地殼中的元素精選(九篇)

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第1篇：地殼中的元素范文

關(guān)鍵詞：畢節(jié)；粉煤灰；理化性質(zhì)；測(cè)評(píng)

中圖分類(lèi)號(hào)：X773 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

1 檢測(cè)樣品與儀器試劑

1.1 樣品采集

本實(shí)驗(yàn)中的樣品采集來(lái)源情況如表1所示。

1.2 儀器與試劑

電感耦合等離子質(zhì)譜儀（ICP-MS）S-227、磁力攪拌器、萬(wàn)分之一天平。試驗(yàn)中所用玻璃器皿均經(jīng)過(guò)1 + 1 鹽酸浸泡4h，再純水清洗3次后備用。

2 理化性質(zhì)檢測(cè)

2.1 化學(xué)性質(zhì)

本次實(shí)驗(yàn)對(duì)樣品的化學(xué)成分檢測(cè)采樣用了ICP-MAS法進(jìn)行檢測(cè)。有文獻(xiàn)表明分析壓力、霧化器流量和采樣深度等是ICP-MS檢測(cè)的重要因素。結(jié)合相關(guān)研究，本次檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中ICP-MAS所選擇實(shí)驗(yàn)的儀器參數(shù)如表2所示。

檢測(cè)結(jié)果表明，樣品中的化學(xué)成分含量豐富，涉及Si、Al、Mg、Fe、Ca、 Na及K等40多種元素，各化學(xué)組分含量差距迥異，為便于統(tǒng)計(jì)分析，現(xiàn)將樣品中化學(xué)元素分為“常量元素”（百分之一含量）和“微量元素”兩部分來(lái)羅列呈現(xiàn)，具體情況如表3和表4所示，其中的鎵、銦、鍺等稀散元素的含量情況已另列篇幅加以分析論述而不在此呈現(xiàn)，以及其中的少許含量在百萬(wàn)分之一以下的元素含量情況也未在此加以呈現(xiàn)分析，將在后續(xù)研究中加以深入探索。

從表3可以看出，樣品中常量元素以硅元素含量為最高，最高含量達(dá)26.55%，折合為其氧化物SiO2，達(dá)56.45%，接近樣品總量的50%。由此可見(jiàn)本地區(qū)粉煤灰中的硅有著較大的資源化利用空間，比如提取硅酸鹽產(chǎn)品或用作生產(chǎn)硅肥等。樣品中含量居于硅之后的是鋁和鐵，這二者在樣品中的含量十分接近，均在10%左右，總體而言，以鋁的含量稍高，由此可見(jiàn)，本地區(qū)粉煤灰中的鋁、鐵等有價(jià)金屬有一定的資源化價(jià)值，比如從中提取鋁和鐵的化合物或單質(zhì)，或用作污水處理等。同時(shí)，由表3還可以看出，這樣品中含量居于前3位的3種元素表現(xiàn)出一定的正向增減性，這在一定程度上可以判斷該地區(qū)的煤礦中具有正向伴生性。樣品中含量居于前6位的元素含量變化情況如圖1所示。

由表4可以看出，樣品中含有種類(lèi)繁多的微量元素，這些微量元素也差異極大。這些物質(zhì)雖含量較少，但其中的一些物質(zhì)在自然界中的豐度原本就較小，而樣品中所檢測(cè)出的上述元素含量大多數(shù)含量均高于其各自在自然界的平均豐度，比如鋯（在宇宙中的含量為0.05×10-6）、鋇（地殼中含量500×10-6）、錳（地殼中含量為950×10-6） 、鈰（地殼中含量為68×10-6）、 鑭（地殼中含量為32×10-6）、鎳（在宇宙中的含量為60×10-6）、釔（地殼中含量為30×10-6）、 鈮（地殼中含量為20×10-6）、錫（地殼中含量為2.2 ×10-6）、鐿（地殼中含量為3.3×10-6）、鎘（地殼中含量為0.11×10-6）、鉬（在地殼中的平均豐度為1.3×10-6）、鈧（在地殼中的平均豐度為16×10-6）等。可見(jiàn)，本地區(qū)粉煤灰中的某些組分也有一定的資源化價(jià)值和可能。

粉煤灰在帶來(lái)資源化可能的同時(shí)，也帶來(lái)了極大的環(huán)境隱憂，因?yàn)槠渲械暮芏嘟M分有一定的毒性，比如鉛、鉻、錳、鉈等。此外，其中的某些元素還具有放射性，這讓粉煤灰對(duì)環(huán)境增添了更大的風(fēng)險(xiǎn)性，提醒社會(huì)在積極探索粉煤灰的資源化的同時(shí)，也要努力探索因粉煤灰可能帶來(lái)的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)防范和治理措施。

2.2 物理性質(zhì)

經(jīng)煤炭燃燒后產(chǎn)生的產(chǎn)物——粉煤灰，其物理、化學(xué)性質(zhì)與煤炭的品質(zhì)、顆粒、燃燒方式， 以及粉煤灰的排放和處理方式等因素有關(guān)。分析粉煤灰的物理性能， 主要包括其外觀顏色、密度、細(xì)度、松散容重和壓實(shí)密度等。本次試驗(yàn)也在此基礎(chǔ)上從這幾個(gè)方面對(duì)樣品進(jìn)行了物理性質(zhì)分析。

煤炭燃燒是一個(gè)復(fù)雜的化學(xué)過(guò)程，同時(shí)由于受煤炭品質(zhì)和燃燒條件等因素影響， 粉煤灰中的含碳量差異也較大。從色澤外觀上看，含碳量低的粉煤灰呈現(xiàn)灰色或灰黑色，含碳量越高，粉煤灰的黑色越深；從表5的數(shù)據(jù)可以看出， 樣品中的顏色以粉煤灰渣的顏色為最高，也表明粉煤灰渣中的燒失量最大；從表5也可以看出，樣品中的粉煤灰細(xì)度以細(xì)灰為最大，因此當(dāng)?shù)仉姀S產(chǎn)生的細(xì)粉煤灰活性較好，有較大的用作水泥、石膏等建材的商品灰開(kāi)發(fā)價(jià)值。同時(shí)，由于當(dāng)?shù)胤勖夯抑刑己枯^高，如用這類(lèi)粉煤灰制備燒結(jié)磚既可以節(jié)約一定的燃燒能耗，也可以減少資源的浪費(fèi)和因粉煤灰排放引起的環(huán)境沖擊隱患。

3 結(jié)論與建議

從本次檢測(cè)分析可以看出，本地區(qū)粉煤灰中化學(xué)元素組成豐富，涉及Si、Al、Mg、Fe、Ca、 Na及K等40多種元素，這些化學(xué)組分中有多種組分具有較大資源化價(jià)值，比如其中含量較高的常量元素硅可以用作生產(chǎn)硅肺或者開(kāi)發(fā)硅酸鹽產(chǎn)品，鋁可以用來(lái)提取鋁或凈水劑等含鋁產(chǎn)品等；其中含量較低的微量元素鋯、鋇、錳、鈰、 鑭、鎳、釔、鈮、錫、鐿、鎘、鉬、鈧等比其各自在自然界中的豐度要高，也有一定的資源化價(jià)值和可能。從對(duì)樣品的物理性能分析可知， 當(dāng)?shù)仉姀S粉煤灰燒失量較大，平均在5.95%， 具有燃料二次回收利用價(jià)值，細(xì)度0.08mm 篩余量為8.94%， 灰較細(xì)，較易開(kāi)發(fā)為生產(chǎn)水泥、石膏等建材的商品灰。

本地區(qū)煤礦資源較為豐富，開(kāi)采出來(lái)的大多數(shù)煤炭被投放到火電廠用作燃料后形成粉煤灰，這些粉煤灰的資源化利用率極低，且對(duì)會(huì)場(chǎng)周邊環(huán)境形成一定的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)沖擊。因此， 為積極推動(dòng)和促進(jìn)本地區(qū)粉煤灰的資源化利用效應(yīng)，必須準(zhǔn)確把握其理化性質(zhì)。這將有利于促進(jìn)其優(yōu)質(zhì)優(yōu)用， 達(dá)到進(jìn)一步的合理與有效開(kāi)發(fā)。

參考文獻(xiàn)：

[1]全 玉.電感耦合等離子體質(zhì)譜法檢測(cè)氧化鎵中雜質(zhì)元素 [J]. 分析試驗(yàn)室，2009（12）：107～110.

[2]薛群虎，楊 源，袁廣亮，等.粉煤灰理化性能研究 [J]. 煤炭科學(xué)技術(shù)，2007（11）：91～94.

第2篇：地殼中的元素范文

地球化學(xué)的發(fā)展可以分為兩個(gè)主要階段。第一階段是自20世紀(jì)初至60年代末的這一時(shí)期。這一階段主要研究地殼的化學(xué)組成，提出了眾所周知的克拉克值（地殼的平均含量）概念，這給我們?cè)谠u(píng)價(jià)元素的分散與集中狀態(tài)時(shí)提供了一個(gè)有用的參照。隨著分析技術(shù)的發(fā)展，使人們對(duì)微量元素的分析成為可能，地球化學(xué)也進(jìn)入到了一個(gè)新的階段。隨著大量巖層、巖石、礦物以及隕石等化學(xué)分析數(shù)據(jù)的積累，人們發(fā)現(xiàn)化學(xué)元素在地殼、不同巖石和礦物中的分布和分配是有規(guī)律的，地球化學(xué)就為闡明元素在地殼及其組成巖石和礦物中的分布和分配規(guī)律的需要而發(fā)展；人類(lèi)對(duì)礦產(chǎn)資源日益增長(zhǎng)的需求，又促進(jìn)地球化學(xué)發(fā)展了地殼中元素集中、分散和遷移理論，以便更深入地研究礦產(chǎn)和巖石等形成規(guī)律，提供更有效的找礦方法。因此這一階段的地球化學(xué)就主要就是元素在地殼中的分布、分配、集中、分散及遷移歷史，對(duì)象基本是地殼中的元素、原子。

地球化學(xué)的理論與方法，在許多領(lǐng)域都得到廣泛應(yīng)用，由此形成了許多地球化學(xué)的分支學(xué)科。

分支學(xué)科一：找礦地球化學(xué)

人類(lèi)發(fā)展所需的資源90%以上來(lái)自自然礦產(chǎn)，礦床的形成就是一個(gè)地球化學(xué)過(guò)程，只不過(guò)是多種因素耦合在一起的結(jié)果。絕大部分礦床在地表以下，人們不能憑肉眼直接觀察到礦床，為了探尋地表以下的盲礦體，就必須采用一些有效的方法技術(shù)，而找礦地球化學(xué)就是一種有效的方法。它是通過(guò)系統(tǒng)地采集樣品（包括巖石、土壤、水乃至氣體等介質(zhì)），分析這些樣品的地球化學(xué)指標(biāo)（包括元素含量、氧化還原電位、酸堿度等），找出地球化學(xué)指標(biāo)異常地段，進(jìn)而發(fā)現(xiàn)礦體。當(dāng)今，找礦難度越來(lái)越大（主要是找礦深度增大），地球化學(xué)找礦所起的作用越來(lái)越重要。

在用地球化學(xué)方法與理論開(kāi)展找礦時(shí)，有時(shí)為了總結(jié)找礦規(guī)律，需要查明地質(zhì)體的形成時(shí)代，人們常用同位素地球化學(xué)技術(shù)。該技術(shù)是從核物理學(xué)領(lǐng)域引進(jìn)的，它的理論基礎(chǔ)是放射性同位素的衰變定理（N=Noe-t ，這里N是放射性元素衰變以后所形成的子體數(shù)量，No 是未衰變時(shí)母體的原子數(shù)，λ是衰變常數(shù)，t是衰變的時(shí)間），這為我們探索地質(zhì)體的形成年齡和某些地質(zhì)事件發(fā)生的年齡提供了有效手段。

分支學(xué)科二：農(nóng)業(yè)地球化學(xué)

農(nóng)業(yè)地球化學(xué)主要研究土壤的化學(xué)組分與農(nóng)作物生長(zhǎng)發(fā)育的關(guān)系，它是地球化學(xué)與土壤學(xué)、農(nóng)業(yè)學(xué)的結(jié)合。大部分人都知道，農(nóng)作物的生長(zhǎng)主要受氣候的影響，不同氣候帶內(nèi)，農(nóng)作物的種類(lèi)是不同的。但在相同的氣候背景條件區(qū)域內(nèi)，有些地段適宜某些農(nóng)作物生長(zhǎng)，而不適宜另外的農(nóng)作物生長(zhǎng)，甚至在很小的范圍內(nèi)，同類(lèi)作物的果實(shí)，其品質(zhì)有很大差異。例如，各種農(nóng)特產(chǎn)就是如此。這主要與土壤的性質(zhì)有關(guān)，而土壤的性質(zhì)又取決于土壤的化學(xué)成分。因此，研究土壤的化學(xué)成分與農(nóng)作物的關(guān)系，對(duì)于改良農(nóng)作物的品質(zhì)、提高產(chǎn)量具有重要作用。

當(dāng)前，由于在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中，為了提高產(chǎn)量，往往施放了很多化肥，有些化肥對(duì)土壤性質(zhì)起到一個(gè)破壞作用。例如，使土壤酸化、堿化或結(jié)板。應(yīng)用地球化學(xué)的方法，查明土壤的化學(xué)成分，根據(jù)土壤所含元素的貧富“對(duì)癥下藥”，即可起到提高經(jīng)濟(jì)效益與改良土壤性質(zhì)的雙重效果。在近代農(nóng)業(yè)規(guī)劃中，前期進(jìn)行農(nóng)業(yè)地球化學(xué)研究是很有必要的。

分支學(xué)科三：生態(tài)地球化學(xué)

在人類(lèi)生態(tài)環(huán)境中，存在一個(gè)化學(xué)元素的循環(huán)系統(tǒng)，而生態(tài)系統(tǒng)就是其中重要的一環(huán)。有些元素從土壤、水體和空氣中進(jìn)入生物體系，人類(lèi)在食用生物的過(guò)程中又吸收了這些元素，經(jīng)人體消化，有些元素被人體吸收，轉(zhuǎn)變?yōu)槿梭w的組成部分或能量，部分又被排泄出來(lái)，然后又進(jìn)入化學(xué)元素的循環(huán)體系中。被人體吸收的元素一部分對(duì)人體是有益的，也是人體必需的，一部分可能對(duì)人體有害，從而引起各種疾病。因此，要采取措施，使人體盡量吸收有益元素、減少有害元素的吸收，就要應(yīng)用元素的生態(tài)地球化學(xué)理論與方法，開(kāi)展環(huán)境生態(tài)地球化學(xué)評(píng)價(jià)，研究元素對(duì)人體的生物作用機(jī)理，可改善人類(lèi)生活環(huán)境和促進(jìn)人類(lèi)健康。

分支學(xué)科四：環(huán)境地球化學(xué)

環(huán)境地球化學(xué)是環(huán)境科學(xué)與地球化學(xué)結(jié)合而形成的地球化學(xué)分支。主要研究人類(lèi)環(huán)境中元素的地球化學(xué)行為，為環(huán)境保護(hù)和治理提供技術(shù)支撐。

隨著人類(lèi)活動(dòng)日益加速與擴(kuò)大，對(duì)環(huán)境的影響越來(lái)越大，這種影響很多是破壞性的、和人類(lèi)與自然的和諧共存是相悖的。環(huán)境破壞主要的表現(xiàn)形式之一就是環(huán)境污染，而環(huán)境污染是一些人為的化學(xué)元素和化合物疊加在自然界的物質(zhì)基礎(chǔ)之上，而環(huán)境地球化學(xué)的主要任務(wù)就是查明那些對(duì)人類(lèi)健康影響有密切關(guān)系的元素在土壤、巖石、水體、空氣等介質(zhì)中的含量與演化規(guī)律，查明區(qū)域環(huán)境地球化學(xué)特征，揭示地方性疾病發(fā)生的原因，為保護(hù)和治理環(huán)境提供技術(shù)支撐，為城市規(guī)劃提供科學(xué)依據(jù)。環(huán)境地球化學(xué)日趨重要是必然趨勢(shì)。

分支學(xué)科五：宇宙地球化學(xué)

按地球化學(xué)的定義，研究宇宙的化學(xué)成分及特點(diǎn)不屬于地球化學(xué)的范疇，但生活在地球上的人類(lèi)要對(duì)宇宙進(jìn)行研究，因此把研究宇宙的化學(xué)成分與規(guī)律也作為地球化學(xué)的一個(gè)分支。

宇宙地球化學(xué)主要研究天體的化學(xué)成分、演化規(guī)律和對(duì)地球的影響以及探索宇宙的起因。

我國(guó)幾年前開(kāi)展的“嫦娥工程”共包含4個(gè)系統(tǒng)，其中一個(gè)是地面應(yīng)用系統(tǒng)（即宇宙地球化學(xué)），這個(gè)系統(tǒng)主要對(duì)月球的物質(zhì)組成（包括礦物組成和化學(xué)組成）進(jìn)行研究，查明月球物質(zhì)的化學(xué)成分及賦存狀態(tài)，為人類(lèi)未來(lái)開(kāi)發(fā)利用月球資源、探索月球的起因及演化趨勢(shì)提供依據(jù)，也為研究宇宙演化提供線索。由此可見(jiàn)，地球化學(xué)理論與方法在近代科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域的重要性。

綜上所述，作為與人類(lèi)生存發(fā)展密不可分的地球化學(xué)學(xué)科，隨著人類(lèi)的發(fā)展將起到越來(lái)越重要的作用。

隨著人類(lèi)對(duì)未知領(lǐng)域探索的不斷進(jìn)展，對(duì)地球化學(xué)理論與技術(shù)的需求也會(huì)與日俱增。人類(lèi)活動(dòng)空間日益擴(kuò)大，“上天、下海、進(jìn)極”就是明顯的例證。在探索宇宙、深海資源、極地資源與對(duì)人類(lèi)的影響都離不開(kāi)地球化學(xué)。在這些前緣活動(dòng)中，地球化學(xué)的理論與方法是最重要的支撐。

此外，地球化學(xué)還可對(duì)某些特定的地質(zhì)（史）事件研究起到?jīng)Q定性作用，如地球上的恐龍滅絕事件，只能依靠地球化學(xué)研究得出結(jié)論。

地球化學(xué)的發(fā)展，也推動(dòng)了其他技術(shù)的發(fā)展，特別是分析測(cè)試技術(shù)和儀器的研發(fā)在近年取得很多成果，地球化學(xué)的需求是主要原因之一。

第3篇：地殼中的元素范文

人們難免會(huì)有這樣的擔(dān)憂：現(xiàn)代社會(huì)賴(lài)以支撐的礦產(chǎn)資源有一天會(huì)不會(huì)枯竭？究竟哪一種資源會(huì)率先走向枯竭？科學(xué)家們認(rèn)為，資源并不會(huì)枯竭。但這并不一定是個(gè)好消息，因?yàn)橘Y源雖然不會(huì)枯竭，但在不久的將來(lái)出現(xiàn)的原材料供應(yīng)情況令人深感憂慮。

任何資源都不會(huì)“耗盡”

對(duì)資源“耗盡”，科學(xué)家是這樣理解的：首先，證明一種資源已經(jīng)被耗盡幾乎是不可能的，因?yàn)槲覀儾](méi)有對(duì)地球的每一寸區(qū)域做到了如指掌；其次，在接近“耗盡”這個(gè)點(diǎn)時(shí)，剩余資源的價(jià)格會(huì)迅速飆升，迫使人們不得不轉(zhuǎn)而尋找其他替代品。例如，20世紀(jì)80年代，對(duì)冰晶石（用于制鋁工業(yè)）的開(kāi)采因?yàn)槭Ｓ鄡?chǔ)備太少失去開(kāi)采價(jià)值而停滯，在此之后，人工合成的替代品取代了冰晶石。

從歷史上看，如果一種元素走向枯竭，人們便會(huì)尋找性能相當(dāng)?shù)奶娲??？上У氖?，?yōu)秀的替代品很難找到。在最近的一項(xiàng)研究中，耶魯大學(xué)的工業(yè)生態(tài)學(xué)中心負(fù)責(zé)人托馬斯?格拉德?tīng)柡退耐聜冊(cè)噲D尋找62種金屬的最佳替代品。在這些金屬中，有12種金屬?zèng)]有找到能夠滿(mǎn)足主要用途的替代品。62種金屬中，能夠滿(mǎn)足所有用途的替代品更是一個(gè)也沒(méi)找到。一旦使用性能較差的替代材料，電腦的運(yùn)算速度會(huì)變慢，發(fā)動(dòng)機(jī)的效率會(huì)下降。

地球上最稀缺的元素

有研究指出，如果按照地殼中的比重以及對(duì)人類(lèi)社會(huì)的重要性來(lái)說(shuō)，銠是地球上最稀缺的元素，緊隨其后的是金、鉑和碲。

銠 銠屬于鉑族金屬（鉑族金屬還包括鉑、鈀、銥、鋨、釕），鉑族金屬與金、銀一樣屬于稀貴金屬，在地球上的含量極少。鉑族金屬?gòu)V泛用于石油、汽車(chē)、電子、化工、原子能以及環(huán)保行業(yè)，它們?cè)谶@些工業(yè)中用量不大，但起著關(guān)鍵作用，故有“工業(yè)維生素”之稱(chēng)。其中銠在鉑族金屬中更是稀有中的稀有，其最主要用途是作為汽車(chē)尾氣凈化催化劑，可減少汽車(chē)有害物質(zhì)排放。隨著汽車(chē)產(chǎn)量日益增長(zhǎng)以及環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)日趨嚴(yán)格，未來(lái)汽車(chē)工業(yè)對(duì)銠的需求還將不斷增加。

碲 碲是一種稀有元素，在地殼中含量與金差不多，也是地殼中含量最少的半導(dǎo)體元素。碲的消耗量超過(guò)一半用在冶金工業(yè)中，以改善鋼的性能。碲的化合物還是制造太陽(yáng)能薄膜電池的主要原料。未來(lái)幾十年里，碲必將成為非常重要的戰(zhàn)略資源之一。

鉍 鉍被公認(rèn)為是一種安全無(wú)毒的“綠色金屬”，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、半導(dǎo)體、超導(dǎo)體、電子陶瓷等領(lǐng)域。由于鉍的綠色特性，它在許多領(lǐng)域有望替代有毒金屬鉛的使用?？墒?，盡管鉍的需求不斷增長(zhǎng)，但受資源限制的影響，鉍的產(chǎn)量則在不斷下降。

銦 銦屬稀缺戰(zhàn)略金屬，在地殼中的分布量不僅小還極其分散，只是作為鋅和其他一些金屬礦中的雜質(zhì)存在。液晶顯示器和平板電腦、智能手機(jī)的屏幕對(duì)銦的需求占主導(dǎo)地位。此外，在太陽(yáng)能電池、電子信息、國(guó)防軍事、航天航空、核工業(yè)領(lǐng)域也具有極其重要的戰(zhàn)略?xún)r(jià)值。

銻 銻是我國(guó)儲(chǔ)量、產(chǎn)量占世界第一的稀有小金屬，其消費(fèi)的主要領(lǐng)域是在阻燃劑、鉛酸蓄電池、催化劑及玻璃工業(yè)等領(lǐng)域。中國(guó)以全球三分之一的儲(chǔ)量，承擔(dān)著世界九成以上的銻供應(yīng)。

鎢 鎢是世界上最硬的金屬，在工業(yè)鉆頭、刀具等領(lǐng)域無(wú)可替代，因此被稱(chēng)為“工業(yè)牙齒”。鎢與銻、錫、稀土并稱(chēng)為中國(guó)的四大戰(zhàn)略資源。

鎵 鎵作為新一代半導(dǎo)體材料，被譽(yù)為“電子工業(yè)脊梁”，廣泛應(yīng)用在智能手機(jī)、LED燈、太陽(yáng)能發(fā)電、軍事、醫(yī)療等領(lǐng)域。

鈷 鈷有“工業(yè)味精”之稱(chēng)，是非常稀缺的戰(zhàn)略資源之一。絕大部分的鈷用于鋰離子電池的正極材料，每個(gè)手機(jī)電池中約含6.6克鈷，而每輛新能源汽車(chē)所需要鈷為10千克以上?？梢?jiàn)，未來(lái)鈷的需求將呈現(xiàn)爆發(fā)式增長(zhǎng)。

稀土元素 稀土元素是鈧、釔和鑭系元素共17種金屬元素的通稱(chēng)。稀土元素被廣泛應(yīng)用于國(guó)防工業(yè)、冶金、機(jī)械、石油、化工、玻璃、陶瓷、紡織、皮革、農(nóng)牧養(yǎng)殖等各個(gè)領(lǐng)域，如在鋼鐵和有色金屬中，只要加入極少量稀土元素就能明顯改善金屬材料各項(xiàng)性能。

第4篇：地殼中的元素范文

關(guān)鍵詞 玻安巖 玻玄巖 埃達(dá)克巖 贊岐巖 Y、Yb地球化學(xué)特征

中圖分類(lèi)號(hào)：P588 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

1 玻安巖、玻玄巖、埃達(dá)克巖、贊岐巖簡(jiǎn)述

1.1玻安巖和玻玄巖

（1）玻安巖（boninite）和玻玄巖（bonibasalt）為玻安巖系的兩個(gè)亞類(lèi)。一類(lèi)為玻安巖，其共同的化學(xué)特征是富SiO2，Ti/Zr值低，Zr/Y值高。另一類(lèi)命名為玻玄巖，除了SiO2含量較低以外，Ti/Zr值高和Zr/Y值低是它的特征。（2）通常將已鑒定屬于玻安巖系的低Ti玄武巖改稱(chēng)為玻安質(zhì)玄武巖可簡(jiǎn)稱(chēng)為玻玄巖，其以與其他低Ti玄武巖相區(qū)別。（3）玻玄巖和玻安巖同屬玻安巖系，與MORB相比，均以富大離子親石元素和難熔元素、虧損高場(chǎng)強(qiáng)元素及HREE為特征，其生成的環(huán)境也與MORB截然不同 （4）玻安巖相對(duì)玻玄巖來(lái)說(shuō)，SiO2、大離子親石元素及Zr、Hf等較富，略虧損HREE、Y及過(guò)渡元素（V和Sc）， 為L(zhǎng)REE富集或LREE及MREE略虧損型，Ti/Zr< 70，Zr/Y> 3，V/Zr< 10。而玻玄巖則略貧大離子親石元素和Zr、Hf等，REE分布為L(zhǎng)REE 或MREE虧損型，但HREE及Y比玻安巖略高，Ti/Zr> 70，Zr/Y 10。玻安巖與玻玄巖地球化學(xué)特征的顯著差異，表明它們分別來(lái)自不同的源巖。（5）玻安巖和玻玄巖空間上彼此分開(kāi)，可能表明各自產(chǎn)于不同的構(gòu)造環(huán)境，玻安巖產(chǎn)于消減帶之上的弧前環(huán)境，而玻玄巖則可能是弧后盆地?cái)U(kuò)張初期階段的產(chǎn)物。

1.2埃達(dá)克巖

（1）巖石類(lèi)型為中酸性鈣堿性巖石，缺失基性端元，巖石組合為島弧安山巖、英安巖、鈉質(zhì)流紋巖及相應(yīng)的侵入巖。（2）主要礦物組合：斜長(zhǎng)石+角閃石+黑云母+輝石+不透明礦物。（3）SiO2≥56%，Al2O3≥15%，MgO通常6%）。（4）與正常島弧安山巖―英安巖―流紋巖相比，低重稀土和Y（如Y≤18？0-6，Yb≤1.9？0-6），高Sr（大多數(shù)>400？0-6），高場(chǎng)強(qiáng)元素（HFSEs）含量相似。（5）一般具有正銪異常（少數(shù)具有極弱負(fù)銪異常）。（6）埃達(dá)克巖產(chǎn)出的兩種構(gòu)造環(huán)境：消減板片的深部和加厚地殼的底部。

1.3贊岐巖

（1）贊岐巖是一種黑色玻璃質(zhì)的火山巖，由玻璃、斜方輝石、磁鐵礦和斜長(zhǎng)石組成，可含少量橄欖石、斜方輝石或單斜輝石斑晶，敲擊可產(chǎn)生清脆的響聲，可作為樂(lè)器使用。（2）其化學(xué)成分以富Si 質(zhì)（安山-英安質(zhì)）、較高的Cr、Ni含量及K/ Na 值（0.33-0.52）為特征。（3）富集LILE 和LREE，通常具弱的負(fù)銪異常，虧損高場(chǎng)強(qiáng)元素。（4）實(shí)驗(yàn)表明，贊岐巖可能來(lái)自含水條件下的地幔橄欖巖的部分熔融，由于贊岐巖的SiO2含量較高（相對(duì)玄武巖而言），通常認(rèn)為板塊消減帶之上的地幔楔環(huán)境是比較合理的解釋?zhuān)畞?lái)自板塊消減帶。

2 Y、Yb的地球化學(xué)特征

Y（釔）大體代表了MREE的特征，Yb（鐿）為重稀土（HREE）。石榴石強(qiáng)烈富集HREE（Yb為代表），而角閃石顯示MREE的富集特征。低Y的特征要求熔融殘留相中保存角閃石和單斜輝石，低Yb的特征要求殘留相中有石榴石。根據(jù)熔漿―礦物平衡熱力學(xué)，大陸弧火成巖高Y和Cs是指示地殼中無(wú)石榴石的標(biāo)志，因此也是指示地殼厚度不夠大的標(biāo)志，因?yàn)槭袷挥性谳^高的壓力狀態(tài)下才能穩(wěn)定存在。同理Yb的含量也可以指示地殼厚度大小的標(biāo)志。若Yb含量高，則殘留相中有少量或則無(wú)石榴石，則巖石形成的深度較淺；相反，若Yb含量低，則巖石形成的深度較大。

3 Y、Yb在上述四種巖中的含量與變化，對(duì)比差異

通過(guò)搜集資料得到148個(gè)樣品數(shù)據(jù)，其中玻安巖31個(gè) 、玻玄巖4個(gè)、埃達(dá)克巖66個(gè)、贊岐巖47個(gè)。得到在玻安巖、玻玄巖、埃達(dá)克巖、贊岐巖中Y的含量分別為：2-5？0- 6，5-12？0- 6，2-17.9？0- 6，11-18？0- 6；Yb的含量分別為：0.28-0.66？0- 6，

由以上討論及數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)可以得出結(jié)論如下：

（1）Y元素在玻安巖中含量最低，贊岐巖中含量最高，埃達(dá)克巖中含量變化幅度比較大。（2）Yb元素的含量，在玻玄巖含量最低，贊岐巖含量最高。埃達(dá)克巖含量變化區(qū)間較大。在不考慮其他因素的影響下推測(cè)：相對(duì)而言玻玄巖殘留相中石榴石含量最多，形成深度也是最大的；贊岐巖殘留相中石榴石含量最少，形成深度也最小。

參考文獻(xiàn)

[1] 王焰，張旗等.埃達(dá)克巖的地球化學(xué)特征及構(gòu)造意義[J].地球科學(xué)，2000，35（2）：251-256.

[2] 張旗，錢(qián)青等.Sanukite（ 贊岐巖） 的地球化學(xué)特征、成因及其地球動(dòng)力學(xué)意義[J].巖石礦物學(xué)雜志，2005.

第5篇：地殼中的元素范文

關(guān)鍵詞:鋯石;年代學(xué);地球化學(xué)特征;地質(zhì)應(yīng)用

隨著能夠顯示礦物內(nèi)部復(fù)雜化學(xué)分區(qū)的成像技術(shù)和高分辨率的微區(qū)原位測(cè)試技術(shù)的發(fā)展和廣泛應(yīng)用,研究顆粒鋯石等副礦物微區(qū)的化學(xué)成分、年齡、同位素組成及其地質(zhì)應(yīng)用等已成為國(guó)際地質(zhì)學(xué)界研究的熱點(diǎn)[1]。鋯石U2Pb法是目前應(yīng)用最廣泛的同位素地質(zhì)年代學(xué)方法,鋯石的化學(xué)成分、Hf和O同位素組成廣泛應(yīng)用于巖石成因、殼幔相互作用、區(qū)域地殼演化的研究等,對(duì)地球上古老鋯石的化學(xué)成分和同位素的研究是追朔地球早期歷史的有效工具。筆者著重綜述鋯石的化學(xué)成分、同位素組成特征及其在地質(zhì)學(xué)中的應(yīng)用。

1微區(qū)原位測(cè)試技術(shù)

鋯石等副礦物在地質(zhì)學(xué)中的廣泛應(yīng)用與近年來(lái)原位分析測(cè)試技術(shù)的快速發(fā)展密不可分。寫(xiě)作論文目前已廣泛應(yīng)用的微區(qū)原位測(cè)試技術(shù)主要有離子探針、激光探針和電子探針等。

1.1離子探針

離子探針(sensitivehighresolutionionmicro-probe,簡(jiǎn)稱(chēng)SHRIMP)可用于礦物稀土元素、同位素的微區(qū)原位測(cè)試。在目前所有的微區(qū)原位測(cè)試技術(shù)中,SHRIMP的靈敏度、空間分辨率最高(對(duì)U、Th含量較高的鋯石測(cè)年,束斑直徑可達(dá)到8μm),且對(duì)樣品破壞小(束斑直徑10～50μm,剝蝕深度<5μm)[2-3],是最先進(jìn)、精確度最高的微區(qū)原位測(cè)年方法。其不足之處是儀器成本高,測(cè)試費(fèi)用昂貴,測(cè)試時(shí)間較長(zhǎng)(每測(cè)點(diǎn)約需20min)。

2000年,CamecaNanoSIMS50二次離子質(zhì)譜開(kāi)始用于對(duì)顆粒大小為1～2μm的副礦物進(jìn)行U-Th-Pb年代學(xué)研究。寫(xiě)作畢業(yè)論文NanoSIMS對(duì)粒度極細(xì)小的副礦物進(jìn)行定年要以降低精度為代價(jià),且用于U-Th-Pb定年還沒(méi)有進(jìn)行試驗(yàn),還未完全估算出其準(zhǔn)確度和分析精度,有可能在西澳大利亞大學(xué)獲得初步的成功[2,4]。

1.2激光探針

激光剝蝕微探針2感應(yīng)耦合等離子體質(zhì)譜儀(la-serablationmicro2probe2inductivelycoupledplas-mamassspectrometry,簡(jiǎn)稱(chēng)LAM2ICPMS),即激光探針技術(shù)可實(shí)現(xiàn)對(duì)固體樣品微區(qū)點(diǎn)常量元素、微量元素和同位素成分的原位測(cè)定[5]。近年研制成功的多接收等離子質(zhì)譜(MC-ICPMS)可同時(shí)測(cè)定同位素比值,該儀器現(xiàn)今已經(jīng)成為Hf同位素測(cè)定的常規(guī)儀器[6]。近年來(lái)激光探針技術(shù)在原位測(cè)定含U和含Th副礦物的U-Pb、Pb-Pb年齡或Th-Pb年齡方面進(jìn)展極快,在一定的條件下可獲得與SHRIMP技術(shù)相媲美的準(zhǔn)確度和精確度,且經(jīng)濟(jì)、快速(每個(gè)測(cè)點(diǎn)費(fèi)時(shí)<4min,可以直接在電子探針片內(nèi)進(jìn)行分析[5,7-8]);但與SHRIMP相比,激光探針要求樣品數(shù)量較大,對(duì)樣品破壞大(分析束斑大小一般為30～60μm,剝蝕深度為10～20μm),其空間分辨率和分析精度一般低于SIMS、SHRIMP[1,9210]。

1.3電子探針、質(zhì)子探針、X射線熒光探針

電子探針(electronprobeX-raymicroanalysis,簡(jiǎn)稱(chēng)EPMA)、質(zhì)子探針(protoninducedX-rayemissionmicro-probe,簡(jiǎn)稱(chēng)PIXE)和X射線熒光探針(X-rayfluorescenceprobe,簡(jiǎn)稱(chēng)XRF)均屬微區(qū)化學(xué)測(cè)年技術(shù)。其優(yōu)點(diǎn)是可以直接在巖石探針片上進(jìn)行測(cè)定,不破壞樣品,保留了巖石的原始結(jié)構(gòu),樣品制備方便,便于實(shí)現(xiàn)原地原位分析,與同位素定年相比,價(jià)格低廉,分析快速;其缺點(diǎn)是不能估計(jì)平行的U-Pb衰變體系的諧和性[1,11],且由于化學(xué)定年不需進(jìn)行普通鉛的校正,容易導(dǎo)致過(guò)高估計(jì)年輕獨(dú)居石、鋯石等礦物的年齡[12]。

電子探針測(cè)定鋯石的Th-U-全Pb化學(xué)等時(shí)線年齡方法(chemicalTh2U2totalPbisochronmeth-od,簡(jiǎn)稱(chēng)CHIME)的優(yōu)點(diǎn)是空間分辨率高達(dá)1～5μm,可進(jìn)行年齡填圖[5,8],可進(jìn)行鋯石和獨(dú)居石、磷釔礦、斜鋯石等富U或富Th副礦物年齡的測(cè)定[11,13215];缺點(diǎn)是因?qū)b的檢出限較低而導(dǎo)致測(cè)年精度偏低,不能用于年齡小于100Ma的獨(dú)居石等礦物的定年。

質(zhì)子探針是繼電子探針之后發(fā)展起來(lái)的、一種新的微束分析技術(shù),能有效地進(jìn)行微區(qū)微量元素、痕量元素的分析,近年來(lái)用于測(cè)定獨(dú)居石的U-Th-Pb年齡,其分析原理與電子探針相似。對(duì)EPMA無(wú)能為力的、小于100Ma的獨(dú)居石年齡的測(cè)定,PIXE具有明顯的優(yōu)勢(shì)[5,8]。

此外,近年逐步改進(jìn)的X射線熒光探針在測(cè)定年輕獨(dú)居石年齡方面具有較大的優(yōu)勢(shì)。在分析束斑為40～60μm、使用單頻X射線的條件下,Pb的檢出限可達(dá)10×10-6,對(duì)于年齡為數(shù)十百萬(wàn)年甚至是15Ma的年輕獨(dú)居石,可獲得與ICP-MS同位素定年相近的結(jié)果,XRF化學(xué)定年的精度和分辨率大大高于EMPA,但在相同空間分辨率的情況下,XRF化學(xué)年齡與同位素年齡測(cè)定的比較有待進(jìn)一步研究。其另一優(yōu)勢(shì)是儀器成本較低,裝置簡(jiǎn)單,易于組建和操作。但由于XRF的空間分辨率較低,因此不適于分析內(nèi)部具有不均一年齡分區(qū)的、粒度小的獨(dú)居石[12,16]。

盡管微區(qū)原位測(cè)試技術(shù)給出了重要的、空間上可分辨的年齡信息,但在精確度、準(zhǔn)確度方面仍無(wú)法與傳統(tǒng)的同位素稀釋熱電質(zhì)譜技術(shù)(ID-TIMS)相比。寫(xiě)作碩士論文在副礦物不存在繼承性(如對(duì)幔源巖石、隕石等中的鋯石進(jìn)行定年)的情況下,ID-TIMS仍得到廣泛使用。

2鋯石U-Th-Pb同位素年代學(xué)

2.1鋯石U-Th-Pb同位素體系特征及定年進(jìn)展

由于鋯石具有物理、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,普通鉛含量低,富含U、Th[w(U)、w(Th)可高達(dá)1%以上],離子擴(kuò)散速率很低[17],封閉溫度高等特點(diǎn),因此鋯石已成為U-Pb法定年的最理想對(duì)象[1]。

雖然鋯石通常能較好地保持同位素體系的封閉,但在某些變質(zhì)作用或無(wú)明顯地質(zhì)作用過(guò)程中亦可能丟失放射性成因鉛,使得其t(206Pb/238U)和t(207Pb/235U)兩組年齡不一致。造成鋯石中鉛丟失的一個(gè)最主要原因是鋯石的蛻晶化作用;此外,部分重結(jié)晶作用也是導(dǎo)致鋯石年齡不一致的又一原因[18-19]。

鋯石內(nèi)部經(jīng)常出現(xiàn)復(fù)雜的分區(qū),每一區(qū)域可能都記錄了鋯石所經(jīng)歷的結(jié)晶、變質(zhì)、熱液蝕變等復(fù)雜的歷史過(guò)程[20-21]。因此,在微區(qū)分析前,詳細(xì)研究鋯石的形貌和內(nèi)部結(jié)構(gòu)對(duì)解釋鋯石的U2Pb年齡、微區(qū)化學(xué)成分和同位素組成的成因至關(guān)重要。只有對(duì)同一樣品直接進(jìn)行結(jié)構(gòu)和年齡的同步研究,才能得到有地質(zhì)意義的年齡。利用HF酸蝕刻圖像、陰極發(fā)光圖像(cathodoluminescence,簡(jiǎn)稱(chēng)CL)和背散射電子圖像(back2scatteredelectronimage,簡(jiǎn)稱(chēng)BSE)技術(shù)可觀察鋯石內(nèi)部復(fù)雜的結(jié)構(gòu)[20]。

近年來(lái),鋯石年代學(xué)研究實(shí)現(xiàn)了對(duì)同一鋯石顆粒內(nèi)部不同成因的鋯石域進(jìn)行微區(qū)原位年齡分析,提供了礦物內(nèi)部不同區(qū)域的形成時(shí)間,使人們能夠獲得一致的、清楚的、容易解釋的地質(zhì)年齡,目前已經(jīng)能夠?qū)δ切┯涗浽阡喪瘍?nèi)部的巖漿結(jié)晶作用、變質(zhì)作用、熱液交代和退變質(zhì)作用等多期地質(zhì)事件進(jìn)行年齡測(cè)定,從而建立起地質(zhì)過(guò)程的精細(xì)年齡框架。

例如,變質(zhì)巖中鋯石的結(jié)構(gòu)通常非常復(fù)雜,對(duì)具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)鋯石的定年可以得到鋯石不同結(jié)構(gòu)區(qū)域的多組年齡,這些年齡可能分別對(duì)應(yīng)于鋯石寄主巖石的原巖時(shí)代、變質(zhì)事件時(shí)間(一期或多期)及源區(qū)殘留鋯石的年齡等。對(duì)這些樣品中鋯石的多組年齡如何進(jìn)行合理的地質(zhì)解釋,是目前鋯石U-Pb年代學(xué)研究的重點(diǎn)和難點(diǎn)[21],而明確不同成因域的鋯石與特定p-T條件下生長(zhǎng)的、不同世代礦物組合的產(chǎn)狀關(guān)系是合理解釋的關(guān)鍵。吳元保等[21]的研究表明,鋯石的顯微結(jié)構(gòu)、微量元素特征和礦物包裹體成分等可以對(duì)鋯石的形成環(huán)境進(jìn)行限定,從而為鋯石U-Pb年齡的合理解釋提供有效的制約。目前對(duì)變質(zhì)巖中鋯石、獨(dú)居石等礦物定年的主要方法是先從巖石中分選出測(cè)年用的單礦物,然后用環(huán)氧樹(shù)脂固定并拋光制成靶,再進(jìn)行微形貌觀察和年齡的原位測(cè)定。但這樣往往破壞了待測(cè)礦物與特定地質(zhì)事件的原始結(jié)構(gòu)關(guān)系。為此,陳能松等[8]提出了原地原位測(cè)年的工作思路,即利用各種微區(qū)原位測(cè)試技術(shù)直接測(cè)定巖石薄片中與特定溫壓條件下生長(zhǎng)的不同世代礦物組合、產(chǎn)狀關(guān)系明確的鋯石和獨(dú)居石等富U-Th-Pb的副礦物在不同成因域的年齡,從而將精確的年齡結(jié)果與特定的變質(zhì)事件或變質(zhì)反應(yīng)聯(lián)系起來(lái)。

2.2鋯石微區(qū)定年的示蹤作用

火成巖中耐熔的繼承鋯石可以保持U-Pb同位素體系和稀土元素(REE)的封閉,從而包含了關(guān)于深部地殼和花崗巖源區(qū)的重要信息[22-23],可用于花崗巖物源和基底組成的示蹤。寫(xiě)作職稱(chēng)論文筆者在研究江西九嶺花崗巖中的鋯石時(shí),發(fā)現(xiàn)部分鋯石邊部發(fā)育典型的巖漿成因的環(huán)帶,其中心具有熔融殘余核(圖1)。SHRIMP分析表明,這2部分的年齡組成有明顯的差別,環(huán)帶部分的年齡約為830Ma,而核部的年齡集中在1400～1900Ma,核部年齡可能代表花崗巖源巖的鋯石組成年齡。

deleRosa等[23]通過(guò)研究葡萄牙境內(nèi)歐洲Variscan造山帶縫合線兩側(cè)的花崗閃長(zhǎng)巖、星云巖中繼承鋯石的稀土元素和U2Pb同位素特征,發(fā)現(xiàn)這2組鋯石無(wú)論是在年齡譜上還是在REE組成上,均存在明顯差異,說(shuō)明它們來(lái)源不同,即這2個(gè)地區(qū)深部地殼的物質(zhì)組成(基底)不同。

近年來(lái),隨著LA-ICP-MS技術(shù)的發(fā)展,沉積巖中碎屑鋯石的年齡譜分析廣泛應(yīng)用于沉積巖源區(qū)物質(zhì)成分組成和地殼演化的研究[24-27]。通過(guò)對(duì)比盆地沉積物中鋯石的U-Pb年齡譜和盆地毗鄰山脈出露巖體的年齡,可以了解某一沉積時(shí)期沉積物源區(qū)的多樣性及盆地不同時(shí)期物源性質(zhì)的變化特征。該方法同時(shí)還可估算地層的最大沉積年齡。3鋯石化學(xué)成分特征及其在巖石成因中的應(yīng)用

通常,在組成鋯石的總氧化物中,w(ZrO2)占67.2%、w(SiO2)占32.8%,w(HfO2)占0.5%～2.0%,P、Th、U、Y、REE常以微量組分的形式出現(xiàn)。由于Y、Th、U、Nb、Ta等離子半徑大、價(jià)態(tài)高,寫(xiě)作留學(xué)生論文使得它們不能包含在許多硅酸鹽造巖礦物中,趨向于在殘余熔體中富集,而鋯石的晶體結(jié)構(gòu)可廣泛容納不同比例的稀土元素,因此鋯石成為巖石中U、Th、Hf、REE的主要寄主礦物[1,28231]。稀土元素和一些微量元素是限定源巖性質(zhì)和形成過(guò)程最重要的指示劑之一,鋯石中的離子擴(kuò)散慢,因此鋯石中的稀土元素分析結(jié)果可為它們的形成過(guò)程提供重要的地球化學(xué)信息。

3.1鋯石中的w(Th)、w(U)及w(Th)/w(U)比值

大量的研究[21,28]表明,不同成因的鋯石有不同的w(Th)、w(U)及w(Th)/w(U)比值:巖漿鋯石的w(Th)、w(U)較高,w(Th)/w(U)比值較大(一般大于014);變質(zhì)鋯石的w(Th)、w(U)低,w(Th)/w(U)比值小(一般小于011)。但也有例外情況,有些巖漿鋯石就具有較低的w(Th)/w(U)比值(可以小于0.1),部分碳酸巖樣品中的巖漿鋯石則具有異常高的w(Th)/w(U)比值(可以高達(dá)10000)[21,28],所以,僅憑鋯石的w(Th)/w(U)比值有時(shí)并不能有效地鑒別巖漿鋯石和變質(zhì)鋯石。

3.2鋯石微量元素、稀土元素特征及其應(yīng)用

鋯石的稀土元素特征研究主要用于判斷其寄主巖石的成因類(lèi)型,但巖漿鋯石的微量元素特征是否能判斷寄主巖石的類(lèi)型目前還存在較大的爭(zhēng)議[21]。而一些變質(zhì)巖(如麻粒巖)中的變質(zhì)鋯石可以具有較高的w(Th)/w(U)比值[21]。

Hoskin等[29-30]認(rèn)為,雖然幔源巖石中的鋯石與殼源巖石中的鋯石在REE含量及稀土配分模式上具有明顯差別,但并未發(fā)現(xiàn)不同成因的殼源巖石中鋯石的REE特征存在系統(tǒng)差異,它們具有非常類(lèi)似的REE含量和稀土配分模式,目前對(duì)殼源鋯石REE組成如此相似的原因并不清楚。

Belousova等[28,31]的研究結(jié)果表明,鋯石中的稀土元素豐度對(duì)源巖的類(lèi)型和結(jié)晶條件很敏感。從超基性巖基性巖花崗巖,鋯石中的稀土元素豐度總體升高。鋯石的w(REE)在金伯利巖中一般低于50×10-6,在碳酸鹽巖和煌斑巖中可達(dá)600×10-6～700×10-6,在基性巖中可達(dá)2000×10-6,寫(xiě)作英語(yǔ)論文而在花崗質(zhì)巖石和偉晶巖中可高達(dá)百分之幾。這種趨勢(shì)反映了巖漿的分異程度。

正長(zhǎng)巖中鋯石具有正Ce異常、負(fù)Eu異常和中等富集重稀土元素(HREE);花崗質(zhì)巖石中鋯石明顯負(fù)Eu異常、無(wú)Ce異常,無(wú)明顯HREE富集;碳酸巖中鋯石無(wú)明顯的Ce、Eu異常,輕、重稀土元素分異程度變化較大;鎂鐵質(zhì)火山巖中鋯石的輕、重稀土元素分異明顯;金伯利巖中鋯石無(wú)明顯的Eu、Ce異常,輕、重稀土元素分異程度不明顯[28,31](圖2)。大部分地球巖石中鋯石的HREE比LREE相對(duì)富集,顯示明顯的正Ce異常、小的負(fù)Eu異常;而隕石、月巖等地外巖石中鋯石則具強(qiáng)的Eu虧損、無(wú)Ce異常[28]。Belousova等[28]建立了通過(guò)鋯石的微量元素對(duì)變化圖解和微量元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)來(lái)判別不同類(lèi)型的巖漿鋯石的統(tǒng)計(jì)分析樹(shù)形圖解。

與巖漿鋯石相比,變質(zhì)鋯石HREE的富集程度相對(duì)LREE的變化較大。巖漿鋯石具有明顯的負(fù)Eu異常,形成于有熔體出現(xiàn)的變質(zhì)鋯石具有與巖漿鋯石類(lèi)似的特征:富U、Y、Hf、P,REE配分模式陡,正Ce異常、負(fù)Eu異常。但變質(zhì)鋯石的w(Th)/w(U)比值低(<0.1),這是區(qū)別于巖漿鋯石的惟一的化學(xué)特征。在變質(zhì)過(guò)程中,鋯石是否發(fā)生了重結(jié)晶以及結(jié)晶過(guò)程中是否有流體或熔體的參與,都會(huì)顯著影響鋯石稀土元素組分的變化[32]。

變質(zhì)增生鋯石的稀土元素特征除與各個(gè)稀土元素進(jìn)入鋯石晶格的能力大小有關(guān)外,還與鋯石同時(shí)形成的礦物種類(lèi)有關(guān)(如石榴石、長(zhǎng)石、金紅石等),這些礦物的存在與否對(duì)變質(zhì)作用的條件(如榴輝巖相、麻粒巖相和角閃巖相等)有重要的指示意義,鋯石的REE組成可反映鋯石母巖的變化,至少在某些情況下反映了鋯石與其他礦物如石榴石(稀土元素總量低、虧損HREE)[32-35]或長(zhǎng)石(負(fù)Eu異常)[32,36-37]、金紅石[34]的共生情況。

變質(zhì)增生鋯石的微量元素特征不僅受與鋯石同時(shí)形成的礦物種類(lèi)的影響,而且還與其形成時(shí)環(huán)境是否封閉有關(guān)。在“封閉”的榴輝巖相的體系中,REE的供應(yīng)有限,由于石榴石是榴輝巖中富集HREE的礦物,固相線下石榴石的形成會(huì)使熔體虧損HREE;而在開(kāi)放環(huán)境中,石榴石的形成并不能引起局部環(huán)境HREE質(zhì)量分?jǐn)?shù)的改變,這種條件下與石榴石共生的鋯石就不會(huì)出現(xiàn)HREE的相對(duì)虧損。因此,HREE的相對(duì)虧損與否并不能直接用來(lái)判別變質(zhì)鋯石是否與富集HREE的石榴石同時(shí)形成[21]。

鋯石微區(qū)的稀土元素分析與微區(qū)定年、鋯石中的包裹體研究相結(jié)合能夠較好地限定鋯石的形成環(huán)境,可以將鋯石的形成與變質(zhì)條件聯(lián)系起來(lái),從而將變質(zhì)過(guò)程中的p-T-t有效地聯(lián)系在一起,在造山帶研究中用于追溯超高壓變質(zhì)巖的形成過(guò)程[21,36-38]。4鋯石同位素的地質(zhì)應(yīng)用

4.1鋯石的Lu2Hf同位素

Lu與Hf均為難熔的中等2強(qiáng)不相容性親石元素,這與Sm-Nd體系類(lèi)似,因此Hf同位素示蹤的基本原理與Nd同位素相同。

Hf與Zr呈類(lèi)質(zhì)同象存在于鋯石的礦物晶格中,相對(duì)其他礦物,鋯石中w(Hf)高[w(HfO2)≈1%],這為獲取高精度的Hf同位素比值數(shù)據(jù)提供了保障;同時(shí)其w(Lu)/w(Hf)值極低[w(176Lu)/w(177Hf)n0.01][39-40],由176Lu衰變形成的176Hf比例非常低,對(duì)鋯石形成后的Hf同位素組成的影響甚微,這樣鋯石的Hf同位素組成基本上代表了鋯石結(jié)晶時(shí)的初始Hf同位素組成。加上鋯石化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,具有很高的Hf同位素封閉溫度,即使經(jīng)歷了麻粒巖相等高級(jí)變質(zhì)作用也能很好地保留初始Hf同位素組成,因此鋯石中的Hf非常適合于巖石成因的Hf同位素研究[41-42]。Lu-Hf同位素體系本身所具有的高于Sm-Nd同位素體系的封閉溫度及鋯石特有的抗風(fēng)化能力,使得鋯石成為研究太古宙早期地殼的理想研究對(duì)象。

近年來(lái),一些作者應(yīng)用鋯石的Hf同位素原位測(cè)試成功地解決了太古宙早期是否存在超虧損地幔的問(wèn)題。在太古宙的Sm-Nd同位素研究中,部分太古宙早期巖石(年齡約為3.8Ga)具有較高的ε(Nd)值[ε(Nd)≈+4][43-44],似乎顯示當(dāng)時(shí)地球發(fā)生過(guò)極大規(guī)模的殼幔分異作用,并出現(xiàn)地幔的極度虧損。通過(guò)鋯石Lu2Hf研究發(fā)現(xiàn),高ε(Nd)t值的樣品并未顯示高的ε(Hf)t值,同一時(shí)期不同地質(zhì)單元的太古宙巖石中的鋯石具有十分相近的ε(Hf)t值,這表明由Nd同位素確定的極度虧損地幔,是由于Sm-Nd同位素體系開(kāi)放造成的假象[45-48]。

沉積巖中碎屑鋯石的REE特征及其原位的U-Pb年齡、Hf同位素組成測(cè)定已被作為研究沉積物母巖以及地殼演化的強(qiáng)有力工具[25,42,49]。

在巖石由多種組分構(gòu)成、而其N(xiāo)d同位素?cái)?shù)據(jù)只有一個(gè)的情況下,可以通過(guò)多組鋯石的Hf同位素來(lái)認(rèn)識(shí)其演化過(guò)程。

鋯石微區(qū)年齡、稀土元素的測(cè)定與Hf同位素研究相結(jié)合,是示蹤殼幔相互作用、研究區(qū)域大陸地殼增長(zhǎng)的有力工具[50-51]。如鄭建平等[51]對(duì)玄武巖中麻粒巖捕虜體的鋯石進(jìn)行了年齡、REE、Hf同位素分析,探討了早元古代華北克拉通的形成和殼幔相互作用。

由于性質(zhì)不同的巖石的Hf同位素組成可能存在一定的差別,物理?xiàng)l件或結(jié)晶途徑也可能改變礦物的化學(xué)成分,但不會(huì)影響Hf同位素組成。如果鋯石在生長(zhǎng)過(guò)程中不僅存在化學(xué)成分和晶體形貌上的變化,而且還伴隨了Hf同位素組成的變化,則說(shuō)明有來(lái)源明顯不同的巖漿發(fā)生了化學(xué)混合。這為研究巖漿作用過(guò)程中不同組分的混入提供了重要途徑。寫(xiě)作工作總結(jié)對(duì)于一個(gè)由多種組分構(gòu)成的巖石樣品,巖漿巖中形態(tài)不同的鋯石晶體及同一鋯石內(nèi)部不同環(huán)帶均記錄了不同組分的巖漿相互作用的過(guò)程,因此通過(guò)多組鋯石和同一鋯石顆粒內(nèi)不同環(huán)帶的Hf同位素研究,可追蹤巖體的結(jié)晶歷史,獲得巖漿演化的信息。

Griffin等[52]通過(guò)對(duì)華南平潭和桐廬I型花崗巖體中鋯石的Hf同位素研究,發(fā)現(xiàn)不同生長(zhǎng)階段的鋯石的Hf同位素組成不同,且它們的微量元素組成也存在差異[53],揭示這2個(gè)I型花崗巖體在形成過(guò)程中有多于2種不同來(lái)源的巖漿發(fā)生了混染。雖然化學(xué)混合(mixing)使巖體中不同類(lèi)型的巖石具有類(lèi)似的Sr、Nd同位素組成,但鋯石卻像“錄音機(jī)”一樣記錄了不同巖漿產(chǎn)生和相互作用的細(xì)節(jié)。

汪相等[54]利用鋯石中的Hf同位素探討了幔源巖漿對(duì)過(guò)鋁花崗巖成因的制約。華南過(guò)鋁花崗巖在巖相學(xué)和巖石化學(xué)上充分顯示了殼源的基本特征,且在這些花崗巖體中很少見(jiàn)到地幔巖漿侵入形成的淬冷包體或基性巖脈,故它們的成因無(wú)法與地幔活動(dòng)聯(lián)系起來(lái)。鋯石顆粒內(nèi)部的多階段生長(zhǎng)的環(huán)帶,記錄了巖漿形成和冷凝過(guò)程中的物理化學(xué)信息。因此對(duì)顆粒內(nèi)部不同環(huán)帶的同位素原位分析可以直接揭示中下地殼花崗質(zhì)巖漿形成過(guò)程的復(fù)雜性和巖漿性質(zhì)的演化,這些現(xiàn)象很難在野外觀察到,通過(guò)全巖同位素分析也難以檢測(cè)出來(lái),而鋯石中的Hf同位素特征卻可以有效地揭示幔源巖漿對(duì)花崗巖形成的貢獻(xiàn)。

由于鋯石中的Hf很難與巖石外部的Hf發(fā)生交換,因此,除Hf同位素組成本身可以作為地球化學(xué)的示蹤劑外,還可通過(guò)對(duì)鋯石Hf同位素的研究來(lái)解譯導(dǎo)致鋯石U2Pb年齡不一致的原因。對(duì)于重結(jié)晶的鋯石,如果體系在鋯石結(jié)晶前后在成分上未發(fā)生明顯變化,則其鋯石的同位素組成符合單體系的線性演化規(guī)律;但如果有外來(lái)Hf的加入,則會(huì)形成年輕的、Hf同位素組成明顯不同的增生鋯石。基于同樣的原因,鋯石的Hf同位素組成能夠指示鋯石的U-Pb體系是否、何時(shí)發(fā)生了重置,因而在解釋下地殼、地幔來(lái)源的高級(jí)變質(zhì)巖的鋯石年齡時(shí)幫助很大[55]。

4.2鋯石的氧同位素

由于地殼物質(zhì)與地幔物質(zhì)的氧同位素組成存在差異,因此氧同位素可以很好地示蹤殼幔的相互作用。此外,氧同位素是一種敏感的、示蹤地殼中的流體和固體相互作用的、依賴(lài)于溫度的示蹤劑,巖漿巖的氧同位素比值對(duì)那些經(jīng)歷了低溫水2巖反應(yīng)的物質(zhì)混染尤其敏感,這些物質(zhì)可能曾經(jīng)與大氣水、沉積物及與那些曾經(jīng)和大氣水發(fā)生蝕變的巖石發(fā)生了相互作用,因此氧同位素是示蹤巖漿來(lái)源的最有效的工具之一[56]。

高溫下鋯石和巖漿的同位素分餾很小,鋯石的氧同位素組成基本上反映了鋯石形成時(shí)巖漿的氧同位素特征[57]。研究表明鋯石中的氧同位素?cái)U(kuò)散很慢,氧擴(kuò)散的有效封閉溫度≥700°C[58-59],其氧同位素組成不像其他礦物那樣易受高溫變質(zhì)、熱液蝕變的影響而發(fā)生變化[59-60],即使巖石經(jīng)歷了麻粒巖相的變質(zhì)作用,巖漿鋯石也能在干的巖石中保留巖漿氧同位素的初始比值[57]。

正常地幔的δ(18O)約為5‰,源于地幔的巖石表現(xiàn)出接近該值的、均一的氧同位素比值(該值被認(rèn)為是正常地?；鸪蓭r的比值)。在高溫條件下鋯石與正常地幔巖石達(dá)到平衡時(shí)的δ(18O)=5.3‰±0.3‰[61]。幔源巖漿分異出的火成巖結(jié)晶的鋯石δ(18O)接近正常地幔的δ(18O)[61262]。研究表明,鋯石的δ(18O)是巖漿物質(zhì)來(lái)源的良好示蹤劑。通過(guò)鋯石氧同位素分析,可以判斷結(jié)晶出鋯石的巖漿是直接來(lái)自地幔還是來(lái)自經(jīng)過(guò)地殼循環(huán)的物質(zhì)[56,60-63]。

如果巖漿的氧同位素比值低于正常地幔值,通常認(rèn)為巖漿的產(chǎn)生是與發(fā)生了熱液蝕變的地殼巖石有關(guān),這些巖石可能是洋殼巖石與高溫海水或者陸殼巖石與大氣降水發(fā)生了高溫?zé)嵋何g變的結(jié)果[64-66]。但如果巖漿鋯石的δ(18O)明顯高于正常值,則說(shuō)明巖漿來(lái)源于曾經(jīng)歷低溫水2巖交換的巖石的部分熔融或巖漿在形成過(guò)程中有表殼物質(zhì)的加入[56,67-68]。

鋯石的氧同位素分析為研究花崗質(zhì)巖石的成因和巖漿系統(tǒng)的演化提供了新的方法[60-61,69]。在巖漿演化過(guò)程中,如果體系是封閉的,且同位素分餾達(dá)到平衡(此假設(shè)在大多數(shù)情況下都成立),那么從基性-酸性的巖漿結(jié)晶的鋯石的δ(18O)應(yīng)該相同;但如果發(fā)生了同化混染,則鋯石從內(nèi)到外的生長(zhǎng)區(qū)往往記錄了巖漿成分的變化。分析各組鋯石或同一鋯石顆粒不同區(qū)域的氧同位素,可為巖漿的同化混染、不同來(lái)源的巖漿混合的定量化研究提供信息,也有助于深入認(rèn)識(shí)巖漿的期次問(wèn)題。

如能對(duì)鋯石的U-Pb年齡和氧同位素組成以及REE進(jìn)行同步測(cè)定,就有可能把氧同位素組成特征與某階段年齡相聯(lián)系,對(duì)具有復(fù)雜地質(zhì)歷史的巖石的成因環(huán)境進(jìn)行限定。將鋯石的氧同位素與U-Pb年齡(必要時(shí)進(jìn)行REE分析)原位測(cè)定相結(jié)合是鋯石的氧同位素研究的發(fā)展趨勢(shì)。

近年來(lái),一些學(xué)者對(duì)澳洲JackHills地區(qū)的古老碎屑鋯石進(jìn)行了微區(qū)離子探針U2Pb年齡和氧同位素組成的研究,獲得了目前已知的最古老的鋯石單顆粒年齡(4.4Ga),其δ(18O)為7.4‰～5.0‰,比地幔值高,暗示著巖漿混染和高δ(18O)物質(zhì)的重熔,這些高δ(18O)的物質(zhì)可能是沉積物或低溫水2巖反應(yīng)的熱液蝕變巖石,表明有上地殼物質(zhì)參與的巖漿過(guò)程最早可追溯到4.4Ga前。這些鋯石的氧同位素組成表明,地球在4.4Ga前就可能存在水圈,地球的表面溫度在地核和月球形成后不到100Ma的時(shí)間里就已冷卻到允許液體水存在的溫度[56,67,69]。

陳道公等[65]、鄭永飛等[66]分別對(duì)大別2蘇魯超高壓變質(zhì)巖中的鋯石進(jìn)行了U-Pb和氧同位素微區(qū)原位分析,發(fā)現(xiàn)即使在榴輝巖相高級(jí)變質(zhì)作用中,鋯石仍基本保存了原巖中鋯石的氧同位素特征,其中原巖年齡為0.7～0.8Ga的變質(zhì)巖中鋯石的δ(18O)明顯低于地幔平均值,表明其形成時(shí)巖漿源區(qū)明顯有大氣降水的加入,這可能與新元古代華南Rodinia超大陸的裂解和全球的雪球事件有關(guān)。

5結(jié)語(yǔ)

鋯石的結(jié)構(gòu)和成分記錄了巖石所經(jīng)歷的復(fù)雜地質(zhì)過(guò)程。對(duì)內(nèi)部結(jié)構(gòu)復(fù)雜的鋯石進(jìn)行同位素和化學(xué)成分的微區(qū)原位分析,必須在對(duì)其內(nèi)部結(jié)構(gòu)進(jìn)行詳細(xì)研究的基礎(chǔ)上進(jìn)行。

由于幔源鋯石和殼源巖漿鋯石的化學(xué)組成存在較明顯的區(qū)別,因而容易區(qū)分,但利用殼源巖漿鋯石的微量元素、稀土元素特征識(shí)別其寄主巖石的類(lèi)型還有待于成因明確的鋯石微區(qū)原位測(cè)試數(shù)據(jù)的積累,因?yàn)槟壳坝糜诮ⅰ芭袆e樹(shù)”的數(shù)據(jù)比較有限,且有些數(shù)據(jù)的來(lái)源不太明確。此外,在原始成因產(chǎn)狀不清楚的情況下(如碎屑鋯石),變質(zhì)鋯石和巖漿鋯石的區(qū)分除利用w(Th)/w(U)比值外,能否通過(guò)其他的微量元素、稀土元素的比值或圖解來(lái)有效區(qū)分,這方面的研究目前報(bào)道較少。

分別對(duì)鋯石顆粒中的不同區(qū)域進(jìn)行年代學(xué)、化學(xué)組成、Hf或O同位素進(jìn)行原位分析,可以提供有關(guān)巖石成因的豐富信息,而這些信息的提取依賴(lài)于分析儀器和分析技術(shù)的進(jìn)步。雖然現(xiàn)在的測(cè)試技術(shù)已實(shí)現(xiàn)了礦物的微區(qū)原位測(cè)試,但分析儀器的空間分辨率不夠高(目前鋯石REE、O、Hf同位素微區(qū)測(cè)定的束斑直徑一般為20～40μm),且鋯石顆粒一般較小,尤其是變質(zhì)巖中變質(zhì)增生或變質(zhì)重結(jié)晶部分的鋯石,或者是記錄了幾個(gè)期次巖漿活動(dòng)的巖漿鋯石,每一次地質(zhì)作用形成的生長(zhǎng)區(qū)域可能較小(<10μm),致使很多重要的信息無(wú)法提取。隨著原位測(cè)試技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展,對(duì)鋯石內(nèi)部不同結(jié)構(gòu)域地球化學(xué)特征的研究將提供更多、更詳細(xì)、有關(guān)巖石成因的重要信息。參考文獻(xiàn):

[1]PoitrassonF,HancharJM,SchalteggerU.TheCurrentStateofAccessoryMineralResearch[J].ChemicalGeology,2002,191:3-24.

[2]DavisDW,WilliamsIS,KroghTE.HistoricalDevelopmentofZirconGeochronology[J].ReviewsinMineralogy&Geochem-istry,2003,53:145-173.

[3]IrelandTR,WilliamsIS.ConsiderationsinZirconGeochronol-ogybySIMS[J].ReviewsinMineralogy&Geochemistry,2003,53:215-227.

[4]RasmussenB.RadiometricDatingofSedimentaryRocks:TheApplicationofDiageneticXenotimeGeochronology[J].Earth-ScienceReviews,2005,68:197-243.

[5]王勤燕,陳能松,劉嶸.U2Th2Pb副礦物的原地原位測(cè)年微束分析方法比較與微區(qū)晶體化學(xué)研究[J].地質(zhì)科技情報(bào),2005,24(1):7-13.

[6]李獻(xiàn)華,梁細(xì)榮,韋剛健,等.鋯石Hf同位素組成的LAM-MC-ICPMS精確測(cè)定[J].地球化學(xué),2003,32(1):86-90.

[7]梁細(xì)榮,李獻(xiàn)華,劉永康.激光探針等離子體質(zhì)譜法(LAM-ICPMS)用于年輕鋯石U2Pb定年[J].地球化學(xué),2000,29(1):1-5.

[8]陳能松,孫敏,王勤燕,等.原地原位定年技術(shù)工作思路探討———中深變質(zhì)巖區(qū)精細(xì)變質(zhì)年代學(xué)格架的建立[J].地質(zhì)科

技情報(bào),2003,22(2):1-5.

[9]HornI,RudnickRL,McDonoughWF.PreciseElementalandIsotopeRatioMeasurementbySimultaneousSolutionNebu-lisationandLaserAblation-ICP-MS:ApplicationtoU-PbGeo-chronology[J].ChemicalGeology,2000,164:281-301.

[10]Kos∨lerJ,SylvesterPJ.PresentTrendsandtheFutureofZir-coninGeochronology:LaserAblationICPMS[J].ReviewsinMineralogy&Geochemistry,2003,53:243-275.

[11]CatlosEJ,GilleyLD,HarrisonTM.InterpretationofMona-ziteAgesObtainedviainSituAnalysis[J].ChemicalGeology,2002,188:193-215.

[12]ScherrerNC,EngiM,BergerA,etal.NondestructiveChemi-calDatingofYoungMonaziteUsingXRF-:ContextSensitiveMicroanalysisandComparisonwithTh-PbLaser-AblationMassSpectrometricData[J].ChemicalGeology2002,191:243-255.

[13]GeislerT,SchleicherH.ImprovedU2Th2TotalPbDatingofZirconsbyElectronMicroprobeUsingaSimpleNewBack-groundModelingProcedureandCaasaChemicalCriterionofFluid-in-DucedU-Th-PbDiscordanceinZircon[J].ChemicalGeology,2000,163:269-285.

[14]FrenchJE,HeamanLM,ChackoT.FeasibilityofChemicalU-Th-TotalPbBaddeleyiteDatingbyElectronMicroprobe[J].ChemicalGeology,2002,188:85-104.

[15]AsamiM,SuzukiK,GrewES.ChemicalTh-U-TotalPbDat-ingbyElectronMicroprobeAnalysisofMonazite,XenotimeandZirconfromtheArcheanNapierComplex,EastAntarcti-

ca:EvidenceforUltra-High-TemperatureMetamorphismat2400Ma[J].PrecambrianResearch,2002,114:249-275.

[16]EngiM,CheburkinAK,K¨oppelV.NondestructiveChemicalDatingofYoungMonaziteUsingXRF1:DesignofaMini-Probe,AgeDataforSamplesfromtheCentralAlps,andCom-

parisontoU-Pb(TIMS)Data[J].ChemicalGeology2002,191:225-241.

[17]CherniakDJ,WatsonEB.DiffusioninZircon[J].ReviewsinMineralogy&Geochemistry,2003,53:112-139.

[18]MezgerK,KrogstadEJ.InterpretationofDiscordantU-PbZir-conAges:AnElevation[J].J.Metamorph.Geol.,1997,15:127-140.

[19]陳道公,李彬賢,夏群科,等1變質(zhì)巖中鋯石U2Pb計(jì)時(shí)問(wèn)題評(píng)述———兼論大別造山帶鋯石定年[J].巖石學(xué)報(bào),2001,17(1):129-138.

[20]CorfuF,HancharJM,HoskinPWO,etal.AtlasofZirconTextures[J].ReviewsinMineralogy&Geochemistry,2003,

53:469-495.

[21]吳元保,鄭永飛.鋯石成因礦物學(xué)研究及其對(duì)U-Pb年齡解釋的制約[J].科學(xué)通報(bào),2004,49(16):1589-1604.

[22]KeayS,SteeleD,CompstonW.IdentifyingGraniteSourcesbySHRIMPU-PbZirconGeochronology:AnApplicationtotheLachlanFoldbelt[J].Contrib.Mineral.Petrol.,1999,137:323-341.

[23]delaRosaJD,JennerGA,CartroA.AStudyofInheritedZir-consinGranitoidRocksfromtheSouthPortugueseandOssa-MorenaZones,IberianMassif:SupportfortheExoticOriginoftheSouthPortugueseZone[J].Tectonophysics,2002,353:245-256.

[24]BruguierO,LanceletJR.U-PbDatingonSingleDetritalZir-conGrainsfromtheTriassicSongpan-GanzeFlysch(CentralChina):ProvenanceandTectonicCorrelations[J].EPSL,

1997,152:217-231.

[25]KnudsenTL,GriffinWL,HartzEH,etal.In2situHafniumandLeadIsotopeAnalysesofDetritalZirconsfromtheDevoni-anSedimentaryBasinofNEGreenland:ARecordofRepeatedCrustalReworking[J].Contrib.Mineral.Petrol.,2001,141:83-94.

[26]FedoCM,SircombeKN,RainbirdRH.DetritalZirconAnaly-sisoftheSedimentaryRecord[J].ReviewsinMineralogy&Geochemistry,2003,53:277-298.

[27]李任偉,萬(wàn)渝生,陳振宇,等.根據(jù)碎屑鋯石SHRIMPU-Pb測(cè)年恢復(fù)早侏羅世大別造山帶源區(qū)特征[J].中國(guó)科學(xué):D輯,2004,34(4):320-328.

[28]BelousovaEA,GriffinWL,O’ReillySY,etal.IgneousZir-con:TraceElementCompositionasanIndicatorofSourceRockType[J].Contrib.Mineral.Petrol.,2002,143:602-622.

[29]HoskinPWO,IrelandTR.RareEarthElementChemistryofZirconanditSavesasaProvenanceIndicator[J].Geology,2000,28:627-630.

[30]HoskinPWO,SchalteggerU.TheCompositionofZirconandIgneousandMetamorphicPetrogenesis[J].ReviewsinMiner-alogy&Geochemistry,2003,53:27-62.

[31]BelousovaEA,GriffinWL,PearsonNJ.TraceElementCom-positionandCatholuminescencePropertiesofSouthernAfRicanKimberliticZircons[J].Mineral.Mag.,1998,62:355-366.

[32]RubattoD.ZirconTraceElementGeochemistry:PartitioningwithGarnetandtheLinkBetweenU-PbAgesandMetamor-phism[J].ChemicalGeology,2002,184:123-138.

[33]SchalteggerU,FanningCM,GüntherD,etal.Growth,Annea-lingandRecrystallizationofZirconandPreservationofMona-ziteinHigh-GradeMetamorphism:ConventionalandIn-situU-PbIsotope,CathodoluminescenceandMicrochemicalEvidence[J].ContributionstoMineralogyandPetrology,1999,134:186-201.

[34]吳元保,陳道公,夏群科,等.大別山黃鎮(zhèn)榴輝巖鋯石的微區(qū)微量元素分析:榴輝巖相變質(zhì)鋯石的微量元素特征[J].科學(xué)通報(bào),2002,47(11):859-863.

[35]吳元保,陳道公,夏群科,等.大別山黃土嶺麻粒巖中鋯石LAM-ICP-MS微區(qū)微量元素分析和Pb-Pb定年[J].中國(guó)科學(xué):D輯,2003,33(1):20-28.

[36]LiatiA,GebauerD.ConstrainingtheProgradeandRetrogradep-T-tofEoceneHPRocksbySHRIMPDatingofDifferentZirconDomains:InferredRatesofHeating,Burial,Coolingand

ExhumationforCentralRhodope,NorthernGreece[J].Contri-butionstoMineralogyandPetrology,1999,135:340-354.

[37]RubattoD,WilliamsIS,BuickIS.ZirconandMonaziteRe-sponsetoProgradeMetamorphismintheReynoldsRange,CentralAustralia[J].ContributionstoMineralogyandPetrol-ogy,2001,140:458-468.

[38]HermannJ,RubatttoD,KorsakovA.MultipleZirconGrowthDuringFastExhumationofDiamondiferous,DeeplySubductedContinentalCrust(KokchetavMassif,Kazakhstan)[J].Contri-butionstoMineralogyandPetrology,2001,141:66-82.

[39]凌文黎,程建萍.Lu2Hf同位素體系對(duì)若干基礎(chǔ)地質(zhì)問(wèn)題的新制約(之一)———地球早期演化[J].地質(zhì)科技情報(bào),1999,18(1):79-84.

[40]李獻(xiàn)華,梁細(xì)榮,韋剛健,等.鋯石Hf同位素組成的LAM-MC-ICPMS精確測(cè)定[J].地球化學(xué),2003,32(1):86-90.

[41]AndersenT,GriffinWL,PearsonNJ.CrustalEvolutionintheSWPartoftheBalticShield:TheHfIsotopeEvidence[J].JournalofPetrology,2002,43(9):1725-1747.

[42]GriffinWL,BelousovaEA,SheeSR,etal.ArcheanCrustalEvolutionintheNorthernYilgarnCraton:U2PbandHfIso-topeEvidencefromDetrialZircons[J].PrecambrianResearch,2004,131:231-282.

[43]BennetVC,NutmanmAP,McCullochMT.NdIsotopicEvi-denceforTransient,HighlyDepletedMantleReservoirsintheEarlyHistoryoftheEarth[J].EarthPlanet.Sci.Lett.,1993,119:299-317.

[44]McCullochMT,BennetVC.ProgressiveGrowthoftheEarth’sContinentalCrustandDepletedMantle:GeochemicalCon-straints[J].Geochim.Cosmochim.Acta,1994,58:4717-4738.

[45]VervoortJD,PatchettPJ,GehrelsGE,etal.ConstraintsontheEarlyEarthDifferentiationfromHafniumandNeodymiumIsotopes[J].Nature,1996,379:624-627.

[46]VervoortJD,Blichert-ToftJ.EvolutionoftheDepletedMan-tle:HfIsotopeEvidencefromJuvenileRocksThroughTime[J].Geochim.Cosmochim.Acta,1999,63:533-556.

[47]AmelinY,LeeDC,HallidayAN,etal.NatureoftheEarth’sEarliestCrustfromHafniumIsotopesinSingleDetrialZircons[J].Nature,1999,399:252-255.

[48]AmelinY,LeeDC,HallidayAN.Early2MiddleArchenCrustalEvolutionDeducedfromLu-HfandU2PbIsotopicStudiesofSingleZirconGrains[J].Geochim.Cosmochim.Acta,2000,64:4205-4225.

[49]BodetF,Sch¨arerU.EvolutionoftheSE2AsianContinentfromU-PbandHfIsotopesinSingleGrainsofZirconandBaddeley-itefromLargeRivers[J].Geochim.Cosmochim.Acta,2000,64:2067-2091.

[50]GriffinWL,PearsonNJ,BelousovaE,etal.TheHfIsotopeCompositionofCratonicMantle:LAM2MC2ICPMSAnalysisofZirconMegacrystsinKimberlites[J].Geochim.Cosmochim.Acta,2000,64:133-147.

[51]鄭建平,路鳳香,余淳梅,等.漢諾壩玄武巖中麻粒巖捕虜體鋯石Hf同位素、U2Pb定年和微量元素研究:華北下地殼早期演化的記錄[J].科學(xué)通報(bào),2004,49(4):375-383.

[52]GriffinWL,WangX,JacksonSE,etal.ZirconChemistryandMagmaMixing,SEChina:In-situAnalysisofHfIsotopes,TongluandPingtanIgneousComplexes[J].Lithos,2002,61:237-269.

[53]WangX,O’ReillySY,GriffinWL,etal.MorphologyandGeo-chemistryofZirconsfromLateMesozoicIgneousComplexes,SEChina[J].Mineral.Mag.,2002,66:235-251.

[54]汪相,GriffinWL,王志成,等.湖南丫江橋花崗巖中鋯石的Hf同位素地球化學(xué)[J].科學(xué)通報(bào),2003,48(4):379-382.

[55]KinnyPD,MaasR.Lu2HfandSm-NdIsotopeSystemsinZir-con[J].ReviewsinMineralogy&Geochemistry,2003,53:327-341.

[56]PeckWH,ValleyJW,WildeSA,etal.OxygenIsotopeRatiosandRareEarthElementsin3.3to4.4GaZircons:IonMicro-probeEvidenceforHignδ(18O)ContinentalCrustandOceansintheEarlyArchean[J].Geochem.Cosmochim.Acta,2001,65:4215-4229.

[57]KingEM,BarrieCT,ValleyJW.HydrothermalAlterationofOxygenIsotopeRatiosinQuartzPhenocrysts,KiddCreekMine,Ontario:MagmaticValuesarePreservedinZircons[J].

Geology,1997,23:1079-1082.

[58]ValleyJW,ChiarenelliJR,McLellandJM.OxygenIsotopeGeochemistryofZircon[J].EarthPlanet.Sci.Lett.,1994,126:187-206.

[59]WatsonEB,CherniakDJ.OxygenDiffusioninZircon[J].EarthPlanet.Sci.Lett.,1997,148,527-544.

[60]MonaniS,ValleyJE.OxygenIsotopeRatiosofZircon:MagmaGenesisofLowδ(18O)GranitesfromtheBritishTertiaryIg-neousProvince,WesternScotland[J].EarthPlanet.Sci.

Lett.,2001,184:377-392.

[61]ValleyJW,KinnyPD,SchulzeDJ,etal.ZirconMegacrystsFromKimbelites:OxygenIsotopeVariabilityAmongMantleMelts[J].ContributionstoMinerallogyandPetrology.,1998,133:1-11.

[62]KingEM,ValleyJW,DavisDW,etal.OxygenIsotopeRatiosinArcheanPlutonicZirconsfromGranite-GreenstoneBeltsoftheSuperiorProvince:IndicatorofMagmaticSource[J].Pre-cambrianResearch.,1998,92:365-387.

[63]BindemanIN,ValleyJW.FormationofLow2δ(18O)RhyolitesAfterCalderaCollapseatYellowstone,Wyoming,USA[J].Ge-ology,2000,28:719-722.

[64]GilliamCE,ValleyJW.Lowδ(18O)Magma,IsleofSkye,Scotland:EvidencefromZircons[J].Geochem.Cosmochim.Ac-ta,1997,61:4975-4981.

[65]陳道公,DelouleE,程昊,等.大別-蘇魯變質(zhì)鋯石微區(qū)氧同位素特征初探:離子探針原位分析[J].科學(xué)通報(bào),2003,48(16):1732-1739.

[66]鄭永飛,陳福坤,龔冰,等.大別-蘇魯造山帶超高壓變質(zhì)巖原巖性質(zhì):鋯石氧同位素和U-Pb年齡證據(jù)[J].科學(xué)通報(bào),2003,48(16):110-119.

[67]MonjzsisST,HarrisonTM,PidgenRT.Oxegen-IsotopeEvi-dencefromAncientZirconsforLiquidWaterattheEarth’sSurface4300MyrAgo[J].Nature,2001,409:178-181.

第6篇：地殼中的元素范文

鋁的密度為2點(diǎn)70克每立方厘米。

銀白色輕金屬。有延展性。商品常制成棒狀、片狀、箔狀、粉狀、帶狀和絲狀。在潮濕空氣中能形成一層防止金屬腐蝕的氧化膜。

鋁粉在空氣中加熱能猛烈燃燒，并發(fā)出眩目的白色火焰。易溶于稀硫酸、硝酸、鹽酸、氫氧化鈉和氫氧化鉀溶液，難溶于水。相對(duì)密度2點(diǎn)70克每立方厘米。熔點(diǎn)660攝氏度，沸點(diǎn)2327攝氏度。鋁元素在地殼中的含量?jī)H次于氧和硅，居第三位，是地殼中含量最豐富的金屬元素。

（來(lái)源：文章屋網(wǎng) ）

第7篇：地殼中的元素范文

作為化學(xué)入門(mén)的必備知識(shí)，化學(xué)用語(yǔ)的書(shū)寫(xiě)是中考必然關(guān)注的一個(gè)方面，在各地中考試卷中分值約占10%.因而，在初中化學(xué)教學(xué)中，必需關(guān)注化學(xué)教學(xué)，努力提升其有效性.經(jīng)過(guò)多年的教學(xué)實(shí)踐，通過(guò)不斷摸索和總結(jié)，筆者初步找到了開(kāi)展初中化學(xué)用語(yǔ)教學(xué)的一些規(guī)律.

一、綱舉目張，引導(dǎo)學(xué)生搞清初中化學(xué)用語(yǔ)的基本類(lèi)型

初中化學(xué)用語(yǔ)從簡(jiǎn)單到復(fù)雜主要分為四類(lèi)，每類(lèi)中又分為若干小類(lèi).

第一類(lèi)，元素符號(hào).如“碳（C）、氫（H）、氧（O）”等.

第二類(lèi)，微粒符號(hào).

（1）原子符號(hào).

（2）分子符號(hào)（同化學(xué)式）：a單質(zhì)氣體分子——右下多加2 ；b簡(jiǎn)單的化合物分子——常從名稱(chēng)寫(xiě)出.

（3）原子團(tuán).

（4）離子符號(hào).根據(jù)化合價(jià)來(lái)寫(xiě).

（5）保持物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的微粒符號(hào)（直接構(gòu)成物質(zhì)的微粒）.

（6）原子、分子、物質(zhì)的微觀示意圖.

（7）能根據(jù)微觀示意圖寫(xiě)分子等微粒符號(hào).A原子用球表示，不同的球表示不同的原子.B分子由原子結(jié)合而成，通過(guò)相連的球表示.a單質(zhì)分子用一種球一種結(jié)合方式表示；b化合物分子用多種球一種結(jié)合方式表示，氧化物分子用一種球一種結(jié)合方式表示；c一種球分散開(kāi)來(lái)表示自由的若干個(gè)原子或由原子構(gòu)成的一種物質(zhì)；d球與球以多種方式結(jié)合起來(lái)表示混合物.

第三類(lèi)：化學(xué)式與化合價(jià).

（1）根據(jù)名稱(chēng)寫(xiě)化學(xué)式（分子式），先讀右寫(xiě).

（2）根據(jù)化合價(jià)（有時(shí)要結(jié)合命名規(guī)則）寫(xiě)化學(xué)式.

（3）標(biāo)元素化合價(jià).

（4）根據(jù)化合價(jià)寫(xiě)化學(xué)式并標(biāo)示物質(zhì)中某元素的化合價(jià).

（5）寫(xiě)溶質(zhì)的化學(xué)式.

（6）溶液中的離子符號(hào).

（7）根據(jù)物質(zhì)特性（征）寫(xiě)化學(xué)式.

第四類(lèi)：化學(xué)方程式.

“四步走”，即弄清化學(xué)反應(yīng)“三要素”（反應(yīng)物、反應(yīng)條件和生成物）、寫(xiě)準(zhǔn)化學(xué)式、配平化學(xué)計(jì)量數(shù)、條件箭頭明.

二、入木三分，引導(dǎo)學(xué)生認(rèn)識(shí)和應(yīng)用化學(xué)用語(yǔ)書(shū)寫(xiě)的基本規(guī)律

1.元素符號(hào)與原子符號(hào)的關(guān)系：同形.

2.化合價(jià)與離子電荷：同性，同值.

3.分子符號(hào)與化學(xué)符號(hào)：同形.

4.物質(zhì)專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)與化學(xué)符號(hào)：先讀“右”寫(xiě).

5.單質(zhì)中元素化合價(jià)：0 .

6.微觀示意圖與物質(zhì)分類(lèi)：如“一種球一種結(jié)合方式表示單質(zhì)”.

7.化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)的關(guān)鍵得分點(diǎn)：化學(xué)式、配平.

8.根據(jù)化合價(jià)書(shū)寫(xiě)簡(jiǎn)單化合物化學(xué)式：可用“交叉”法將化合價(jià)的數(shù)值寫(xiě)在元素的右下角.

為了更好地幫助學(xué)生書(shū)寫(xiě)簡(jiǎn)單的化學(xué)符號(hào)，本人自創(chuàng)了化學(xué)數(shù)字歌.通過(guò)化學(xué)數(shù)字歌，指導(dǎo)學(xué)生書(shū)寫(xiě)簡(jiǎn)單的化學(xué)符號(hào)：化學(xué)符號(hào)天天見(jiàn)，微粒數(shù)字寫(xiě)最前，從此只有微觀義；化合價(jià)標(biāo)正上方，離子電荷右上顯，數(shù)字位置要分明；右下角數(shù)最易錯(cuò)，分子原子先后說(shuō)，小心謹(jǐn)慎要記牢.

三、由易到難，利用諧音等加強(qiáng)記憶指導(dǎo)

例如，元素符號(hào)的書(shū)寫(xiě)，不宜一下子讓學(xué)生掌握課本表格中所有常見(jiàn)元素符號(hào)，否則既耗費(fèi)了大量的教學(xué)時(shí)間，又讓很多學(xué)生望而生畏.本人的做法是，先讓學(xué)生記憶只用一個(gè)大寫(xiě)字母表示常見(jiàn)元素.

四、逐步強(qiáng)化，全面系統(tǒng)地進(jìn)行訓(xùn)練與測(cè)試

1.循序漸進(jìn)，源于課本而高于課本

例如，化學(xué)式的書(shū)寫(xiě)必從書(shū)寫(xiě)元素符號(hào)開(kāi)始.可先從8種只用一個(gè)大寫(xiě)字母表示的元素開(kāi)始訓(xùn)練，然后要求學(xué)生寫(xiě)出地殼含量最多的5種元素，接下來(lái)要求學(xué)生根據(jù)化合價(jià)書(shū)寫(xiě)“地殼中含量最多的元素和地殼中含量最多的金屬元素之間形成的化合物”的化學(xué)式.

2.精選習(xí)題，加強(qiáng)對(duì)比與系統(tǒng)訓(xùn)練

例如，用化學(xué)符號(hào)表示：1.氮元素；2.2個(gè)氮原子；3.2個(gè)氮分子；4.n個(gè)銨根；5.m個(gè)硝酸根；6.保持氮?dú)饣瘜W(xué)性質(zhì)的微粒；7.氮?dú)猓?.五氧化二氮中氮顯+5價(jià)；9.-3價(jià)的氮元素.

五、因人而異，及時(shí)加強(qiáng)學(xué)困生的勵(lì)學(xué)與輔導(dǎo)

第8篇：地殼中的元素范文

墜入人間的禮物

古代美洲的印第安頭領(lǐng)們特別喜歡在河底或是地下發(fā)現(xiàn)的亮晶晶的黃色金屬，認(rèn)為它可以捕捉太陽(yáng)神的力量，相信可以獲得神的保護(hù)。而這種漂亮的元素可能真的像印第安人所認(rèn)為的那樣不屬于這個(gè)世界。

長(zhǎng)期以來(lái)，科學(xué)界認(rèn)定地球上許多元素來(lái)源于宇宙。比如，構(gòu)成生物體的重要元素碳和氧來(lái)源于恒星內(nèi)部，在高壓和高溫中形成，隨后伴隨著超新星爆發(fā)噴散至宇宙空間。金、鉑等重金屬元素也不例外。在過(guò)去數(shù)十年里，這一貌似古怪的理論似乎已經(jīng)被大多數(shù)科學(xué)家所接受，他們認(rèn)為唯有如此才能解釋地球上豐富的黃金儲(chǔ)量。地殼中每1000噸物質(zhì)中含有1.3克黃金，但是按照地球形成的標(biāo)準(zhǔn)模式，這個(gè)比例依然太高了。因?yàn)樵?5億年前，地球誕生之后，地球表面布滿(mǎn)了火山和熔巖。然后，在幾千萬(wàn)年的時(shí)間里，多數(shù)的鐵元素穿透地幔沉入地核。黃金應(yīng)該與鐵熔合并一起沉沒(méi)。

倫敦帝國(guó)學(xué)院的地理學(xué)家馬西亞斯·威爾伯德認(rèn)為，如此一來(lái)，所有的黃金早應(yīng)該消失。但事實(shí)并非如此。于是科學(xué)家不得不做出合理解釋?！半E石說(shuō)”成為了目前最流行的理論。

“在地核形成后，大規(guī)模的隕石雨襲擊地球。落到地面上的隕石包含黃金，它們就是地幔和地殼中黃金的來(lái)源?！蓖柌抡f(shuō)。這一理論符合隕石活動(dòng)的模式，38億年前地球曾經(jīng)遭遇隕石風(fēng)暴，這些隕石來(lái)自地球和火星之間的一個(gè)小行星帶，今天這一小行星帶依然存在。

中國(guó)科學(xué)院國(guó)家天文臺(tái)研究院王俊杰也同意這一說(shuō)法，“46億年以來(lái)，地球受到小天體的撞擊是非常頻繁的。特別是地球元素應(yīng)該是與外太空不一樣的，但我們研究發(fā)現(xiàn)很多應(yīng)該只存在太空的東西，地球上也有。因此我們的黃金來(lái)自太空的可能性是有的。它來(lái)到地球的方式就應(yīng)該是小天體撞擊。”

中子星碰撞的碎片

同樣在今年的早些時(shí)候，美國(guó)哈佛-史密森天體物理學(xué)中心一個(gè)研究團(tuán)隊(duì)借助地面和太空望遠(yuǎn)鏡觀測(cè)，認(rèn)定金、鉑等重金屬元素來(lái)源于太空。但它們并不是隨著隕石而來(lái)，而是中子星碰撞散落在地球的碎片。研究團(tuán)隊(duì)帶頭人埃多·貝格爾表示，人們佩戴金飾其實(shí)是“帶著一小塊宇宙碎片走來(lái)走去”。

中子星由末期恒星崩潰、爆炸后形成，在超強(qiáng)引力作用下，原子被擠壓并破碎，從而形成一種密度巨大的星體。在某些特殊情況下，兩顆中子星會(huì)結(jié)伴運(yùn)行并且相互靠近，最終發(fā)生碰撞。這一逐漸接近的過(guò)程可能耗時(shí)10億年。在銀河系，這種碰撞大約10萬(wàn)年出現(xiàn)一次。但是，宇宙中有數(shù)以十億計(jì)星系，因此，如果用望遠(yuǎn)鏡作全天空掃描，有較大幾率目睹這種大碰撞。

今年6月3日，研究人員借助美國(guó)宇航局SWIFT空間望遠(yuǎn)鏡捕捉到兩顆中子星碰撞產(chǎn)生的伽馬射線暴。它來(lái)源于距離地球大約39億光年的宇宙空間，僅持續(xù)0.2秒左右。隨后，研究人員利用高能望遠(yuǎn)鏡和位于太空中的哈勃空間望遠(yuǎn)鏡重新觀察這一區(qū)域，發(fā)現(xiàn)紅外線“余暉”。經(jīng)過(guò)分析，他們認(rèn)定這些“余暉”來(lái)自于中子星碰撞后產(chǎn)生的大量重金屬元素。

在研究團(tuán)隊(duì)帶頭人貝格爾看來(lái)，這一發(fā)現(xiàn)為重金屬元素找到明確歸宿。他解釋?zhuān)瑑深w中子星相撞后，一些富含中子的物質(zhì)噴入宇宙，大量中子依附在原子核上，從而累積出原子量越來(lái)越大的原子。貝格爾估計(jì)，6月3日觀測(cè)到的碰撞所產(chǎn)生的金原子總量可能相當(dāng)于10倍月球質(zhì)量。如此巨大的“純金球”必然會(huì)將各種碰撞的碎片散落在周?chē)奶祗w上。

紫金山天文臺(tái)研究院吳雪峰十分認(rèn)同這一觀點(diǎn)。據(jù)他介紹，最新的研究結(jié)果表明，宇宙的年齡約為138.2億歲，這比地球的46億歲要大許多?！疤?yáng)系在宇宙中的年齡也不大。在太陽(yáng)系形成之前，它的‘地盤(pán)’上就有一些恒星的存在。這些恒星經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的時(shí)間，在演化末期發(fā)生超新星爆炸，一些恒星死亡了，一些發(fā)生核聚變、核反應(yīng)，在此期間形成各種元素。這些形成的元素合成在一起，形成太陽(yáng)系，形成元恒星，再演化成新的行星，比如地球、金星、火星……”而地球上的金元素，就是這些恒星不斷碰撞、死亡和形成的過(guò)程中，遺留下來(lái)的產(chǎn)物。

還停留在假說(shuō)階段

隕石攜帶黃金到地球的理論最早出現(xiàn)在上世紀(jì)70年代，阿波羅登月計(jì)劃之后。科學(xué)家們研究從月球幔層中采集的巖石樣本，發(fā)現(xiàn)它們的銥和金的含量比從月球表面和地球表面及地幔采集的巖石中同種元素的含量明顯低很多?？茖W(xué)家于是提出，月球和地球曾經(jīng)受到富含銥元素的外太空隕石襲擊。其中攜帶的貴重金屬遺落在月球表面。但在地球上，由于星球內(nèi)部活動(dòng)，地表的金屬被攪動(dòng)，進(jìn)入地幔。

這一理論被稱(chēng)為“后增薄層假說(shuō)”，已經(jīng)成為行星科學(xué)的基本理論。盡管相信它的科學(xué)家很多，但它依舊停留在假說(shuō)的階段。當(dāng)然，它也幫助解釋了其他很多地球構(gòu)造的反常之處?？茖W(xué)家還認(rèn)為，碳、氮、水和氨基酸等構(gòu)成生命的必要元素同樣來(lái)自太空隕石。

隨著研究的深入，漸漸出現(xiàn)了不同的聲音?！拔疫^(guò)去也對(duì)‘后增薄層假設(shè)’深信不疑，但那是因?yàn)樵谌狈ο嚓P(guān)數(shù)據(jù)的情況下，這似乎是最合理的解釋?zhuān)F(xiàn)在，我認(rèn)為這一理論已經(jīng)過(guò)時(shí)，”佛羅里達(dá)州立大學(xué)的穆尼爾·胡馬云說(shuō)，“它看似完美，但數(shù)據(jù)上卻有很多斷層。大部分是人們的猜測(cè)?！?/p>

胡馬云說(shuō)，上世紀(jì)70年代月球和地球巖石研究結(jié)果并不精確，和90年代進(jìn)行的更復(fù)雜的跟蹤研究有很多出入。

科學(xué)家還開(kāi)始在地幔更深處發(fā)現(xiàn)類(lèi)似黃金的金屬，這完全出乎他們的意料。他們認(rèn)為，地殼中所有或是大部分的黃金從始至終都在地球上。其中大部分和鐵形成合金沉入地核，但是還有相當(dāng)一部分熔化于地表之下700公里深處的巖漿海。再后來(lái)，火山活動(dòng)將黃金帶回地殼。當(dāng)然，這一種解釋黃金豐富性的新理論同樣也僅僅是一種假說(shuō)。

中科院北京地質(zhì)與地球物理研究所研究員陳衍景告訴記者，他完全不同意黃金來(lái)自外太空的說(shuō)法。“我們認(rèn)為地球上大多數(shù)的黃金應(yīng)該是地球上本來(lái)就有的，地球有著產(chǎn)生黃金的能力?！?/p>

第9篇：地殼中的元素范文

將空氣中游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)化為含氮化合物的過(guò)程。氮是一種化學(xué)元素，它的化學(xué)符號(hào)是N，它的原子序數(shù)是7。氮是空氣中最多的元素，在自然界中存在十分廣泛。

氮在生物體內(nèi)亦有極大作用，是組成氨基酸的基本元素之一。氮及其化合物在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。氮在地殼中的含量很少，自然界中絕大部分的氮是以單質(zhì)分子氮?dú)獾男问酱嬖谟诖髿庵小?/p>

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