驗資料的準備中,還可以加一些有問題的原始憑證,讓學生自己在進行賬務處理時去學會發(fā)現(xiàn)問題,提高對錯誤的判斷能力,提高職業(yè)的警覺性。同時也可以加入部分合理合法的避稅方法,以開拓學生的思維。

        教師在實驗教學中處于靈魂地位。因此,要提高會計實驗教學的效果,必須加強教師的綜合素質建設,建設具有復合知識結構的“雙師型”會計實驗教師隊伍。教師通過實驗把其對實際問題的認識傳授給學生,彌補學生實際工作經(jīng)驗的缺乏。或者聘請實踐經(jīng)驗豐富的注冊會計師指導會計實驗教學。

        參考文獻:

        [1]李飛星. 會計模擬實驗室建設與會計實驗教學[J]. 中國管理信息化(會計版),2007,05:78-80.

        [2]王華,龔玨. 完善支持科技創(chuàng)新的財稅政策 推動產(chǎn)業(yè)結構調整[J]. 稅務研究,2013,03.

        第9篇:仙劍詩集范文

        關鍵字:土建施工;現(xiàn)場;關鍵施工技術;

        中圖分類號: TU74 文獻標識碼: A

        一、土建施工前的具體準備工作

        首先,在進行土建施工之前一定要對建設圖紙進行認真的研究,并確定相關的組織結構和機構人員以及安全質量保證體系,全面規(guī)劃要用到的材料和機械,同時對施工的具體方案和施工的進度也要有一個完整的規(guī)劃;其次,根據(jù)施工進度和施工方案的具體要求,提前做好各項材料的進場以及施工前的質量檢查工作,保證所有的材料可以在使用之前順利進入施工場地并且材料質量符合相關標準;最后就是要根據(jù)在施工中的實際情況,做好鋼筋、模板等材料的現(xiàn)場加工工作,確認現(xiàn)場放線的位置,檢查已經(jīng)埋設的設備是否正確運轉,同時跟前期的施工人員進行聯(lián)系,做好相關的交接工作。

        二、土建施工的技術要求

        1、鋼筋以及模板等需要加工的材料要在施工場外進行加工完成之后,再采取合適的運輸工具將其運到施工現(xiàn)場;

        2、對施工中所使用到的柱一定要嚴格的根據(jù)相關的規(guī)定采用木模現(xiàn)澆;

        3、在控制樓板的選擇上一定要采用門式的滿堂紅腳手架,具體的模板采用嚴格的1.8cm的厚膠合板;

        4、對控制樓外部的腳手架則采用鋼管腳手架,在進行豎向的運輸時要利用卷揚機進行。

        5、此外,具體電氣設備的施工必須符合我國規(guī)定的相關標準。

        三、土建施工的具體技術

        1、混凝土的施工技術

        (1)混凝土的攪拌和配比技術

        混凝土攪拌質量的好壞對整個的工程質量有著十分重要的影響。不同性能的混凝土攪拌機攪拌混凝土的質量也不盡相同,一臺質量好的攪拌機可以在很大程度上提高混凝土攪拌的均勻性,從而提高整個工程的質量。當然在混凝土的攪拌質量方面,人為的因素也同樣的重要,具體的攪拌物投放的先后順序以及攪拌的時間對混凝土的攪拌質量也有著重要的影響,在平時的施工過程中,主要通過分次數(shù)的投放攪拌物和加水的方式來提高混凝土在攪拌中的質量以及攪拌機的使用效率。

        混凝土的攪拌質量跟具體的水泥、石砂等各種添加物以及水的投放比例也有一定的關系。在使用混凝土之前要對混凝土的品級、出廠日期以及有效日期等進行一個嚴格的檢查,發(fā)現(xiàn)水泥的時間超過三個月的或者結構中含有氯化物的都不能夠進行使用,其具體的強度、安全性以及其它的各項指標都對混凝土和施工中的具體質量有著一定的影響。同時,在進行混凝土攪拌的配比工作時,也不能夠以經(jīng)驗為先,而是要根據(jù)具體的配比標準,進行多次的配比試驗得出一種強度最優(yōu),耐久性最好的優(yōu)質的混凝土。

        (2)混凝土的澆筑技術

        在進行混凝土的澆筑時一定要嚴格根據(jù)相關法律法規(guī)的要求對設備的剛度、強度以及各種尺寸進行一個嚴格的檢查。對鋼筋的各項指標進行檢查時,要注意清理鋼筋上的殘留物,保持施工現(xiàn)場的干凈與整潔,從而保障澆筑面的干凈和質量,并要求有相關的工作人員進行現(xiàn)場的記錄工作。同時在進行相關的澆筑工作時候,還要考慮到具體的天氣情況,一旦遇到臺風、暴雨等惡劣的天氣時,不應該進行澆筑工程的施工工作。澆筑工程要嚴格按照從低到高的順序依次進行澆筑,并注意每一個澆筑層的厚度的標準性。如果是豎向的結構進行澆筑工作,在進行澆筑施工之前一定要先放入水泥和砂漿,從而來保證整個澆筑成分上的相同性。在澆筑的高度高于2.5米的時候,就要利用到震動滑管來輔助澆筑工作的施工,來保證在澆筑的過程中整個的混凝土可以均勻的下落而不會出現(xiàn)離析等不良現(xiàn)象。在進行澆筑的整個過程中一定要對鋼筋的支撐性結構的牢固性,以及是否可以承受得住整個澆筑過程的沖擊力等進行嚴密的檢測,一旦發(fā)現(xiàn)問題要及時的采取相應的解決措施,以防事態(tài)的進一步惡化,造成不必要的經(jīng)濟損失。在整個的混凝土的澆筑過程中一定要盡可能的保證澆筑工作的一次性和連續(xù)性,一旦要進行第二次澆筑,要盡可能的在混凝土凝固之前及時的進行第二次的澆筑工作,這樣才可以很好的保證整個的施工質量和整個的工程質量。

        2、鋼筋的施工技術

        (1)鋼筋的具體規(guī)格要求

        如果要求鋼筋需要進行受力情況時,整個鋼筋的長度方向以及全長的凈尺寸的誤差不能夠超過10毫米,對于要進行彎起的鋼筋其彎折的位置的誤差不能夠超過20毫米。

        (2)鋼筋的具體施工技術

        我國對生產(chǎn)完成即將投入使用的鋼筋都要求一定要通過國家相關部門的審計和驗收工作,并有很多的法律法規(guī)對在施工中鋼筋的使用規(guī)定做了詳細的要求,在進行鋼筋的加工或者焊接工作時候,都是要求一定要嚴格的按照具體的圖紙進行。無論是要進行相應的焊接、搭接等長度需求的鋼筋還是應用在特殊地方需要提前掩埋的鋼筋,都要嚴格的按照國家具體的規(guī)定和相應的施工工藝來進行,才能夠保證在土建施工中鋼筋的整體質量。并且,在鋼筋和模板之間要合理的設置保護層,從而保障施工安全。

        在進行鋼筋的綁扎工作時候,也要嚴格的按照國家和行業(yè)的各項標準進行。整個鋼筋的綁扎過程要按照一定的順序有序的進行,在大多數(shù)的建筑工程中采用的是先柱后梁板的方式。在進行具體的鋼筋的綁扎工作時候,首先就是要確認扎絲與水泥墊塊之間的完整性以及材料的完備性,同時對所要使用的鋼筋的型號、形狀、尺寸以及其它的相關數(shù)據(jù)進行嚴格的檢查,杜絕因為人為的疏忽和導致事故發(fā)生;其次,要在進行具體的鋼筋綁扎工作時,將所有的鋼筋提前運到施工現(xiàn)場,并確定具體的鋼筋的存放位置,在進行錯誤鋼筋的校正之前禁止工作人員使用鋼筋;最后在將鋼筋交接給具體的工作人員時要進行技術上的交底工作,并指派相關的工作人員進行施工現(xiàn)場技術上的指導和安全上的指導工作。對具體的鋼筋施工的順序有一個明確的規(guī)定,將施工中的責任明確到每一個工作人員,及時的對將要進行施工的工作面清理干凈,做最好、最全面的安全防護措施。在進行具體的鋼筋施工的過程中,一定要嚴格根據(jù)施工的工藝流程順序進行施工,特別要注意柱子鋼筋、剪力墻鋼筋、板鋼筋等的施工工藝,對鋼筋的具體施工位置進行詳細的規(guī)劃并要求能夠有比較顯眼的標志標示出來,防止在進行具體的鋼筋的施工時,出現(xiàn)失誤而導致不必要的損失和事故。

        四、加強建筑工程施工現(xiàn)場技術的措施

        1、將施工技術的準備工作做好。一個建筑工程中的項目十分繁多,施工材料豐富,施工工藝繁瑣,施工工種較多。這就需要現(xiàn)場施工管理人員一定要將技術準備工作做好。先要熟悉施工圖紙,面對合同需求,最大程度的優(yōu)化所有分項的工程,并且還要考量本身的施工團隊、資質等。有效的落實施工組織規(guī)劃,確保所有單項工程都能夠控制在合理的范圍以內。然后,在施工工藝方面做好技術準備工作,尤其是要通過高新技術實施工藝,提前做好施工技術的準備工作。

        2、通過科學的方式做好施工方案。科學的施工組織設計是整體進行生產(chǎn)活動、引導現(xiàn)場施工、掌握施工進度、合理分配勞動與設備、確保質量完成施工的基本條件。通過施工現(xiàn)場的實際面積,將平面圖設計出來,并擺放在醒目處。施工現(xiàn)場生產(chǎn)必須實現(xiàn)最大化,施工企業(yè)要獲取最大的經(jīng)濟效益主要依賴于合理分配施工資源。材料的儲存量要根據(jù)材料供應與使用狀況定奪。

        3、提高施工材料管理力度。應當從所有分項工程、單項工程的使用量進行材料控制。特別針對木材、鋼材以及砂石料等,更加應當嚴格依照規(guī)定進行發(fā)放。對于入庫不計量、材料浪費、超額使用材料以及廢品過多的狀況要采取早發(fā)現(xiàn)、早處理的方法進行管理。材料在報廢后,一定要上報為何報廢,并以此作為獎懲的根據(jù)。

        4、嚴抓施工質量。建筑工程現(xiàn)場施工最主要的就是質量方面,質量是一個企業(yè)的根本,是企業(yè)成功的基石。所以,一定要對質量進行強化管理。要及時同施工人員進行技術交底,加大施工人員對質量方面的責任感,并且每個階段都要簽署質量保證,確認質量責任人,并將質量落實到所有人身上。建立獎懲制度,并將其同所有人員的經(jīng)濟利益相結合。針對工程質量要給予定期檢查,嚴格依照質量驗收標準,及時解決出現(xiàn)的問題。

        總之,在建筑工程施工現(xiàn)場,只有真正掌握施工過程中的問題,并及時進行解決,才可以不斷加快建筑工程項目的順利進行。并且,施工人員還要累積工作經(jīng)驗,透過不斷學習,提升自身的施工能力,從而加快我國建筑行業(yè)的不斷進步。

        參考文獻:

        [1]劉啟棟.建筑工程中的土建施工技術分析[J].山西建筑,2013,26:221-222.

        [2]張洪周.土建施工現(xiàn)場的管理[J].四川建材,2011,03:268+272.

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