食品經營許可證精選(九篇)
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第1篇：食品經營許可證范文
1）方法一，網上搜索“國家食品藥品監督管理總局”官方網站，選擇“食品”就可以查詢相關信息。
2）方法二，中國QS查詢網找對應的項目也可以查詢相關信息。
2、食品生產經營衛生許可證 食品生產經營衛生許可證是國家衛生主管部門對食品生產與經營者頒發的允許進行食品生產經營的法定證件。
3、食品生產許可證編號 食品生產許可證編號食品生產許可證編號由英文大寫QS與12位阿拉伯數字組成。
其中前4位阿拉伯數字為受理機關編號，具體按行政區劃代碼區分，中間4位阿拉伯數字為產品類別編號，由國家質檢總局統一規定；后4位阿拉伯數字為該產品類別獲證企業序號，由發證機關按發證順序給出。
第2篇：食品經營許可證范文
第一條為加強藥品經營許可工作的監督管理，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（以下簡稱《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》）的有關規定，制定本辦法。
第二條《藥品經營許可證》發證、換證、變更及監督管理適用本辦法。
第三條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品經營許可的監督管理工作。
省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門負責本轄區內藥品批發企業《藥品經營許可證》發證、換證、變更和日常監督管理工作，并指導和監督下級（食品）藥品監督管理機構開展《藥品經營許可證》的監督管理工作。
設區的市級（食品）藥品監督管理機構或省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門直接設置的縣級（食品）藥品監督管理機構負責本轄區內藥品零售企業《藥品經營許可證》發證、換證、變更和日常監督管理等工作。
第二章申領《藥品經營許可證》的條件
第四條按照《藥品管理法》第14條規定，開辦藥品批發企業，應符合省、自治區、直轄市藥品批發企業合理布局的要求，并符合以下設置標準：
（一）具有保證所經營藥品質量的規章制度；
（二）企業、企業法定代表人或企業負責人、質量管理負責人無《藥品管理法》第76條、第83條規定的情形；
（三）具有與經營規模相適應的一定數量的執業藥師。質量管理負責人具有大學以上學歷，且必須是執業藥師；
（四）具有能夠保證藥品儲存質量要求的、與其經營品種和規模相適應的常溫庫、陰涼庫、冷庫。倉庫中具有適合藥品儲存的專用貨架和實現藥品入庫、傳送、分檢、上架、出庫現代物流系統的裝置和設備；
（五）具有獨立的計算機管理信息系統，能覆蓋企業內藥品的購進、儲存、銷售以及經營和質量控制的全過程；能全面記錄企業經營管理及實施《藥品經營質量管理規范》方面的信息；符合《藥品經營質量管理規范》對藥品經營各環節的要求，并具有可以實現接受當地（食品）藥品監管部門（機構）監管的條件；
（六）具有符合《藥品經營質量管理規范》對藥品營業場所及輔助、辦公用房以及倉庫管理、倉庫內藥品質量安全保障和進出庫、在庫儲存與養護方面的條件。
國家對經營品、、醫療用毒性藥品、預防性生物制品另有規定的，從其規定。
第五條開辦藥品零售企業，應符合當地常住人口數量、地域、交通狀況和實際需要的要求，符合方便群眾購藥的原則，并符合以下設置規定：
（一）具有保證所經營藥品質量的規章制度；
（二）具有依法經過資格認定的藥學技術人員；
經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業，必須配有執業藥師或者其他依法經過資格認定的藥學技術人員。質量負責人應有一年以上（含一年）藥品經營質量管理工作經驗。
經營乙類非處方藥的藥品零售企業，以及農村鄉鎮以下地區設立藥品零售企業的，應當按照《藥品管理法實施條例》第15條的規定配備業務人員，有條件的應當配備執業藥師。
企業營業時間，以上人員應當在崗。
（三）企業、企業法定代表人、企業負責人、質量負責人無《藥品管理法》第76條、第83條規定情形的；
（四）具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施以及衛生環境。在超市等其他商業企業內設立零售藥店的，必須具有獨立的區域；
（五）具有能夠配備滿足當地消費者所需藥品的能力，并能保證24小時供應。藥品零售企業應備有的國家基本藥物品種數量由各省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門結合當地具體情況確定。
國家對經營品、、醫療用毒性藥品、預防性生物制品另有規定的，從其規定。
第六條開辦藥品批發企業驗收實施標準由國家食品藥品監督管理局制定。開辦藥品零售企業驗收實施標準，由各省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門依據本辦法和《藥品經營質量管理規范》的有關內容組織制定，并報國家食品藥品監督管理局備案。
第七條藥品經營企業經營范圍的核定。
藥品經營企業經營范圍：
品、、醫療用毒性藥品；
生物制品；
中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。
從事藥品零售的，應先核定經營類別，確定申辦人經營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格，并在經營范圍中予以明確，再核定具體經營范圍。
醫療用毒性藥品、品、、放射性藥品和預防性生物制品的核定按照國家特殊藥品管理和預防性生物制品管理的有關規定執行。
第三章申領《藥品經營許可證》的程序
第八條開辦藥品批發企業按照以下程序辦理《藥品經營許可證》:
（一）申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門提出籌建申請，并提交以下材料：
1．擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；
2．執業藥師執業證書原件、復印件；
3．擬經營藥品的范圍；
4．擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。
（二）（食品）藥品監督管理部門對申辦人提出的申請，應當根據下列情況分別作出處理：
1．申請事項不屬于本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，發給《不予受理通知書》，并告知申辦人向有關（食品）藥品監督管理部門申請；
2．申請材料存在可以當場更正錯誤的，應當允許申辦人當場更正；
3．申請材料不齊或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內發給申辦人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；
4．申請事項屬于本部門職權范圍，材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，發給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中注明的日期為受理日期。
（三）（食品）藥品監督管理部門自受理申請之日起30個工作日內，依據本辦法第四條規定對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，并書面通知申辦人。不同意籌建的，應當說明理由，并告知申辦人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
（四）申辦人完成籌建后，向受理申請的（食品）藥品監督管理部門提出驗收申請，并提交以下材料：
1．藥品經營許可證申請表；
2．工商行政管理部門出具的擬辦企業核準證明文件；
3．擬辦企業組織機構情況；
4．營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明；
5．依法經過資格認定的藥學專業技術人員資格證書及聘書；
6、擬辦企業質量管理文件及倉儲設施、設備目錄。
（五）受理申請的（食品）藥品監督管理部門在收到驗收申請之日起30個工作日內，依據開辦藥品批發企業驗收實施標準組織驗收，作出是否發給《藥品經營許可證》的決定。符合條件的，發給《藥品經營許可證》；不符合條件的，應當書面通知申辦人并說明理由，同時告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。
第九條開辦藥品零售企業按照以下程序辦理《藥品經營許可證》：
（一）申辦人向擬辦企業所在地設區的市級（食品）藥品監督管理機構或省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門直接設置的縣級（食品）藥品監督管理機構提出籌建申請，并提交以下材料：
1．擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人的學歷、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷及專業技術人員資格證書、聘書；
2．擬經營藥品的范圍；
3．擬設營業場所、倉儲設施、設備情況。
（二）（食品）藥品監督管理機構對申辦人提出的申請，應當根據下列情況分別作出處理：
1．申請事項不屬于本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，發給《不予受理通知書》，并告知申辦人向有關（食品）藥品監督管理部門申請；
2．申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申辦人當場更正；
3．申請材料不齊或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內發給申辦人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；
4．申請事項屬于本部門職權范圍，材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，發給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中注明的日期為受理日期。
（三）（食品）藥品監督管理機構自受理申請之日起30個工作日內，依據本辦法第五條規定對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，并書面通知申辦人。不同意籌建的，應當
說明理由，并告知申辦人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
（四）申辦人完成籌建后，向受理申請的（食品）藥品監督管理機構提出驗收申請，并提交以下材料：
1．藥品經營許可證申請表；
2．工商行政管理部門出具的擬辦企業核準證明文件；
3．營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明；
4．依法經過資格認定的藥學專業技術人員資格證書及聘書；
5．擬辦企業質量管理文件及主要設施、設備目錄。
（五）受理申請的（食品）藥品監督管理機構在收到驗收申請之日起15個工作日內，依據開辦藥品零售企業驗收實施標準組織驗收，作出是否發給《藥品經營許可證》的決定。不符合條件的，應當書面通知申辦人并說明理由，同時，告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。
第十條（食品）藥品監督管理部門（機構）對申辦人的申請進行審查時，發現行政許可事項直接關系到他人重大利益的，應當告知該利害關系人。受理部門應當聽取申辦人、利害關系人的陳述和申辯。依法應當聽證的，按照法律規定舉行聽證。
第十一條（食品）藥品監督管理部門（機構）應當將已經頒發的《藥品經營許可證》的有關信息予以公開，公眾有權進行查閱。
對公開信息后發現企業在申領《藥品經營許可證》過程中，有提供虛假文件、數據或其他欺騙行為的，應依法予以處理。
第十二條《藥品經營許可證》是企業從事藥品經營活動的法定憑證，任何單位和個人不得偽造、變造、買賣、出租和出借。
第四章《藥品經營許可證》的變更與換發
第十三條《藥品經營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更。
許可事項變更是指經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）、企業法定代表人或負責人以及質量負責人的變更。
登記事項變更是指上述事項以外的其他事項的變更。
第十四條藥品經營企業變更《藥品經營許可證》許可事項的，應當在原許可事項發生變更30日前，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記。未經批準，不得變更許可事項。
原發證機關應當自收到企業變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內作出準予變更或不予變更的決定。
申請許可事項變更的，由原發證部門按照本辦法規定的條件驗收合格后，方可辦理變更手續。
藥品經營企業依法變更《藥品經營許可證》的許可事項后，應依法向工商行政管理部門辦理企業注冊登記的有關變更手續。
企業分立、合并、改變經營方式、跨原管轄地遷移，按照本辦法的規定重新辦理《藥品經營許可證》。
第十五條企業法人的非法人分支機構變更《藥品經營許可證》許可事項的，必須出具上級法人簽署意見的變更申請書。
第十六條企業因違法經營已被（食品）藥品監督管理部門（機構）立案調查，尚未結案的；或已經作出行政處罰決定，尚未履行處罰的，發證機關應暫停受理其《藥品經營許可證》的變更申請。
第十七條藥品經營企業變更《藥品經營許可證》的登記事項的，應在工商行政管理部門核準變更后30日內，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記。原發證機關應當自收到企業變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內為其辦理變更手續。
第十八條《藥品經營許可證》登記事項變更后，應由原發證機關在《藥品經營許可證》副本上記錄變更的內容和時間，并按變更后的內容重新核發《藥品經營許可證》正本，收回原《藥品經營許可證》正本。變更后的《藥品經營許可證》有效期不變。
第十九條《藥品經營許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續經營藥品的，持證企業應在有效期屆滿前6個月內，向原發證機關申請換發《藥品經營許可證》。原發證機關按本辦法規定的申辦條件進行審查，符合條件的，收回原證，換發新證。不符合條件的，可限期3個月進行整改，整改后仍不符合條件的，注銷原《藥品經營許可證》。
（食品）藥品監督管理部門（機構）根據藥品經營企業的申請，應當在《藥品經營許可證》有效期屆滿前作出是否準予其換證的決定。逾期未作出決定的，視為準予換證。
第五章監督檢查
第二十條（食品）藥品監督管理部門（機構）應加強對《藥品經營許可證》持證企業的監督檢查，持證企業應當按本辦法規定接受監督檢查。
第二十一條監督檢查的內容主要包括：
（一）企業名稱、經營地址、倉庫地址、企業法定代表人（企業負責人）、質量負責人、經營方式、經營范圍、分支機構等重要事項的執行和變動情況；
（二）企業經營設施設備及倉儲條件變動情況；
（三）企業實施《藥品經營質量管理規范》情況；
（四）發證機關需要審查的其它有關事項。
第二十二條監督檢查可以采取書面檢查、現場檢查或者書面與現場檢查相結合的方式。
（一）發證機關可以要求持證企業報送《藥品經營許可證》相關材料，通過核查有關材料，履行監督職責；
（二）發證機關可以對持證企業進行現場檢查。
有下列情況之一的企業，必須進行現場檢查：
1．上一年度新開辦的企業；
2．上一年度檢查中存在問題的企業；
3．因違反有關法律、法規，受到行政處罰的企業；
4．發證機關認為需要進行現場檢查的企業。
《藥品經營許可證》換證工作當年，監督檢查和換證審查工作可一并進行。
第二十三條《藥品經營許可證》現場檢查標準，由發證機關按照開辦藥品批發企業驗收實施標準、開辦藥品零售企業驗收實施標準和《藥品經營質量管理規范》認證檢查標準及其現場檢查項目制定，并報上一級（食品）藥品監督管理部門（機構）備案。
第二十四條對監督檢查中發現有違反《藥品經營質量管理規范》要求的經營企業，由發證機關責令限期進行整改。對違反《藥品管理法》第16條規定，整改后仍不符合要求從事藥品經營活動的，按《藥品管理法》第79條規定處理。
第二十五條發證機關依法對藥品經營企業進行監督檢查時，應當將監督檢查的情況和處理結果予以記錄，由監督檢查人員簽字后歸檔。公眾有權查閱有關監督檢查記錄。現場檢查的結果，發證機關應當在《藥品經營許可證》副本上記錄并予以公告。
第二十六條有下列情形之一的，《藥品經營許可證》由原發證機關注銷：
（一）《藥品經營許可證》有效期屆滿未換證的；
（二）藥品經營企業終止經營藥品或者關閉的；
（三）《藥品經營許可證》被依法撤消、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無效的；
（四）不可抗力導致《藥品經營許可證》的許可事項無法實施的；
（五）法律、法規規定的應當注銷行政許可的其他情形。
（食品）藥品監督管理部門（機構）注銷《藥品經營許可證》的，應當自注銷之日起5個工作日內通知有關工商行政管理部門。
第二十七條《藥品經營許可證》包括正本和副本。正本、副本具有同等法律效力。
第二十八條發證機關應建立《藥品經營許可證》發證、換證、監督檢查、變更等方面的工作檔案，并在每季度上旬將《藥品經營許可證》的發證、變更等情況報上一級（食品）藥品監督管理部門（機構）。對因變更、換證、吊銷、繳銷等原因收回、作廢的《藥品經營許可證》，應建檔保存5年。
第二十九條企業遺失《藥品經營許可證》，應立即向發證機關報告，并在發證機關指定的媒體上登載遺失聲明。發證機關在企業登載遺失聲明之日起滿1個月后，按原核準事項補發《藥品經營許可證》。
第三十條企業終止經營藥品或者關閉的，《藥品經營許可證》由原發證機關繳銷。
第3篇：食品經營許可證范文
1、采購節日食品時，到有食品流通許可證或食品經營許可證的單位購買，注意查看產品包裝標識上的廠名、廠址、生產日期、保質期、許可證編號等信息，不購買無廠名、廠址、生產日期和保質期的產品，不購買無證食品、超期食品，購買散裝食品要適量并妥善保藏；
2、外出就餐時，選擇持有餐飲服務許可證或食品經營許可證的餐飲單位，舉辦大型宴席盡量選擇具有A級或B級食品安全等級資質的餐飲單位，并簽定含有食品安全責任的宴席承辦協議，菜品避免選擇高風險品種，涼鹵菜要現制現食、生食類菜肴少選；
3、妥善保存消費發票或憑證。
（來源：文章屋網 ）
第4篇：食品經營許可證范文
本縣企業設立并聯審批工作堅持“一門受理，分送相關，并聯審批，限時辦結”的原則，以縣行政服務中心“一站式”服務受理大廳為平臺，統一接收材料，分轉各入駐并聯審批部門同步審查（包括網上、網下），限時辦結。
二、企業設立并聯審批范圍
根據本縣行政審批項目目錄，結合實際確定本縣實施企業設
立并聯審批事項如下（共33項）：
（一）畜牧局（4項）
1、獸藥經營許可證的核發；
2、種畜禽生產經營許可證的核發；
3、動物診療許可證核發；
4、漁業養殖證核發。
（二）食品藥品監督局（2項）
5、藥品經營許可證的核發；
6、餐飲服務許可證核發。
（三）衛生局（1項）
7、公共場所衛生許可證的核發；
（四）林業局（4項）
8、林木種子生產、經營許可證的核發；
9、林木運輸證的核發；
10、林木采伐許可證核發；
11、木材經營（加工）許可證核發。
（五）文廣新局（5項）
12、娛樂經營許可證的核發；
13、營業性演出許可證的核發；
14、電影放映經營許可證的核發；
15、報紙、期刊、圖書零售的批準；
16、網絡文化經營許可證核發。
（六）交通局（5項）
17、道路運輸經營許可證的核發；
18、機動車維修經營許可證的核發；
19、機動車駕駛員培訓經營許可證的核發；
20、道路客運及班線（暫停、終止）經營許可證核發；
21、出租車客運經營許可證核發。
（七）環保局（4項）
22、排污申報登記；
23、建設項目環境影響評價文件的審批；
24、危險廢物經營許可證的核發；
25、營業性文化娛樂場所邊界噪聲的審查。
（八）安監局（1項）
26、煙花爆竹經營（零售）許可證的核發。
（九）縣質量技監局（3項）
27、組織機構代碼登記的確認與發放；
28、制造計量器具許可證的核發；
29、修理計量器具許可證的核發。
（十）縣國稅務局（2項）
30、辦理稅務登記核準；
31、對發票使用和管理的審批。
（十一）縣地稅務局（2項）
32、辦理稅務登記核準；
33、對發票使用和管理的審批。
（十二）公安局（3項）
34、特種行業許可證的核發；
35、煙花爆竹運輸許可證的核發；
36、危險品運輸許可證的核發。
（十三）糧食局（1項）
37、糧食收購許可證的核發
（十四）經信委（1項）
38、工業項目立項備案
（十五）工商局（4項）
39、企業（公司）名稱預先核準登記；
40、企業設立登記注冊；
41、企業變更登記注冊；
42、食品流通許可證的核發。
（十六）人民銀行（1項）
43、開戶許可證的核發
除上述并聯審批事項外，其他涉及企業設立的審批事項，將根據實際情況逐步推進。
三、并聯審批的程序
并聯審批按照“工商受理，抄告相關，同步審批，限時辦結”的工作流程操作。并聯審批整個流程，通過“中心”窗口電腦網絡或書面通知進行。
（一）工商受理。企業辦理登記注冊時，依法向工商行政管理部門申請，工商部門在辦理企業名稱預先登記后，對企業經營范圍中涉及前述部門前置審批的項目，向申請人發放《前置審批辦事須知》、《企業設立登記申請書》，提供相關的法律咨詢，并告知企業應辦理前置審批的項目和審批機關。
（二）抄告相關。工商部門受理企業設立登記申請后，應在當日對涉及前置審批的項目通過電腦網絡或書面通知告知“中心”和相關審批機關，并在電腦中或書面通知明確注明企業名稱、投資人、前置審批項目和部門、企業聯系人和聯系方法、受理日期和基本內容。
（三）同步審批。各相關部門知悉前置審批信息后，應及時與企業聯系人聯系，對其申請的審批事項告知其審批要求，并做好審核、審批工作。
（四）限時辦結。自工商抄告次日起，各相關部門應根據公示承諾的審批期限完成審批工作，將審批意見通過書面或電腦網絡反饋給工商部門，并通知企業申請人，由企業在登記注冊時向工商部門提交各部門的書面審批意見或許可證。工商部門按登記注冊要求，在5個工作日內作出是否核發營業執照的審核決定，并抄告“中心”和相關部門。對超過承諾期限不予反饋的，工商部門視作該項目已通過前置審批，核發營業執照。相應的法律責任由該項目的前置審批機關承擔。
對于在期限內明確提出“不同意”決定的，審批機關需直接向企業申請人發出“不同意”的書面決定，并具體說明“不同意”的理由，同時審批機關應將審批意見書面通知工商部門。工商部門據此不得核準企業從事該項經營項目。如企業提出按審批機關要求進行整改，重新要求審批的，由企業向工商部門再提出后，經工商部門受理并告知相關審批機關，重新依據并聯審批的流程操作。
列入并聯審批屬于市及市以上審批的項目，各相關審批機關在公示承諾期限內出具初審意見后，抄告“中心”和工商部門。同意上報的項目，前置審批機關應主動做好與上級審批機關的銜接、溝通，積極爭取上級審批機關盡早審批。當許可證或批準文件下發后，應于當日抄告“中心”和工商部門，并及時發放給企業。
四、工作目標任務及進度安排
2012年2月底前，實現本縣企業設立并聯審批事項網下試運行，并盡快實現企業設立并聯審批網上、網下的同步運行。
五、進度安排及部門分工
（一）準備階段（2012年1月1日－15日）
1、各相關并聯審批部門建立專題小組，制定并聯審批事項的辦事指南、工作流程、表格下載、網上申報、狀態查詢、結果反饋、網上咨詢、監督投訴、政策法規、便民問答等十項內容（縣監察局、行政服務中心及相關并聯審批部門）；
2、設計本縣企業設立并聯審批操作規程（工商局）
3、制定系統技術方案（縣行政服務中心）；
4、項目和人員進駐到位（縣監察局）。
（二）開發階段（2012年1月16日－31日）
1、完成系統平臺開發招投標，啟動系統開發（縣行政服務中心）；
2、完成相關并聯審批事項的十項內容整理（縣監察局、縣法制辦、行政服務中心及相關并聯審批部門）；
3、完成并聯審批操作規程的設計（工商局）；
4、對相關人員進行業務培訓，同時進行并聯審批網下試運行（縣行政服務中心、工商局及相關并聯審批部門）。
（三）實施階段（2012年2月－3月）
1、基本完成系統平臺的開發（縣行政服務中心）；
2、建立相關配套制度（縣行政服務中心）；
3、并聯審批網下運行正式實施，同時并聯審批網上進入試運行階段（縣監察局、行政服務中心、工商局及相關并聯審批部門）；
4、完善信息平臺及保障制度，企業設立并聯審批系統平臺正式運行（縣行政服務中心）；
5、檢查各成員單位并聯審批運行的情況（縣監察局）。
六、工作要求
1、各相關并聯審批部門要高度重視，盡快落實分工，安排專人負責，做好前后臺銜接，做到“分管領導、職能科室、經辦人員、專線電話（傳真）”四落實，涉及到的企業并聯審批項目全部進駐中心到位，經辦人員授權到位，原單位不得再受理，一律在中心辦理，要建立內部相應的工作程序及監督機制，以保證工作順利開展。
2、各相關并聯審批部門要抓緊進行審批標準化建設，梳理清楚各項審批事項的流程、條件、環節、時限等十項內容，抓好基礎性建設，并切實為當事人的申請提供咨詢服務，以及行政審批中涉及選址定點、現場勘察等審批基礎工作的，提供事前指導勘驗服務。
第5篇：食品經營許可證范文
違法銷售，濫用現象頻發
含可待因復方口服溶液屬于必須嚴格憑處方購買的藥品，因其含有少量品可待因成分，非法大量使用容易成癮，危害健康甚至危及生命。近年來，不斷發生含可待因復方口服溶液從藥品經營渠道暗中流失，從而導致個別地方部分青少年濫用的事件，造成社會危害。
對此，食品藥品監管部門幾年來相繼采取了提高管理級別、控制生產規模、限制購銷渠道、規定往來票據、實施電子監管等措施嚴格加強管理，并不斷加大監督檢查力度。但仍有個別藥品經營企業見利忘義，罔顧青少年健康安全和社會秩序，偽造或串通其他企業出具虛假的銷售票據、記錄和憑證以應付監管，暗中向不法分子成批銷售，為其賣給濫用人群提供貨源。
飛行檢查，嚴懲違法藥企
2014年7月以來，國家食品藥品監督管理總局創新技術手段、加強數據分析，在當地食品藥品監管部門配合下，對藥品電子監管購銷數據顯示存在含可待因復方口服溶液去向不明問題的吉林亞泰萬聯藥業有限公司、吉林省長春市長恒藥業有限公司、天津市坤燦藥業有限公司、福建全祥醫藥有限公司、江西省瑞民醫藥有限責任公司、青島天億佳國際商貿有限公司、海南省福爾醫藥有限公司、昆明新領地藥業有限公司、云南奧邦得藥業有限公司、西安晨風化工醫藥有限公司10家藥品批發企業進行飛行檢查，發現部分企業確實存在違法銷售行為，分別導致數萬乃至數十萬瓶此類藥品的流失。
云南省、山東省、天津市等地食品藥品監管部門突破阻力，迅速查實案情，已依法啟動吊銷涉案企業《藥品經營許可證》處罰程序，堅決將嚴重違法企業清除出市場，彰顯了食品藥品監管部門重拳出擊整治藥品流通秩序，嚴厲打擊違法銷售行為，切實維護人民群眾用藥安全的堅定立場和高度責任感。與此同時，吉林、江西、福建、海南、陜西等地食品藥品監管部門仍在對發現問題的企業深入調查，并將依法嚴懲違法企業。
第6篇：食品經營許可證范文
各農資經營業戶：
為加強對農藥市場的監督管理，落實《中華人民共和國農藥管理條例》的進貨查驗貨制度，從源頭上杜絕假冒偽劣農藥進入流通環節，全面保障農業生產安全和農產品質量安全，保障人們身體健康，根據《中華人民共和國農產品質量安全法》、國務院《關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》、《中華人民共和國農藥管理條例》及實施細則等有關法律法規的規定，特制定本辦法。
第一條有下列違法行為的農藥不得銷售：
1、產品包裝上未附標簽、標簽殘缺不清或者擅自修改標簽內容的農藥產品的。
2、假劣農藥。
3、無農藥登記證、生產許可證、農藥標準號(合格證)或假冒的。
4、經營檢驗不合格或者過期而無使用效能農藥的。
5、國家明令禁止的農藥或者撤消登記的農藥。
6、存在其它違法行為的農藥。
第二條按照自治區兵團要求，非劇毒、高毒經營單位不得經營劇毒、高毒農藥。
第三條2017年6月1日前已經從事農藥經營活動的，應當在2018年8月1日起一年內達到《農藥經營許可管理辦法》規定條件，并依法申領《農藥經營許可證》。從事農藥經營人員2018年上半年必須參加兵團組織的農藥經營許可培訓。
第四條農藥經營者采購農藥應當查驗產品包裝、標簽、產品質量檢驗合格證以及有關許可證明文件，不得向未取得農藥生產許可證的農藥生產企業或者未取得農藥經營許可證的其他農藥經營者采購農藥。
第五條農藥經營者應當建立采購臺賬，如實記錄農藥的名稱、有關許可證明文件編號、規格、數量、生產企業和供貨人名稱及其聯系方式、進貨日期等內容。采購臺賬應當保存2年以上
第六條為方便農藥經營者進行農藥登記信息查詢，石總場農產品質量安全管理站義務提供農藥登記信息查詢服務。
第七條實施步驟
1、宣傳動員階段
3月至4月通過開展農資打假活動，充分做好宣傳動員。
2、征詢意見階段
5月至6月通過召開農資經營者座談會，網上征詢意見等方式廣泛征詢意見。
3、頒布實施階段
第7篇：食品經營許可證范文
建立“大健康直銷系統”
經過近兩年的積極籌備及不懈努力，金士力佳友于2006年10月27日成功獲得商務部頒發的中國第十號、也是外資第六號《直銷經營許可證》，一個規范、合理、完善的“大健康直銷系統”逐步建立。
公司依托天士力集團品牌優勢、產品研發和生產技術優勢，并借鑒韓國佳友集團先進、科學的直銷運營體系和直銷管理經驗，必將成為生產和流通相結合的先進、規范化的中國一流直銷企業，成為中外合資企業的成功典范。同時，也為提升民族產業的市場競爭力，為中國直銷市場健康、穩定的發展做出重要貢獻。
生產健康產品，創新流通文化
金士力佳友，既是健康產品的生產者，也是流通文化的創新者。金士力佳友用健康的高品質產品幫助人們擁有健康的體魄，改善人們的生活質量；同時，運用全新的流通理念、最好的事業體系和強大的服務系統，幫助人們重新建立起屬于自己的偉大事業，讓人們在享受更好的生活品質的同時，都有機會由平凡人成為英雄。金士力佳友，使與她緊密相連的每個家庭都擁有幸福的生活，更用無私奉獻的精神，將價值回饋給社會，讓整個世界擁有健康和幸福。
為消費者準備最優質、高效的產品，為經銷商提供最人性化的政策，為員工準備最良好的工作氛圍，用最優質可靠的產品、最周到全面的服務，為中國營銷市場注入先進、科學、健康的營銷理念是金士力佳友始終不變的追求。同時，公司依托瑞士CLP抗衰老中心多年的科研成果，應用韓國先進生產制造技術，將先進生產工藝與現代生物科技結合，締造出卓越品質的日用品及化妝品。
目前公司已擁有金士力牌保健食品，以及夏梵娜、諾杰傲、金麗嬌妍、舒宜等多個化妝品、日用品品牌。金士力牌芪參茶、人參源膠囊、銀杏葉滴丸、九尊肝脂膠囊、潤生軟膠囊等五款保健食品已經獲批以直銷形式進行銷售，其他多款保健食品也在申報過程中。自行籌建的金士力佳友日化品有限公司已經建設完成，多款化妝品、日用品即將上市。在未來的兩年里，金士力佳友還將有更多產品逐步面市，與消費者分享健康與美麗。
在創新中穩步前進
兩年來，剛剛起步的金士力佳友就已經取得了不俗的業績：逐步構建覆蓋全國的大健康直銷系統平臺；建立了國際級別的客戶服務中心，通過語音電話系統為客戶提供周到便捷的服務；應用先進的物流理論，構建了符合直銷運營特色的物流體系以及覆蓋全國的物流配送機構，為直銷員提供便捷的服務。
有強大的產品和服務依托，金士力佳友終將成為先導中國流通文化變革的中堅力量，以規范、自律、誠信的創新精神，用高品質、高科技含量的產品以及全方位的周到服務來回報消費者。
2008年10月27日，在獲得《直銷經營許可證》兩周年之際，金士力佳友公司以倡導“文明直銷 誠信直銷”為主題，在集團總部舉辦系列慶祝活動，并邀請政府主管部門為銷售隊伍集中開展直銷法規的專場培訓，以這樣一種特殊的方式進行隆重慶祝。
此次大會是金士力佳友公司有史以來最大規模的盛典，與會嘉賓有天津市工商、商務委等的相關領導，以及天士力集團總裁、金士力佳友董事長閆希軍、副總裁張建忠等集團領導。活動由“直銷新人走進天士力”、“金士力佳友事業說明會”、“金士力佳友普法教育”及“獲得《直銷經營許可證》兩周年慶祝大會”四部分組成。
一、“直銷新人走進天士力”
2008年10月27日早上，來自天津、北京、上海、青島各分公司的經銷商朋友們紛紛齊聚金士力佳友總部，開始《直銷經營許可證》獲批兩周年系列慶祝活動的第一站――“直銷新人走進天士力”活動。大家排著整齊的隊伍，在公司接待人員的引領下，井然有序的參觀了天士力的國際交流大廳、文化景觀、研究院等地。
很多新加入的伙伴紛紛表示，此次參觀不僅直觀的認識到了公司的實力，而且更深層次的感受到了公司的企業文化、產品優勢等等，對公司的現在和未來更加充滿信心！
二、“金士力佳友事業說明會”
此次大會，金士力佳友培訓部的老師們舉行了大型事業說明會。數以千計的事業伙伴們對自己將與一家什么樣的公司合作以及公司的健康理念、產品結構、事業優勢有了明確的認識。從而更加堅定決心從事大健康事業，推動大健康產業的發展。
三、“金士力佳友普法教育”
在金士力佳友獲批《直銷經營許可證》兩周年系列慶祝活動中，公司特別邀約到了相關部門領導蒞臨公司，并就直銷法律法規政策等相關內容，在千人大禮堂給經銷商們帶來了一堂生動的普法教育講座。
與會領導也理論結合實際，深入淺出的介紹了直銷與傳銷的區別、直銷立法的意義，并對公司提出的“文明直銷 誠信直銷”的概念予以充分肯定和鼓勵。
四、獲得《直銷經營許可證》兩周年慶祝大會
當晚的慶祝大會無疑是本次活動的亮點。在大會的開始，天士力集團總裁、金士力佳友董事長閆希軍首先致辭，向與會者表示親切的慰問，并鼓勵大家再接再厲，不斷推進大健康產業！商委領導也發表了熱情洋溢的賀詞，向金士力佳友表達熱烈的祝賀和美好的祝愿。
會上，金士力佳友總經理葉軍也發表了精彩的致辭，回顧佳友兩年來的歷程，并表明高舉“文明直銷 誠信直銷”旗幟，樹行業新風，做行業標桿是金士力人堅定的立場。
隨后，與會的3000名經銷商與金士力佳友管理團隊根據《直銷管理條例》和直銷行業道德規范，共同發表了《文明直銷 誠信直銷誓言》，聲音響徹天士力時代廣場的每一個角落，蕩氣回腸，余音繞耳。此次大會公司還重點對“激情之夏”的優秀銷售精英進行了表彰，其中的很多精英都參與了佳友的前期創業，因此深有感觸，紛紛在大會上發表獲獎感言。晚會上還表演了精彩的文藝節目，載歌載舞，歡聚一堂。在這一片滿懷激情與夢想的歡呼中，金士力佳友獲得《直銷經營許可證》兩周年慶典圓滿結束。
金士力佳友在前進的路上永不止步
作為天士力集團大健康產業中的第二支生力軍，金士力佳友公司積極貫徹、落實集團發展戰略，在直銷監管力度
不斷增強、國內外直銷企業雙重競爭的壓力下，取得了穩健的發展，公司產品和品牌知名度在業界日漸提升，逐步成為了中國直銷行業中一支獨具魅力的新軍。
第8篇：食品經營許可證范文
同志們：
根據2018年食藥監局工作要點安排以及縣局領導要求，今天召開食品流通從業人員培訓會議，主要目的是為了讓大家在今后的經營管理過程中，能夠更加科學規范，更好的保障我縣廣大人民群眾的食品安全。
我要講的共有以下五個方面：
第一個是食品經營者的主要工作任務.
1 相關證照規范化管理。食品經營許可證和營業執照必須做到上墻公示。從事食品經營，應當依法取得食品經營許可證，辦理工商登記，領取營業執照。去年我們給每一經營戶都發放了全省統一制作的公示欄，將許可證和營業執照通過公示欄懸掛在店內醒目位置。并且必須做到公示欄懸掛整齊、規范、再就是一定要保持公示欄和證照的干凈，有個別經營戶公示欄么掛起來，有個別經營戶的證照臟的純粹連有效日期都看不清楚。你們回去之后，看著把公示欄懸掛好，證照貼好，沒有公示欄的培訓結束以后領上。
2 實施食品安全狀況“外置化”。
我們縣局從2014年開始就建立了“外置化”公示牌管理制度，對食品經營主體實行分類監管，采取量化分級，信用分類，動態監管。在食品市場主體分級分類的基礎上，將其對應的信用等級（好、較好、一般、差）在生產經營場所入口顯著位置公示，以做到警示經營者，提示消費者。
3必須履行健康檢查義務。
食品經營戶必須履行健康檢查的義務，經營者應當建立并執行健康檢查制度和健康檔案制度。從業人員每年應當進行健康檢查，取得健康證明后方可從事食品經營。
4 食品經營戶嚴格落實專區專柜銷售要求。1是臨期食品專區，就是在食品專區分出一小塊區域，把給你們發的那個紅色“臨界食品專區”提示牌掛在那一小塊區域，提示消費者在保質期內使用。根據食品保質期的不同，參考行業慣例，對食品臨近保質期界定如下： （一）保質期在一年以上的（含一年，），臨近保質期為45天； （二）保質期在半年以上不足一年的，臨近保質期為30天；（三）保質期在90天以上不足半年的，臨近保質期為20天；
（四）保質期在30天以上不足90天的，臨近保質期為10天；
（五）保質期在15天以上不足30天的，臨近保質期為5天；（六）保質期在10天以下的，臨近保質期為1天。 2是經營轉基因食品的經營店要設立轉基因食品專柜，這個主要是幾個超市和一些糧油店。 3是必須做到食品區和百貨區有效分開。也就是說將吃的東西和用的東西分開擺放，堅決不允許一個展示柜或貨架上既有食品又有百貨，甚至還有私人用品，比如吃飯用的碗碟，洗漱用的日化品。
5、做到供貨方資質和進貨票據完整保存。在這里給大家先解釋一下資質和票據分別指的是什么。所謂“資質”指的是食品生產經營者購進食品時應當查驗供貨方的經營許可證明、產品質量證明、備案證明。主要包括：上一級供貨商的《食品經營許可證》、《營業執照》，經營清真食品和清真生鮮肉的經營者應當索取《清真食品準營證》和相關證明文件；而我們所說的“票據”則指的是經營者購進食品時應當索要的進貨票據。（即“一票通”進貨臺賬），“一票通”臺賬應當記錄食品名稱、規格、數量、生產日期、保質期、供貨商名稱、營業執照號碼、許可證號碼、質量合格證明號碼、聯系人、聯系方式等信息；記錄或者票據應當真實，保存期限不得少于兩年。（我們平時讓大家索要的資質就是那些給你供貨的批發商的許可證和營業執照復印件以及負責人的身份證復印件這三樣東西，大家要留心許可證和營業執照是否過期，如果發現過期就及時更換，再就是供貨方給你開的那張票，甘肅省內必須是機打票。從省外進貨的票據上面必須注明食品的名稱、規格、數量、生產日期、保質期、供貨商名稱、聯系人、聯系方式等信息。再就是大家在進貨時一定要認真核對票據上的信息和食品包裝信息必須相符，有時候開票的人會把生產日期和保質期寫錯，這就導致票據和實物不相符，我們在檢查時你們提供不了真實信息，會給你門的經營帶來損失。
第二個是兒童隱患食品
2015年甘肅省食品藥品監督管理局關于嚴格食品安全監督管理的若干規定中第十二條規定：嚴格高風險兒童小食品監管。加大對兒童小食品、特別是經檢測發現食品安全隱患較多的麻辣食品、膨化食品 、油炸食品、兒童小食品（如“牛板筋”、“麻辣條”、“唐僧肉”、等幾類小食品經營的巡查和抽檢頻次，對數次抽檢不合格的兒童小食品要列入黑名單，并依法從嚴查處，禁止上市銷售，并公開曝光。前幾天省食藥監局又印發了《關于開展農村食品安全治理的意見》將監管責任落實在每一位監管人員身上，對不能溯源的五毛食品一律責令下架停售或者停業整頓。大家最好別進這些貨，如果非要經營銷售的話，就必須要有批次合格證明和進貨票據，否則將給予嚴厲處罰。
第三個是問題食品
1不按要求貯存的食品一律視為問題食品。食品生產經營者不按貯存條件要求倉儲的食品、冷凍冷藏設備運轉不正常存放的低溫食品、常溫下放置的低溫食品一律視為問題食品。
2散裝食品的安全性相對預包裝食品而言相差一些，因此你們在購進散裝食品或購進大批食品分散銷售時一定要注意 一個是看食品標簽是否完整，是否有名稱、生產日期、保質期、生產經營者名稱及聯系方式等內容。第二個是購進大批食品分散銷售時，里面的小標簽或產品合格證明不要馬上扔掉，要等這些食品全部賣完。這個主要針對超市。，我們在日常檢查時發現個別經營銷售的散裝食品，比如白糖、、餅干、豆制品等都沒有標簽，或者是標簽記錄不真實，不完整，有的經營戶把給你們的散裝食品標簽當做價目表，上面寫個名稱、價錢就那樣貼上了。今天給大家特別說一下，回去后都重視一下，必須按照要求把標簽貼上，并且如實標明食品名稱、生產日期或者生產批號、保質期、生產商名稱、地址、聯系方式等。再不要等著我們檢查時問你們為什么散裝食品沒有標簽，你們找各種理由推卸責任。以后一旦散裝食品沒有標簽，我們會將其視為問題食品進行沒收。
3不合格食品實行就地銷毀。凡在執法檢查過程中發現經營“三無”、假冒偽劣、過期變質、“山寨”食品和監督抽檢不合格的食品，數量較小的可就地銷毀，數量多的集中銷毀。對食品生產經營者按法律規定上限處以罰款或者責令停業整頓，組織食品從業人員學習食品安全法律法規；情節嚴重的，吊銷生產經營許可證。（對于不合格食品，你們都有不合格食品記錄本，把不合格食品的相關信息都先進行登記，再進行下架銷毀。甘肅省食品藥品監督管理局關于嚴格食品安全監督管理的若干規定中明確規定，加大對不合格食品的處罰力度。。我們以后再執法檢查過程中，一旦發現過期食品和問題食品，我們會進行現場銷毀或者是進行登記并依據法律法規進行處罰。
第四個是禁止銷售的食品。
不允許銷售散裝食用油、散裝醬油、散裝食醋。這個是省上從14年元旦開始實行的通告，對違反本通告要求的，由食品藥品監管部門依法查處；涉嫌犯罪的，依法移送司法機關追究刑事責任。從14年開始我們就一直在強調這個事情，堅決不允許在銷售。有個別經營戶還在偷著經營，一旦發現將依據相關規定進行嚴厲處罰。
第五個是《食品安全法》重要法律條款
1,未取得食品生產經營許可從事食品生產經營活動。這個違反的是《食品安全法》第35條第一款，由縣級以上食品藥品監督管理部門沒收違法所得，違法生產經營的食品貨值金額不足一萬元的，并處五萬元以上十萬元以下罰款；貨值金額一萬元以上的，并處貨值金額十倍以上二十倍以下罰款。根據的是《食品安全法》第122條第一款）（這一條主要針對無證經營的經營戶，無證或者證件過期，或者只辦理了營業執照未辦理食品經營證，這個按最低罰款也是五萬元到十萬元。) 除了處罰生產經營者外，還有對明知其行為違法，還為其提供場所或者條件的單位、個人等，由縣級以上人民政府食品藥品監督管理部門責令停止違法行為，沒收違法所得，并處五萬元以上十萬元以下罰款。
2，食品、食品添加劑生產經營者進貨時未查驗許可證和相關證明文件，或者未按規定建立并遵守進貨查驗記錄、出廠檢驗記錄和銷售記錄制度的（違反《食品安全法》第五十條、第五十一條、第五十三條），由縣級以上人民政府食品藥品監督管理部門責令改正，給予警告；拒不改正的，處五千元以上五萬元以下罰款；情節嚴重的，責令停產停業，直至吊銷許可證。（《食品安全法》第一百二十六條第一款第（三）項）(這一條主要針對進貨時沒有履行進貨查驗義務，沒有索證索票的經營戶，將按照五千元到五萬元進行處罰。）咱們流通環節經營的主要是預包裝食品和散裝食品，所以最重要的就是進貨查驗，索證索票，年年培訓說著呢，但就是引不起你們的重視，現在咱們省內進貨基本都是電子一票通，主要就是從省外進貨的這些，尤其是批發企業，像從西安進貨的，很多都沒有進貨票據，或者只有一張出庫單，物流單子，并且上面生產日期。保質期都沒有，如果這種食品有人舉報，或者抽檢不合格，責任就在你頭上，處罰也是處罰的你，另外食品安全法第一百三十六條規定了食品經營者履行了本法規定的進貨查驗等義務，有充分證據證明其不知道所采購的食品不符合食品安全標準，并能如實說明其進貨來源的，可以免予處罰。所以進貨查驗，索證索票要引起大家的重視。
3，食品經營者不按要求貯存、運輸、裝卸食品的，由縣級以上人民政府食品藥品監督管理部門按照各自職責分工責令改正，給予警告；拒不改正的，責令停產停業，并處一萬元以上五萬元以下罰款；情節嚴重的，吊銷許可證。（這一點主要針對不按要求貯存食品，比如說一些需要冷藏的酸奶、脆皮腸，就要按規定貯存，需要冷藏貯存的就放到冷藏柜里。其他預包裝食品和散裝食品要做到離地離墻，防止食品污染。
4，拒絕、阻撓、干涉有關部門、機構及其工作人員依法開展食品安全監督檢查、事故調查處理、風險監測和風險評估的，由有關主管部門按照各自職責分工責令停產停業，并處兩千元以上五萬元以下罰款；情節嚴重的，吊銷許可證；構成違反治安管理行為的，由公安機關依法給予治安管理處罰。（這一條主要是我們執法人員在日常監督檢查的過程中，有個別經營戶不積極配合，推三阻四并且侮辱謾罵執法人員的，處以兩千元到五萬元的罰款，性質惡劣的我們會請公安機關對我們進行協助，對個別經營戶依法給予治安管理處罰。）
第9篇：食品經營許可證范文
建筑工地食堂食品安全專項整治工作總結
為保障廣大建筑工地職工食堂食品安全和生命安全，及時消除食品衛生安全隱患，有效預防和控制食堂食品中毒事件的發生，切實解決建筑工地食堂食品安全方面存在的問題，根據《建筑施工現場環境與衛生標準》（JGJ146-2004）和我局制定下發的《XX市建筑工地食堂食品安全專項整治工作方案》的相關要求，我局質安部門加強了建筑工地食堂食品安全監管及專項治理，今年來全市建筑工地未發生一起食堂食品安全事故，現將有關情況總結如下：
一、工作開展情況
目前，在市質安站報監項目中有17個工地配備食堂，在檢查中發現有7個項目未按要求辦理食品安全許可證及從業人員健康證，針對檢查中發現的問題下發整改通知書17份，責令限期整改到位。同時對現場衛生環境、食品安全知識的宣傳、病媒生物防治不到位的項目督促強化管理。通過開展專項整治，督促工地食堂落實食品安全主體責任，推動食品安全管理制度有效落實，規范食品加工經營行為，進一步提高食品安全管理水平，有效預防和控制集體食物中毒的發生，保障建筑工地工人飲食安全。
二、主要工作措施
1、食品經營許可證情況。認真核查建筑工地食堂是否具有《食品經營許可證》，是否存在超范圍、超能力經營問題。對新開辦的建筑工地食堂，嚴格要求按照《食品經營許可管理辦法》的規定辦理許可；對未經許可從事餐飲服務的，質安站及時下發通知書責令進行整改。
2、從業人員健康證明情況。核查建筑工地項目部從業人員健康管理制度的落實情況，從業人員是否持有健康合格證明，健康證明是否在有效期內。
3、環境衛生情況。核查建筑工地食堂環境是否整潔，是否有消除老鼠、蟑螂、蒼蠅和其他有害昆蟲孳生條件的防護措施，是否具有足夠的通風和排煙排氣措施。
4、食品材料票據索票情況。核查采購食品原料是否有票據、進貨查驗，是否具有采購記錄臺賬和進貨單據憑證，是否采購國家禁止使用或來源不明的食品原料、食品添加劑及食品相關產品，原料貯存是否符合管理要求。重點檢查肉制品、食用油脂、調味品、飲料、酒類和一次性餐飲具等。
5、食品加工制作管理情況。核查加工制作是否符合《餐飲服務食品安全操作規范》要求，是否使用“三無”食品和超過保質期的食品，生熟食品是否存在交叉污染；加工食品的工具設備是否干凈清潔，餐飲器具是否消毒；食品添加劑“五專”管理制度是否落實，嚴肅查處超范圍、超限量使用食品添加劑和違法添加非食用物質行為。
三、存在的問題
通過多次專項檢查中發現，一些建筑工地食堂安全還存在的問題還相當多，在建建筑工地食堂普遍存在管理不規范，其中包括證件不齊、食堂衛生環境差、臺賬記錄缺失、硬件設備不齊全、病媒防治不到位等。最主要的問題是各項目負責人及食堂工作人員、民工對食品安全的認知度不高、衛生防病意識不強，對食品衛生法律和相應的衛生防病知識了解不多。
四、下一步要求
1、高度重視、周密部署。要保持對食品安全的敏感度，充分認識建筑工地食品安全管控的重要性，統籌部署，將工作落到實處。
